簡而言之：這項研究探討了嚴重免疫相關不良事件（irAEs）對接受免疫檢查點抑制劑治療的非小細胞肺癌患者整體存活率的影響。他們發現，經歷高級別irAEs的患者整體存活率顯著較未經歷者長。該研究暗示高級別irAEs可能預測晚期非小細胞肺癌患者的較長存活。 PubMed DOI

研究發現，在高風險黑色素瘤患者中，結合mRNA-4157與pembrolizumab治療比單獨使用pembrolizumab更有效。這種組合療法不僅延長了無復發存活期，還安全可靠。顯示基於mRNA的個別化新抗原療法對黑色素瘤患者的輔助治療可能有益。 PubMed DOI

KEYNOTE-564試驗指出，對於手術後有腎細胞癌風險的病患，使用帕博利珠單抗治療可明顯提升無病生存期及整體存活率。雖然帕博利珠單抗可能會引起較多不良反應，但並未造成治療相關死亡。總結而言，這項療法對於這類患者的生存率有實質性的改善。 PubMed DOI

一項研究發現，奈伏莫尼聯合化療在治療可切除非小細胞肺癌患者時效果顯著。在手術前後使用奈伏莫尼更能提升療效。研究指出，奈伏莫尼聯合化療可改善患者的無事件生存率和病理反應率，尤其在18個月後效果更為明顯。雖然奈伏莫尼組有較多不良事件，但整體安全性良好，並無新的安全疑慮。 PubMed DOI

一項第三期試驗顯示，對於可切除的III期黑色素瘤患者，先使用ipilimumab加nivolumab進行新輔助免疫療法再進行手術，效果比手術後使用adjuvant nivolumab好。新輔助組的12個月事件無病生存率較高，存活時間也較長，且出現重大病理反應者無復發生存率最高。然而，新輔助組的不良事件較多。總結來說，對這些患者而言，新輔助免疫療法後再接受手術和反應驅動的adjuvant治療可能更有效。 PubMed DOI

一項試驗發現，對於< i > BRAF < /i > V600突變III期黑色素瘤患者，使用dabrafenib加trametinib輔助治療相較於安慰劑有助於提升無復發存活率和遠端轉移無存活率。經過近10年追蹤，這種組合療法持續展現較好的效果。雖然整體存活有益，但統計上並無明顯差異。研究指出，組合療法對於< i > BRAF < /i > V600E突變的黑色素瘤患者降低死亡風險有益。 PubMed DOI

第三期KEYNOTE-522試驗探討了在早期三陰性乳癌患者中，將pembrolizumab加到化療中的效果。結果顯示，接受pembrolizumab的患者在病理完全反應和無事件生存期上有顯著改善。試驗隨機分配1174名患者，pembrolizumab-化療組的60個月整體存活率為86.6%，而安慰劑組為81.7%，差異具統計意義（P = 0.002）。不良事件的發生與已知安全性資料一致。這項研究顯示，術前和術後使用pembrolizumab能顯著提升早期三陰性乳癌患者的整體存活率。 PubMed DOI

這項研究評估了tivozanib與nivolumab聯合使用，與單獨使用tivozanib在已接受一至兩線治療且病情進展的轉移性腎細胞癌患者中的效果。研究涵蓋343名患者，結果顯示聯合治療的無進展生存期（PFS）為5.7個月，單藥治療為7.4個月，兩者無顯著差異。安全性方面，兩組不良事件相似，聯合治療組有32%出現嚴重不良事件。這些結果顯示，對這些患者重新使用免疫檢查點抑制劑可能不利，而tivozanib單藥仍是可行的治療選擇。 PubMed DOI

第三期ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18研究的中期分析顯示，將pembrolizumab加進化學放療中，能顯著提升局部晚期子宮頸癌患者的整體存活率。研究中1,060名高風險患者隨機分配接受pembrolizumab或安慰劑，並進行化療放療。隨訪中位數接近30個月，pembrolizumab組的36個月整體存活率為82.6%，顯著高於安慰劑組的74.8%。雖然不良事件普遍，pembrolizumab組的死亡風險顯著降低，顯示其可成為新標準治療。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊，並由默克藥廠贊助。 PubMed DOI

KEYNOTE-671 試驗顯示，對於早期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，將圍手術期的 pembrolizumab 加入新輔助化療能顯著提升整體生存率和無事件生存率。在這項全球第三期試驗中，共有 797 名參與者，接受 pembrolizumab 的患者在 36 個月的整體生存率為 71%，而安慰劑組為 64%。此外，pembrolizumab 組的中位無事件生存期為 47.2 個月，顯著高於安慰劑組的 18.3 個月。雖然治療相關的不良事件在 pembrolizumab 組較常見，但其安全性被認為是可控的，支持在可切除的早期 NSCLC 患者中使用此療法。 PubMed DOI