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這項研究探討血漿 klotho 水平與慢性腎病 (CKD) 及末期腎病 (ESKD) 患者健康結果的關聯。系統性回顧包含14項研究,主要發現如下: 1. 低 klotho 水平患者的全因死亡風險顯著較高 (OR 1.81)。 2. 低 klotho 水平與心血管死亡率增加有關 (OR 2.11)。 3. 綜合心血管事件無顯著差異 (OR 1.51),但異質性高。 4. 低 klotho 水平患者的不良腎事件風險較高 (OR 2.36)。 5. 低 klotho 水平與 ESKD 風險增加相關 (OR 2.30)。 6. 低 klotho 水平也與 CKD 進展風險增加有關 (OR 2.48)。 總結來說,低血清 klotho 水平是 CKD 患者不良結果的重要預測因子。 PubMed DOI


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這項研究探討了美國糖尿病成年人血清Klotho水平與腎結石之間的關係。他們發現較高的Klotho水平與較低的腎結石風險有關。該研究包括超過3,500名糖尿病患者,發現每增加一個ln轉換後的Klotho濃度單位,腎結石風險降低了28%。 PubMed DOI

研究指出,Ao-PWV可預測T2D患者的心腎疾病,而Klotho可能對心腎有保護作用。研究發現T2D和早期DKD患者的Klotho水平較低時,Ao-PWV較高。實驗證實Klotho治療可降低與主動脈硬度相關的蛋白表達。結果顯示Klotho可能在DKD中扮演重要角色,增加心腎疾病風險。 PubMed DOI

研究指出,α-Klotho、ADMA和瘦體重與血液透析患者的周邊血管疾病、心血管事件和全因死亡風險有關。高α-Klotho可能降低PVD和心血管事件風險,而高ADMA則增加PVD風險。此外,α-Klotho和瘦體重與全因死亡風險有關。總結來說,α-Klotho和瘦體重可能是血液透析患者新的心血管風險因子。 PubMed DOI

研究發現慢性腎臟疾病患者中Klotho水平與死亡率呈負相關,每增加100 pg/ml的Klotho水平,死亡風險降低4%。結果顯示Klotho水平較低與死亡風險較高相關,需要進一步研究確認。 PubMed DOI

Klotho是一種在人體中扮演多重角色的蛋白質,調節維生素D和磷酸鹽水平,對於衰老和神經退化相當關鍵。研究指出,Klotho缺乏可能導致認知問題、生長減緩和年齡相關疾病。隨著年齡增長和慢性腎臟疾病,Klotho水平會下降,或許可作為潛在診斷標誌。藥物也可能影響Klotho水平,了解其功能或許有助於開發新治療方式。 PubMed DOI

Klotho蛋白在子宮內發育中扮演重要角色,影響長期健康。低Klotho水平可能導致懷孕併發症。研究指出Klotho可作為生物標記和治療靶點,對神經和腎臟有保護作用。儘管尚未在懷孕干預中應用,但Klotho有改善懷孕結果的潛力,未來可能具臨床價值。 PubMed DOI

研究發現慢性腎臟病患者的Klotho水平與臨床結果無直接關聯,可能不影響死亡率、心臟問題或病情惡化。相較之下,纖維母細胞生長因子-23(FGF23)可能更關鍵。 PubMed DOI

這研究用血清Klotho開發並驗證機器學習模型,可預測慢性腎臟病患者的末期腎臟病和心血管疾病。模型在400名患者數據上訓練,表現良好預測ESKD和CVD風險。最佳ESKD模型包括估算腎小球過濾率、血清Klotho等特徵,CVD模型則包括年齡、血清Klotho等特徵。這些模型對CKD患者風險預測有臨床應用價值。 PubMed DOI

系統性免疫炎症指數(SII)是一種新興的炎症生物標記,與慢性腎病(CKD)有關。Klotho蛋白可能透過減少炎症來延緩CKD進程。本研究分析了2007至2016年美國成年人中SII與Klotho的關係,特別針對有無白蛋白尿的差異。結果顯示,無論白蛋白尿狀態,SII升高者與Klotho水平呈負相關,這一關係在調整多種因素後仍顯著。研究強調需進一步進行大規模前瞻性研究。 PubMed DOI

這項研究探討了α-Klotho水平與透析前慢性腎病(CKD)患者的死亡率之間的關聯。在中位隨訪8年中,75名非糖尿病CKD 3b-4期患者的全因死亡率為20%,心血管死亡率為12%。已故患者的α-Klotho水平顯著低於存活者。多變量分析顯示,α-Klotho水平、主動脈鈣化和左心室質量指數是死亡的重要預測因子。研究結論指出,α-Klotho水平與CKD患者的死亡風險增加相關,可能成為早期預後標記。 PubMed DOI