Perioperative Durvalumab for Resectable Non-Small-Cell Lung Cancer.
可切除非小細胞肺癌的围手术期Durvalumab。 N Engl J Med 2024-01-17

研究發現，在可手術切除的非小細胞肺癌患者中，結合使用durvalumab和化療治療，手術前後持續使用durvalumab，相較於單獨使用化療，能提升無病生存和病理完全反應。這種治療方式對疾病階段和PD-L1表達都有好處，副作用與安慰劑組相似。總結來說，手術前後使用perioperative durvalumab和化療可能是非小細胞肺癌的有效治療選擇。 PubMed DOI

Enfortumab Vedotin and Pembrolizumab in Untreated Advanced Urothelial Cancer.
未治療的晚期尿路上皮癌中的 Enfortumab Vedotin 和 Pembrolizumab。 N Engl J Med 2024-03-12

研究比較晚期尿路上皮癌患者的治療效果，顯示恩福替胺維杜汀-帕博利珠單抗組較化療組有較長的生存期，且不良事件較低。這暗示這組合可能是更有效的治療選擇。 PubMed DOI

Perioperative Nivolumab in Resectable Lung Cancer.
可切除肺癌的围手术期尼伏单抗。 N Engl J Med 2024-05-15

一項研究發現，奈伏莫尼聯合化療在治療可切除非小細胞肺癌患者時效果顯著。在手術前後使用奈伏莫尼更能提升療效。研究指出，奈伏莫尼聯合化療可改善患者的無事件生存率和病理反應率，尤其在18個月後效果更為明顯。雖然奈伏莫尼組有較多不良事件，但整體安全性良好，並無新的安全疑慮。 PubMed DOI

Neoadjuvant Nivolumab and Ipilimumab in Resectable Stage III Melanoma.
可切除 III 期黑色素瘤的新輔助性 Nivolumab 和 Ipilimumab。 N Engl J Med 2024-06-03

一項第三期試驗顯示，對於可切除的III期黑色素瘤患者，先使用ipilimumab加nivolumab進行新輔助免疫療法再進行手術，效果比手術後使用adjuvant nivolumab好。新輔助組的12個月事件無病生存率較高，存活時間也較長，且出現重大病理反應者無復發生存率最高。然而，新輔助組的不良事件較多。總結來說，對這些患者而言，新輔助免疫療法後再接受手術和反應驅動的adjuvant治療可能更有效。 PubMed DOI

Neoadjuvant Immunotherapy in Locally Advanced Mismatch Repair-Deficient Colon Cancer.
局部晚期缺失配對修復的結腸癌中新輔助免疫療法。 N Engl J Med 2024-06-05

在患有非轉移性結腸癌且具有不匹配修復缺陷（dMMR）腫瘤的患者中，奈伏莫尼（nivolumab）加伊匹利莫（ipilimumab）的新輔助治療在一項2期研究中顯示出令人鼓舞的結果。這種治療耐受性良好，許多患者出現病理學反應。這種方法可能為這類患者群體提供潛在的治療選擇。 PubMed DOI

Durvalumab after Chemoradiotherapy in Limited-Stage Small-Cell Lung Cancer.
化療放療後的 Durvalumab 在有限期小細胞肺癌中的應用。 N Engl J Med 2024-09-13

一項第三期臨床試驗顯示，durvalumab作為輔助療法，無論單獨使用或與tremelimumab聯合使用，對於經過鉑類化療和放療後的有限期小細胞肺癌患者有良好療效。試驗中264名接受durvalumab的患者和266名安慰劑患者相比，整體生存期中位數分別為55.9個月和33.4個月，無進展生存期中位數為16.6個月對比9.2個月。雖然durvalumab組的不良事件略高，但整體結果顯示其顯著改善患者生存率。該試驗由AstraZeneca資助，註冊編號為NCT03703297。 PubMed DOI

Adjuvant Pembrolizumab versus Observation in Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma.
肌肉侵襲性尿路上皮癌中輔助性 Pembrolizumab 與觀察的比較。 N Engl J Med 2024-09-16

這項第三期臨床試驗探討了'pembrolizumab'作為輔助療法在高風險肌肉侵襲性尿路上皮癌患者中的效果。702名患者被隨機分配接受'pembrolizumab'或觀察。結果顯示，接受'pembrolizumab'的患者無病生存期（DFS）顯著延長（29.6個月對14.2個月），風險降低27%。雖然試驗成功改善DFS，但'pembrolizumab'組的不良事件發生率較高（50.7%對31.6%）。總結來說，這種療法顯著提升了患者的無病生存期，但需注意其副作用。 PubMed DOI

Overall Survival with Pembrolizumab in Early-Stage Triple-Negative Breast Cancer.
早期三陰性乳腺癌中使用Pembrolizumab的整體生存率。 N Engl J Med 2024-09-16

第三期KEYNOTE-522試驗探討了在早期三陰性乳癌患者中，將pembrolizumab加到化療中的效果。結果顯示，接受pembrolizumab的患者在病理完全反應和無事件生存期上有顯著改善。試驗隨機分配1174名患者，pembrolizumab-化療組的60個月整體存活率為86.6%，而安慰劑組為81.7%，差異具統計意義（P = 0.002）。不良事件的發生與已知安全性資料一致。這項研究顯示，術前和術後使用pembrolizumab能顯著提升早期三陰性乳癌患者的整體存活率。 PubMed DOI

Neoadjuvant pembrolizumab plus chemotherapy followed by adjuvant pembrolizumab compared with neoadjuvant chemotherapy alone in patients with early-stage non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-671): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial.
早期非小細胞肺癌患者中，術前使用pembrolizumab加化療，隨後術後使用pembrolizumab，與僅使用術前化療的比較（KEYNOTE-671）：一項隨機、雙盲、安慰劑對照的第三期試驗。 Lancet 2024-09-17

KEYNOTE-671 試驗顯示，對於早期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，將圍手術期的 pembrolizumab 加入新輔助化療能顯著提升整體生存率和無事件生存率。在這項全球第三期試驗中，共有 797 名參與者，接受 pembrolizumab 的患者在 36 個月的整體生存率為 71%，而安慰劑組為 64%。此外，pembrolizumab 組的中位無事件生存期為 47.2 個月，顯著高於安慰劑組的 18.3 個月。雖然治療相關的不良事件在 pembrolizumab 組較常見，但其安全性被認為是可控的，支持在可切除的早期 NSCLC 患者中使用此療法。 PubMed DOI

Safety and efficacy of pembrolizumab, radiation therapy, and surgery versus radiation therapy and surgery for stage III soft tissue sarcoma of the extremity (SU2C-SARC032): an open-label, randomised clinical trial.
針對III期四肢軟組織肉瘤的 pembrolizumab、放射治療和手術與放射治療和手術的安全性及有效性 (SU2C-SARC032)：一項開放標籤、隨機臨床試驗。 Lancet 2024-11-15

這項研究探討了將免疫療法藥物pembrolizumab加入術前放射治療和手術，對高風險四肢軟組織肉瘤患者的療效。試驗在20個國家的多個機構進行，對比標準治療與實驗性治療的結果。結果顯示，實驗組的無病生存期顯著延長，2年無病生存率提高15%。不過，實驗組的3級或以上不良事件發生率也較高。總體來看，添加pembrolizumab為III期未分化多形性肉瘤及多形性或去分化脂肪肉瘤患者提供了一個有希望的新治療選擇。 PubMed DOI

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