Phase 3 Trial of Selpercatinib in Advanced RET-Mutant Medullary Thyroid Cancer.
Selpercatinib在晚期RET突變髓質甲狀腺癌的第3期試驗。 N Engl J Med 2024-02-28

Selpercatinib是針對晚期RET突變的甲狀腺癌的新藥，研究結果顯示比標準治療更有效且副作用較少。 PubMed DOI

First-Line Selpercatinib or Chemotherapy and Pembrolizumab in RET Fusion-Positive NSCLC.
RET融合陽性非小細胞肺癌的一線治療：Selpercatinib或化療和Pembrolizumab。 N Engl J Med 2024-03-30

Selpercatinib是針對晚期肺癌的新型靶向藥物，第3期試驗顯示比標準化療效果更好，患者無進展生存期較長且反應率較高。不良事件與先前報告相同。這研究支持selpercatinib作為有潛力的肺癌治療方法。 PubMed DOI

Toripalimab Plus Chemotherapy for Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma: The JUPITER-02 Randomized Clinical Trial.
JUPITER-02隨機臨床試驗：Toripalimab聯合化療治療復發性或轉移性鼻咽癌。 JAMA 2023-12-02

研究目的是探討在治療鼻咽癌時，加入托瑞帕利膜到藥物方案是否有助於提升療效。JUPITER-02試驗包括了來自鼻咽癌高發區的289位患者。結果顯示，托瑞帕利膜結合化療明顯改善了治療效果，並且副作用可控制。這種療法有望成為新的標準治療方式。 PubMed DOI

Sunitinib for metastatic progressive phaeochromocytomas and paragangliomas: results from FIRSTMAPPP, an academic, multicentre, international, randomised, placebo-controlled, double-blind, phase 2 trial.
Sunitinib治療轉移性進展性褐色細胞瘤和副神經節瘤：FIRSTMAPPP試驗結果，一項學術性、多中心、國際性、隨機、安慰劑對照、雙盲、2期試驗。 Lancet 2024-03-18

一項名為FIRSTMAPPP的研究評估了舒尼替尼在轉移性褐色細胞瘤和副神經節瘤患者中的安全性和有效性。該試驗涉及78名患者，發現舒尼替尼相較於安慰劑，在12個月內改善了無進展生存期。最常見的副作用是虛弱、高血壓以及背部或骨痛。研究結論指出，舒尼替尼是這些罕見癌症的有效治療選擇。 PubMed DOI

Enfortumab Vedotin and Pembrolizumab in Untreated Advanced Urothelial Cancer.
未治療的晚期尿路上皮癌中的 Enfortumab Vedotin 和 Pembrolizumab。 N Engl J Med 2024-03-12

研究比較晚期尿路上皮癌患者的治療效果，顯示恩福替胺維杜汀-帕博利珠單抗組較化療組有較長的生存期，且不良事件較低。這暗示這組合可能是更有效的治療選擇。 PubMed DOI

[177Lu]Lu-DOTA-TATE plus long-acting octreotide versus high‑dose long-acting octreotide for the treatment of newly diagnosed, advanced grade 2-3, well-differentiated, gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours (NETTER-2): an open-label, randomised, phase 3 study.
[177Lu]Lu-DOTA-TATE加長效奧曲肽，與高劑量長效奧曲肽治療新診斷的進展期2-3級、分化良好的胃腸胰神經內分泌腫瘤（NETTER-2）：一項開放標籤、隨機分配、3期研究。 Lancet 2024-06-08

NETTER-2試驗研究了對於晚期胃腸胰神經內分泌腫瘤患者，使用[177Lu]Lu-DOTA-TATE治療的效果和安全性。研究結果顯示，相較於高劑量奧曲肽，177Lu-Dotatate治療不僅延長了無病情惡化的時間，副作用也較少。這意味著177Lu-Dotatate可能成為這些患者的新標準治療方式。 PubMed DOI

Molecularly guided therapy versus chemotherapy after disease control in unfavourable cancer of unknown primary (CUPISCO): an open-label, randomised, phase 2 study.
不明原發癌（CUPISCO）疾病控制後的分子導向治療與化學療法：一項開放標籤、隨機、第二期研究。 Lancet 2024-08-03

CUPISCO 試驗評估綜合基因組分析（CGP）對不明原發癌（CUP）患者的療效，與標準鉑類化療相比。這項第二期多中心試驗有 636 名患者參加，結果顯示分子導向治療（MGT）組的無進展生存期（PFS）中位數為 6.1 個月，顯著長於化療組的 4.4 個月，風險降低 28%。不良事件發生率在 MGT 組與化療組相似或更低。研究結果支持在 CUP 患者的診斷中整合 CGP，以提升療效。 PubMed DOI

Belzutifan versus Everolimus for Advanced Renal-Cell Carcinoma.
Belzutifan 與 Everolimus 在晚期腎細胞癌中的比較。 N Engl J Med 2024-08-21

Belzutifan是一種針對缺氧誘導因子2α的抑制劑，最近在一項第三期臨床試驗中顯示對晚期透明細胞腎細胞癌有良好療效。參與者隨機接受每日服用belzutifan或everolimus，結果顯示belzutifan在無進展生存期和客觀反應率上均優於everolimus。第一次中期分析中，belzutifan組有24%的人無進展生存，而everolimus組僅8.3%。第二次分析中，belzutifan的總生存期也較長。兩組的不良事件相似，belzutifan的安全性良好。該研究由默克資助。 PubMed DOI

Tivozanib plus nivolumab versus tivozanib monotherapy in patients with renal cell carcinoma following an immune checkpoint inhibitor: results of the phase 3 TiNivo-2 Study.
Tivozanib 加 nivolumab 與 tivozanib 單藥治療在接受免疫檢查點抑制劑後的腎細胞癌患者中的比較：第 3 期 TiNivo-2 研究結果。 Lancet 2024-09-16

這項研究評估了tivozanib與nivolumab聯合使用，與單獨使用tivozanib在已接受一至兩線治療且病情進展的轉移性腎細胞癌患者中的效果。研究涵蓋343名患者，結果顯示聯合治療的無進展生存期（PFS）為5.7個月，單藥治療為7.4個月，兩者無顯著差異。安全性方面，兩組不良事件相似，聯合治療組有32%出現嚴重不良事件。這些結果顯示，對這些患者重新使用免疫檢查點抑制劑可能不利，而tivozanib單藥仍是可行的治療選擇。 PubMed DOI

177Lu-PSMA-617 versus a change of androgen receptor pathway inhibitor therapy for taxane-naive patients with progressive metastatic castration-resistant prostate cancer (PSMAfore): a phase 3, randomised, controlled trial.
177Lu-PSMA-617 與改變雄激素受體途徑抑制劑療法在未接受過紫杉醇治療的進展性轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者中的比較 (PSMAfore)：一項第三期隨機對照試驗。 Lancet 2024-09-18

這項研究探討了^177Lu-PSMA-617在未接受過紫杉醇類藥物治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的療效。研究在歐洲和北美的74個地點進行，涉及468名患者，結果顯示^177Lu-PSMA-617組的放射學進展自由生存期（rPFS）顯著長於ARPI更換組，分別為11.60個月和5.59個月。此外，^177Lu-PSMA-617的安全性也較佳，3-5級不良事件較少。這顯示^177Lu-PSMA-617可能是ARPI進展後的可行治療選擇。該研究仍在進行中。 PubMed DOI

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