擴張型心肌病（DCM）是導致心臟衰竭的主要原因之一，預後不佳。研究發現，SGLT2抑制劑達帕格列酮（Dapa）在DCM小鼠模型中表現出改善心臟功能、減少發炎、並抑制NLRP3發炎小體途徑的效果。這是因為達帕格列酮能夠降低p38依賴的TLR4表達，進而抑制NLRP3活化。總結來說，達帕格列酮對於增強DCM心臟功能有正面的影響。 PubMed DOI

糖尿病患者容易得嚴重COVID-19。DPP-4是調節胰島素的重要酵素，也是抗糖尿病藥物的目標。最新研究指出，DPP-4可能影響SARS-CoV-2感染。DPP-4is有抗炎、降壓效果，或可減輕COVID-19嚴重度。本文探討DPP-4is對糖尿病患者抗病毒的潛力。 PubMed DOI

Linagliptin是一種DPP-4抑制劑，可調節血糖並具心血管保護效果。研究人員透過實驗識別出影響糖尿病心臟組織的潛在靶點，發現Linagliptin改善了小鼠的心臟病理，但未影響血糖。10個關鍵基因包括Sox9-necroptosis軸，可作為潛在治療靶點。Linagliptin透過調控這些基因保護了糖尿病小鼠的心臟，但臨床效果仍需進一步研究釐清。 PubMed DOI

糖尿病患者可能會出現心臟問題，增加死亡風險。這篇文章探討了糖尿病心肌病的病理生理學，強調分子細胞變化和治療方法。研究使用Google Scholar、Bentham Science、Nature等進行。心臟重塑、纖維化和功能受損是主要問題，治療包括藥物和新療法研究。 PubMed DOI

糖尿病常伴隨心血管問題，導致心臟疾病如心臟衰竭和冠心病。糖尿病影響血管風險和心臟功能，導致糖尿病心臟病。GLP-1和SGLT-2等治療對心血管效果積極。本文討論糖尿病心臟病的發展、心臟影響和未來治療。 PubMed DOI

動脈硬化是全球重要死因之一，尤其在患有2型糖尿病的人中更常見。GLP-1受體激動劑和DPP-4抑制劑不僅能控制血糖，還有心血管益處。研究指出，使用這些藥物的高風險T2D患者心血管事件減少。最新研究顯示，這些藥物在心臟病發作和冠狀動脈重建中有積極風險-效益。這些益處歸因於對免疫細胞、血小板和血管內皮細胞等分子機制的影響。本文著重探討這些細胞和分子過程，以提升醫護人員對其了解，並推廣這些藥物作為有效心血管預防措施。 PubMed DOI

研究發現dapagliflozin對心臟衰竭有正面影響，尤其改善心肌梗塞和主動脈壓迫引起的情況。然而，全身SGLT2缺陷無法提供保護。這種藥物影響心臟纖維化和發炎，主要透過調控巨噬細胞和纖維母細胞的基因表達。總結來說，dapagliflozin對心臟衰竭的保護作用與SGLT2無關，主要是通過抑制巨噬細胞達成。 PubMed DOI

研究指出，胰島素訊號功能失調可能與阿茲海默症有關，而糖尿病藥物或許對抗AD有幫助。研究發現DPP-4 抑制劑linagliptin和二甲双胍對中年老鼠的認知障礙有正面影響，改善認知能力、突觸可塑性、神經生成，並調節微膠細胞以減少氧化壓力和發炎。結果顯示DPP-4 抑制可能有助於預防認知衰退，尤其是透過對MIP-1α的調節。 PubMed DOI

糖尿病心肌病（DCM）是糖尿病的嚴重併發症，治療方式眾多。評論討論了不同藥物治療DCM，包括降血糖藥、代謝相關藥物、天然植物提取物、褪黑激素、外泌體和腎素-血管緊張素-醛固酮系統。作者認為對DCM藥物缺乏全面總結，強調了理解DCM病理生理學的重要性，建議結合多種藥物可能更有效。評論也提到了目前對DCM藥物組合的研究。 PubMed DOI

這篇綜述探討了糖尿病心肌病（DCM）的多種治療方法，包括perhexiline、鈣通道阻滯劑等，並強調這些方法有臨床證據支持。研究目的是找出新的治療目標，改善糖尿病患者的心血管健康。文獻回顧聚焦於抗高血糖藥物、DCM及心力衰竭的臨床試驗。特別提到GLP-1激動劑和SGLT-2抑制劑等新藥，顯示出改善心肌葡萄糖吸收的潛力，但仍需進一步研究以確認其有效性與安全性。 PubMed DOI