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惡病質是癌症患者常見的併發症,與死亡風險增加有關。研究顯示,血液中生長分化因子15(GDF-15)升高與惡病質相關。針對GDF-15的人源化單克隆抗體ponsegromab在一項二期試驗中,187名癌症惡病質患者接受不同劑量的治療。結果顯示,接受ponsegromab的患者體重顯著增加,特別是400 mg組在食慾和身體活動上也有明顯改善。不良事件方面,ponsegromab組為70%,安慰劑組為80%。這支持GDF-15在惡病質發展中的角色。該研究由輝瑞資助。 PubMed DOI


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研究發現化合物H(CpdH)在肥胖猴身上測試後,顯示其能有效降低飲食攝入和體重,效果持久且劑量相關。相較於dulaglutide,CpdH效果更為顯著。模型顯示體重減輕主要來自於飲食減少而非能量消耗改變。總結結果,CpdH可能成為未來治療肥胖的有潛力方法。 PubMed DOI

血液透析患者常見營養不良,早期檢測對於預防併發症至關重要。這項研究旨在通過分析GDF15水平和使用SGA評分來識別血液透析患者的營養不良生物標誌。結果顯示GDF15水平與營養不良之間存在相關性,暗示GDF15可能是血液透析患者營養不良的潛在診斷生物標誌。 PubMed DOI

研究顯示G3215對超重或肥胖成年人安全且耐受性佳,只有輕微不良反應,如噁心或嘔吐,可調整藥物輸注處理。參與者體重減輕,飲食減少,血糖無負面影響,血脂改善,氨基酸減少。研究支持進一步開發G3215治療肥胖和代謝疾病。 PubMed DOI

CUPISCO 試驗評估綜合基因組分析(CGP)對不明原發癌(CUP)患者的療效,與標準鉑類化療相比。這項第二期多中心試驗有 636 名患者參加,結果顯示分子導向治療(MGT)組的無進展生存期(PFS)中位數為 6.1 個月,顯著長於化療組的 4.4 個月,風險降低 28%。不良事件發生率在 MGT 組與化療組相似或更低。研究結果支持在 CUP 患者的診斷中整合 CGP,以提升療效。 PubMed DOI

這份報告探討了GLP-1激動劑,特別是semaglutide和tirzepatide在11名囊性纖維化(CF)患者中的效果。參與者年齡24到47歲,BMI介於25.7到43.7,治療時間從1到50個月,所有人都減輕了平均7.2公斤的體重。八名患者的肺功能改善,九名的用力肺活量也有提升。七名有囊性纖維化相關糖尿病的患者胰島素需求減少31.5%,血糖控制改善。不過,有四名因副作用或其他原因中止治療。這項研究是同類中最大的,顯示GLP-1激動劑在CF中的潛力,但仍需進一步研究確認。 PubMed DOI

一項第二期臨床試驗評估了Lu AG09222對偏頭痛的療效與安全性。這是一種針對腦垂體腺苷酸環化酶活化多肽(PACAP)的人源化單克隆抗體。研究對象為18至65歲的成人,之前接受過兩到四次預防治療但未見改善。參與者隨機接受750 mg Lu AG09222、100 mg Lu AG09222或安慰劑的靜脈注射,治療期為4週,隨後進行8週的隨訪。結果顯示,750 mg組的偏頭痛天數平均減少6.2天,顯著優於安慰劑組的4.2天。試驗由H. Lundbeck資助,登錄編號為NCT05133323。 PubMed DOI

第三期ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18研究的中期分析顯示,將pembrolizumab加進化學放療中,能顯著提升局部晚期子宮頸癌患者的整體存活率。研究中1,060名高風險患者隨機分配接受pembrolizumab或安慰劑,並進行化療放療。隨訪中位數接近30個月,pembrolizumab組的36個月整體存活率為82.6%,顯著高於安慰劑組的74.8%。雖然不良事件普遍,pembrolizumab組的死亡風險顯著降低,顯示其可成為新標準治療。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊,並由默克藥廠贊助。 PubMed DOI

這項研究評估了axatilimab(CSF1R阻斷抗體)對多次復發或難治性慢性移植物對抗宿主病(GVHD)患者的療效。241名患者參加了第二期隨機試驗,接受不同劑量的axatilimab。結果顯示,所有劑量組的整體反應率均達標,0.3 mg組達74%。此外,患者報告的症狀減少率也相當可觀。副作用主要是劑量依賴性的實驗室異常,部分患者因副作用中止治療。整體而言,axatilimab在這群患者中顯示出良好的療效。該研究由Syndax Pharmaceuticals和Incyte資助。 PubMed DOI

Cadonilimab是一種針對PD-1和CTLA-4的雙特異性抗體,對晚期子宮頸癌展現出顯著療效。COMPASSION-16試驗評估其與標準一線化療的結合效果,涉及445名女性。結果顯示,cadonilimab組的無進展生存期(PFS)中位數為12.7個月,顯著優於安慰劑組的8.1個月。總生存期(OS)方面,cadonilimab組尚未達到中位數,而安慰劑組為22.8個月。常見不良事件包括中性粒細胞和白血球計數下降。整體而言,cadonilimab顯著改善PFS和OS,且安全性良好,支持其作為有效的一線治療選擇。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽受體激動劑在肥胖治療上效果顯著,能減輕15-25%的體重,與減重手術相當。不過,超過25%的減重往往伴隨無脂肪質量的流失,可能對代謝健康造成負面影響,特別是對老年人而言,肌肉和骨骼流失會影響身體功能。新藥物如Bimagrumab等,能在減脂的同時保護肌肉,未來的研究需進一步探討這些聯合療法的效果,並考慮年齡及虛弱等因素,以降低肌少症風險。 PubMed DOI