Farnesoid X receptor prevents neutrophil extracellular traps via reduced sphingosine-1-phosphate in chronic kidney disease.
Farnesoid X 受體透過降低慢性腎臟疾病中的鞘氨醇-1-磷酸酯，預防中性粒細胞外陷阱的形成。 Am J Physiol Renal Physiol 2024-02-27

活化FXR通過調節NETs形成，降低腎臟發炎。使用OCA作為FXR激動劑可減輕小鼠腎臟疾病，減少NETosis和Sphk1表達。人類腎臟活檢也顯示NETosis與腎臟疾病相關。研究FXR-S1P-NETosis途徑或許可開發新的慢性腎臟疾病治療。 PubMed DOI

Rational design of FXR agonists: a computational approach for NASH therapy.
FXR激動劑的合理設計：一種針對NASH治療的計算方法。 Mol Divers 2023-12-06

非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是一種常見的肝臟疾病，對全球造成影響。嚴重形式為非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。研究人員致力於開發非類固醇FXR激動劑治療NASH，發現DB15416可能成為潛在藥物。進一步實驗研究將評估其在NASH治療中的效果。 PubMed DOI

An Intestinal FXR Agonist Mitigates Dysbiosis, Intestinal Tight Junctions, and Inflammation in High-Fat Diet-Fed Mice.
一種腸道 FXR 激動劑緩解高脂飲食小鼠的菌相失調、腸道緊密連接及發炎。 Mol Nutr Food Res 2024-03-01

研究發現高脂飲食下使用FEX可改善小鼠的葡萄糖代謝、減重，並影響腸道微生物。然而，在正常飲食下，FEX可能導致葡萄糖不耐受和胰島素抵抗，顯示其應用有限制。 PubMed DOI

Activation of farnesoid X receptor retards expansion of renal collecting duct cell-derived cysts via inhibition of CFTR-mediated Cl- secretion.
啟動法尼索酸X受體通過抑制CFTR介導的Cl-分泌，延緩腎集合管細胞源性囊腫擴展。 Am J Physiol Renal Physiol 2024-03-20

這項研究探討轉錄因子FXR如何調控腎小管細胞中CFTR介導的Cl-分泌，以及其對腎囊腫形成的影響。FXR的活化降低了Cl-分泌，抑制了CFTR的表達，並減緩了囊腫的生長。這表明FXR可能是治療多囊腎病的潛在靶點。 PubMed DOI

Evaluation of the Effects of Meal Type and Acid-Reducing Agents on the Pharmacokinetics of Cilofexor, a Selective Nonsteroidal Farnesoid X Receptor Agonist.
評估餐型和降酸劑對選擇性非類固醇類類固醇類固醇X受體激動劑Cilofexor藥物動力學的影響。 Clin Pharmacol Drug Dev 2024-02-12

Cilofexor是一種可能治療非酒精性脂肪肝的藥物，研究指出，與餐同時服用cilofexor會減少藥物濃度，空腹服用降酸劑則會增加cilofexor濃度。建議在進食時謹慎混合使用cilofexor和降酸劑，不建議在目前臨床試驗中這樣做。 PubMed DOI

Bile acids and Farnesoid X Receptor in renal pathophysiology.
膽酸和法尼索伊德X受體在腎臟病理生理學中的作用。 Nephron 2024-02-27

膽酸在腎臟中扮演重要角色，與慢性腎臟疾病有關。法尼索德X受體（FXR）被視為潛在治療靶點，探討了膽酸對腎臟疾病的影響及保護機制。腎臟中的膽酸變化與FXR表達有關，激活FXR可能有助於保護腎臟免受損傷。 PubMed DOI

Animal studies on glucagon-like peptide-1 receptor agonists and related polyagonists in nonalcoholic fatty liver disease.
葡萄糖樣肽-1 受體激動劑及相關多激動劑在非酒精性脂肪肝病的動物研究。 Hormones (Athens) 2024-03-13

非酒精性脂肪肝病（NAFLD）常見於肥胖和2型糖尿病患者，目前尚無核准藥物治療。GLP-1RAs是治療糖尿病和肥胖的藥物，現正研究用於NAFLD。研究指出GLP-1RAs可能改善肝臟健康，但對肝纖維化影響尚不明確。目前有爭議GLP-1RAs是直接作用於肝臟還是透過其他方式。新的治療方法正在研究中。 PubMed DOI

Glycodeoxycholic acid inhibits primary bile acid synthesis with minor effects on glucose- and lipid homeostasis in humans.
戊二醇胺膽酸抑制人體原生膽酸合成，對葡萄糖和脂質代謝影響較小。 J Clin Endocrinol Metab 2024-06-12

膽酸在新陳代謝中扮演重要角色，短期使用可能有好處，但長期補充可能有負面影響。一項研究發現口服GDCA對男性的影響，結果顯示對新陳代謝影響不大，但可能有輕微副作用。GDCA在某些方面可能有效，但對能量代謝的影響有限。 PubMed DOI

Inhibition of hepatic bile salt uptake by Bulevirtide reduces atherosclerosis in Oatp1a1-/-Ldlr-/- mice.
Bulevirtide抑制肝膽鹽攝取，降低Oatp1a1-/-Ldlr-/-小鼠的動脈粥樣硬化。 J Lipid Res 2024-07-15

膽鹼酸在身體能量代謝中扮演重要角色，影響肝臟功能。Bulevirtide是一種能抑制肝臟功能的藥物，最初是為了治療乙型和丙型肝炎而研發的。動物實驗顯示，使用Bulevirtide可以降低體重、增加胰島素分泌、降低膽固醇水平，對預防動脈硬化有潛力。這些結果顯示Bulevirtide可能成為治療心血管疾病的新方法，值得進一步研究。 PubMed DOI

Obeticholic acid ameliorates sepsis-induced renal mitochondrial damage by inhibiting the NF-κb signaling pathway.
Obeticholic acid 透過抑制 NF-κb 信號通路改善敗血症引起的腎臟線粒體損傷。 Ren Fail 2024-08-07

這項研究探討了obeticholic acid (OCA) 對敗血症引起的急性腎損傷 (SAKI) 的潛在腎保護效果。研究發現，敗血症會引發炎症反應，導致線粒體損傷和氧化壓力。OCA作為法尼醇X受體 (FXR) 的激動劑，能透過減少促炎因子如IL-1β和NLRP3來抑制炎症，並減輕線粒體損傷。結果顯示，OCA可能成為治療SAKI的一個有前景的選擇，針對炎症和線粒體功能障礙的機制。 PubMed DOI

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