研究發現，在可手術切除的非小細胞肺癌患者中，結合使用durvalumab和化療治療，手術前後持續使用durvalumab，相較於單獨使用化療，能提升無病生存和病理完全反應。這種治療方式對疾病階段和PD-L1表達都有好處，副作用與安慰劑組相似。總結來說，手術前後使用perioperative durvalumab和化療可能是非小細胞肺癌的有效治療選擇。 PubMed DOI

研究比較了在中國進行的胃癌或胃食道交界癌患者接受西替利珠單抗加化療與接受安慰劑加化療的整體存活率。650名患者中，接受西替利珠單抗的患者整體存活率較好，尤其在PD-L1 CPS值為5以上的患者中效果更為明顯。西替利珠單抗耐受性高，常見不良事件可控制。研究指出，西替利珠單抗結合化療可能是有效的治療選擇。 PubMed DOI

研究發現，在少數進展性NSCLC患者中，加上SBRT治療可以改善無進展生存期，但對乳癌患者效果不如預期。然而，SBRT組的不良事件較多，有些與SBRT有關。結果顯示SBRT可能是治療NSCLC的有效方法，但仍需進一步研究確認，並釐清乳癌和NSCLC患者結果差異的原因。 PubMed DOI

第3期試驗顯示，將pembrolizumab加入治療可改善高風險子宮頸癌患者的無進展生存期。研究包括1000多名參與者，結果令人鼓舞，顯示pembrolizumab組的效果優於安慰劑組。組合療法耐受性良好，副作用可控，但整體生存數據尚未達統計學意義。 PubMed DOI

PHERGain試驗研究了在HER2陽性早期乳腺癌患者中，使用特魯珠單抗和帕珠單抗進行雙重HER2阻斷的無化療治療。研究發現，接受治療的患者3年侵襲性無病生存率較高，且副作用較少。基於PET的pCR適應性策略可能是安全有效的治療選擇，適用於一部分HER2陽性早期乳腺癌患者。 PubMed DOI

一項研究發現，奈伏莫尼聯合化療在治療可切除非小細胞肺癌患者時效果顯著。在手術前後使用奈伏莫尼更能提升療效。研究指出，奈伏莫尼聯合化療可改善患者的無事件生存率和病理反應率，尤其在18個月後效果更為明顯。雖然奈伏莫尼組有較多不良事件，但整體安全性良好，並無新的安全疑慮。 PubMed DOI

研究比較了日本對於晚期食道鱗狀細胞癌的新輔助治療效果和安全性。新輔助三藥化療對狀況良好的患者有明顯的好處，可能成為新標準治療。但新輔助雙藥化療加放射線治療效果不明顯。研究由日本醫藥研究開發機構和國家癌症中心資助。 PubMed DOI

這項第三期臨床試驗探討了免疫療法 durvalumab 加入新輔助化療對肌肉侵襲性膀胱癌患者的效果。1063 名患者被隨機分為兩組：一組接受 durvalumab 結合吉西他濱-順鉑，另一組僅接受化療。結果顯示，durvalumab 組在 24 個月的事件無進展生存率為 67.8%，顯著高於比較組的 59.8%。整體生存率也較佳，分別為 82.2% 和 75.2%。不良事件發生率相似，且無治療相關死亡。總結來說，加入 durvalumab 顯著改善了患者的生存率。 PubMed DOI

第三期ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18研究的中期分析顯示，將pembrolizumab加進化學放療中，能顯著提升局部晚期子宮頸癌患者的整體存活率。研究中1,060名高風險患者隨機分配接受pembrolizumab或安慰劑，並進行化療放療。隨訪中位數接近30個月，pembrolizumab組的36個月整體存活率為82.6%，顯著高於安慰劑組的74.8%。雖然不良事件普遍，pembrolizumab組的死亡風險顯著降低，顯示其可成為新標準治療。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊，並由默克藥廠贊助。 PubMed DOI

KEYNOTE-671 試驗顯示，對於早期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，將圍手術期的 pembrolizumab 加入新輔助化療能顯著提升整體生存率和無事件生存率。在這項全球第三期試驗中，共有 797 名參與者，接受 pembrolizumab 的患者在 36 個月的整體生存率為 71%，而安慰劑組為 64%。此外，pembrolizumab 組的中位無事件生存期為 47.2 個月，顯著高於安慰劑組的 18.3 個月。雖然治療相關的不良事件在 pembrolizumab 組較常見，但其安全性被認為是可控的，支持在可切除的早期 NSCLC 患者中使用此療法。 PubMed DOI