研究發現化合物H（CpdH）在肥胖猴身上測試後，顯示其能有效降低飲食攝入和體重，效果持久且劑量相關。相較於dulaglutide，CpdH效果更為顯著。模型顯示體重減輕主要來自於飲食減少而非能量消耗改變。總結結果，CpdH可能成為未來治療肥胖的有潛力方法。 PubMed DOI

血液透析患者常見營養不良，早期檢測對於預防併發症至關重要。這項研究旨在通過分析GDF15水平和使用SGA評分來識別血液透析患者的營養不良生物標誌。結果顯示GDF15水平與營養不良之間存在相關性，暗示GDF15可能是血液透析患者營養不良的潛在診斷生物標誌。 PubMed DOI

研究比較了在中國進行的胃癌或胃食道交界癌患者接受西替利珠單抗加化療與接受安慰劑加化療的整體存活率。650名患者中，接受西替利珠單抗的患者整體存活率較好，尤其在PD-L1 CPS值為5以上的患者中效果更為明顯。西替利珠單抗耐受性高，常見不良事件可控制。研究指出，西替利珠單抗結合化療可能是有效的治療選擇。 PubMed DOI

研究顯示G3215對超重或肥胖成年人安全且耐受性佳，只有輕微不良反應，如噁心或嘔吐，可調整藥物輸注處理。參與者體重減輕，飲食減少，血糖無負面影響，血脂改善，氨基酸減少。研究支持進一步開發G3215治療肥胖和代謝疾病。 PubMed DOI

第3期試驗顯示，將pembrolizumab加入治療可改善高風險子宮頸癌患者的無進展生存期。研究包括1000多名參與者，結果令人鼓舞，顯示pembrolizumab組的效果優於安慰劑組。組合療法耐受性良好，副作用可控，但整體生存數據尚未達統計學意義。 PubMed DOI

CUPISCO 試驗評估綜合基因組分析（CGP）對不明原發癌（CUP）患者的療效，與標準鉑類化療相比。這項第二期多中心試驗有 636 名患者參加，結果顯示分子導向治療（MGT）組的無進展生存期（PFS）中位數為 6.1 個月，顯著長於化療組的 4.4 個月，風險降低 28%。不良事件發生率在 MGT 組與化療組相似或更低。研究結果支持在 CUP 患者的診斷中整合 CGP，以提升療效。 PubMed DOI

這份報告探討了GLP-1激動劑，特別是semaglutide和tirzepatide在11名囊性纖維化（CF）患者中的效果。參與者年齡24到47歲，BMI介於25.7到43.7，治療時間從1到50個月，所有人都減輕了平均7.2公斤的體重。八名患者的肺功能改善，九名的用力肺活量也有提升。七名有囊性纖維化相關糖尿病的患者胰島素需求減少31.5%，血糖控制改善。不過，有四名因副作用或其他原因中止治療。這項研究是同類中最大的，顯示GLP-1激動劑在CF中的潛力，但仍需進一步研究確認。 PubMed DOI

一項第二期臨床試驗評估了Lu AG09222對偏頭痛的療效與安全性。這是一種針對腦垂體腺苷酸環化酶活化多肽（PACAP）的人源化單克隆抗體。研究對象為18至65歲的成人，之前接受過兩到四次預防治療但未見改善。參與者隨機接受750 mg Lu AG09222、100 mg Lu AG09222或安慰劑的靜脈注射，治療期為4週，隨後進行8週的隨訪。結果顯示，750 mg組的偏頭痛天數平均減少6.2天，顯著優於安慰劑組的4.2天。試驗由H. Lundbeck資助，登錄編號為NCT05133323。 PubMed DOI

第三期ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18研究的中期分析顯示，將pembrolizumab加進化學放療中，能顯著提升局部晚期子宮頸癌患者的整體存活率。研究中1,060名高風險患者隨機分配接受pembrolizumab或安慰劑，並進行化療放療。隨訪中位數接近30個月，pembrolizumab組的36個月整體存活率為82.6%，顯著高於安慰劑組的74.8%。雖然不良事件普遍，pembrolizumab組的死亡風險顯著降低，顯示其可成為新標準治療。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊，並由默克藥廠贊助。 PubMed DOI

這項研究評估了axatilimab（CSF1R阻斷抗體）對多次復發或難治性慢性移植物對抗宿主病（GVHD）患者的療效。241名患者參加了第二期隨機試驗，接受不同劑量的axatilimab。結果顯示，所有劑量組的整體反應率均達標，0.3 mg組達74%。此外，患者報告的症狀減少率也相當可觀。副作用主要是劑量依賴性的實驗室異常，部分患者因副作用中止治療。整體而言，axatilimab在這群患者中顯示出良好的療效。該研究由Syndax Pharmaceuticals和Incyte資助。 PubMed DOI