Perioperative Durvalumab for Resectable Non-Small-Cell Lung Cancer.
可切除非小細胞肺癌的围手术期Durvalumab。 N Engl J Med 2024-01-17

研究發現，在可手術切除的非小細胞肺癌患者中，結合使用durvalumab和化療治療，手術前後持續使用durvalumab，相較於單獨使用化療，能提升無病生存和病理完全反應。這種治療方式對疾病階段和PD-L1表達都有好處，副作用與安慰劑組相似。總結來說，手術前後使用perioperative durvalumab和化療可能是非小細胞肺癌的有效治療選擇。 PubMed DOI

Enfortumab Vedotin and Pembrolizumab in Untreated Advanced Urothelial Cancer.
未治療的晚期尿路上皮癌中的 Enfortumab Vedotin 和 Pembrolizumab。 N Engl J Med 2024-03-12

研究比較晚期尿路上皮癌患者的治療效果，顯示恩福替胺維杜汀-帕博利珠單抗組較化療組有較長的生存期，且不良事件較低。這暗示這組合可能是更有效的治療選擇。 PubMed DOI

Perioperative Nivolumab in Resectable Lung Cancer.
可切除肺癌的围手术期尼伏单抗。 N Engl J Med 2024-05-15

一項研究發現，奈伏莫尼聯合化療在治療可切除非小細胞肺癌患者時效果顯著。在手術前後使用奈伏莫尼更能提升療效。研究指出，奈伏莫尼聯合化療可改善患者的無事件生存率和病理反應率，尤其在18個月後效果更為明顯。雖然奈伏莫尼組有較多不良事件，但整體安全性良好，並無新的安全疑慮。 PubMed DOI

Neoadjuvant Nivolumab and Ipilimumab in Resectable Stage III Melanoma.
可切除 III 期黑色素瘤的新輔助性 Nivolumab 和 Ipilimumab。 N Engl J Med 2024-06-03

一項第三期試驗顯示，對於可切除的III期黑色素瘤患者，先使用ipilimumab加nivolumab進行新輔助免疫療法再進行手術，效果比手術後使用adjuvant nivolumab好。新輔助組的12個月事件無病生存率較高，存活時間也較長，且出現重大病理反應者無復發生存率最高。然而，新輔助組的不良事件較多。總結來說，對這些患者而言，新輔助免疫療法後再接受手術和反應驅動的adjuvant治療可能更有效。 PubMed DOI

Neoadjuvant Immunotherapy in Locally Advanced Mismatch Repair-Deficient Colon Cancer.
局部晚期缺失配對修復的結腸癌中新輔助免疫療法。 N Engl J Med 2024-06-05

在患有非轉移性結腸癌且具有不匹配修復缺陷（dMMR）腫瘤的患者中，奈伏莫尼（nivolumab）加伊匹利莫（ipilimumab）的新輔助治療在一項2期研究中顯示出令人鼓舞的結果。這種治療耐受性良好，許多患者出現病理學反應。這種方法可能為這類患者群體提供潛在的治療選擇。 PubMed DOI

Durvalumab after Chemoradiotherapy in Limited-Stage Small-Cell Lung Cancer.
化療放療後的 Durvalumab 在有限期小細胞肺癌中的應用。 N Engl J Med 2024-09-13

一項第三期臨床試驗顯示，durvalumab作為輔助療法，無論單獨使用或與tremelimumab聯合使用，對於經過鉑類化療和放療後的有限期小細胞肺癌患者有良好療效。試驗中264名接受durvalumab的患者和266名安慰劑患者相比，整體生存期中位數分別為55.9個月和33.4個月，無進展生存期中位數為16.6個月對比9.2個月。雖然durvalumab組的不良事件略高，但整體結果顯示其顯著改善患者生存率。該試驗由AstraZeneca資助，註冊編號為NCT03703297。 PubMed DOI

Adjuvant Pembrolizumab versus Observation in Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma.
肌肉侵襲性尿路上皮癌中輔助性 Pembrolizumab 與觀察的比較。 N Engl J Med 2024-09-16

這項第三期臨床試驗探討了'pembrolizumab'作為輔助療法在高風險肌肉侵襲性尿路上皮癌患者中的效果。702名患者被隨機分配接受'pembrolizumab'或觀察。結果顯示，接受'pembrolizumab'的患者無病生存期（DFS）顯著延長（29.6個月對14.2個月），風險降低27%。雖然試驗成功改善DFS，但'pembrolizumab'組的不良事件發生率較高（50.7%對31.6%）。總結來說，這種療法顯著提升了患者的無病生存期，但需注意其副作用。 PubMed DOI

Overall Survival with Pembrolizumab in Early-Stage Triple-Negative Breast Cancer.
早期三陰性乳腺癌中使用Pembrolizumab的整體生存率。 N Engl J Med 2024-09-16

第三期KEYNOTE-522試驗探討了在早期三陰性乳癌患者中，將pembrolizumab加到化療中的效果。結果顯示，接受pembrolizumab的患者在病理完全反應和無事件生存期上有顯著改善。試驗隨機分配1174名患者，pembrolizumab-化療組的60個月整體存活率為86.6%，而安慰劑組為81.7%，差異具統計意義（P = 0.002）。不良事件的發生與已知安全性資料一致。這項研究顯示，術前和術後使用pembrolizumab能顯著提升早期三陰性乳癌患者的整體存活率。 PubMed DOI

Pembrolizumab or placebo with chemoradiotherapy followed by pembrolizumab or placebo for newly diagnosed, high-risk, locally advanced cervical cancer (ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18): overall survival results from a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial.
新診斷、高風險、局部晚期子宮頸癌的 Pembrolizumab 或安慰劑與化學放療聯合使用，隨後再使用 Pembrolizumab 或安慰劑（ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18）：來自一項隨機、雙盲、安慰劑對照的第三期試驗的整體生存結果。 Lancet 2024-09-17

第三期ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18研究的中期分析顯示，將pembrolizumab加進化學放療中，能顯著提升局部晚期子宮頸癌患者的整體存活率。研究中1,060名高風險患者隨機分配接受pembrolizumab或安慰劑，並進行化療放療。隨訪中位數接近30個月，pembrolizumab組的36個月整體存活率為82.6%，顯著高於安慰劑組的74.8%。雖然不良事件普遍，pembrolizumab組的死亡風險顯著降低，顯示其可成為新標準治療。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊，並由默克藥廠贊助。 PubMed DOI

Neoadjuvant pembrolizumab plus chemotherapy followed by adjuvant pembrolizumab compared with neoadjuvant chemotherapy alone in patients with early-stage non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-671): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial.
早期非小細胞肺癌患者中，術前使用pembrolizumab加化療，隨後術後使用pembrolizumab，與僅使用術前化療的比較（KEYNOTE-671）：一項隨機、雙盲、安慰劑對照的第三期試驗。 Lancet 2024-09-17

KEYNOTE-671 試驗顯示，對於早期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，將圍手術期的 pembrolizumab 加入新輔助化療能顯著提升整體生存率和無事件生存率。在這項全球第三期試驗中，共有 797 名參與者，接受 pembrolizumab 的患者在 36 個月的整體生存率為 71%，而安慰劑組為 64%。此外，pembrolizumab 組的中位無事件生存期為 47.2 個月，顯著高於安慰劑組的 18.3 個月。雖然治療相關的不良事件在 pembrolizumab 組較常見，但其安全性被認為是可控的，支持在可切除的早期 NSCLC 患者中使用此療法。 PubMed DOI

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