Effect of Exenatide on Nonalcoholic Steatohepatitis and Inflammation-Related Indices in Diabetic Patients with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease.
Exenatide對糖尿病患者合併非酒精性脂肪肝疾病的非酒精性脂肪肝炎和相關炎症指標的影響。 Metab Syndr Relat Disord 2023-05-17

這項研究探討了糖尿病藥物艾塞那肽對糖尿病患者的發炎和非酒精性脂肪肝（NASH）的影響。結果顯示，在HbA1c水平和BMI較高的患者中，脂質概況、與NASH相關的標誌和肝臟健康指標均有改善。艾塞那肽被發現對脂質概況和與NASH相關的標誌有正面影響，除了已知對糖尿病管理有益的效果外。 PubMed DOI

Targeted MicroRNA Profiling Reveals That Exendin-4 Modulates the Expression of Several MicroRNAs to Reduce Steatosis in HepG2 Cells.
針對性微RNA分析揭示 Exendin-4 調控多個微RNA 的表達，以減少 HepG2 細胞中的脂肪堆積。 Int J Mol Sci 2023-08-01

肝臟過度脂肪堆積是非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的重要特徵，目前尚無特定藥物可治療。GLP-1RAs是治療2型糖尿病的藥物，目前研究探討其對NAFLD的潛在效用。研究發現GLP-1RA exendin-4（Ex-4）能影響肝臟脂肪堆積細胞模型中的微小RNA表達，可能透過調控與肝臟健康、胰島素和細胞生長相關的途徑來減少脂肪堆積。這些結果顯示微小RNA可能在GLP-1RAs減少肝臟脂肪堆積的機制中扮演重要角色，值得進一步研究。 PubMed DOI

Does Therapy with Glucagon-like Peptide 1 Receptor Agonists Have an Effect on Biochemical Markers of Metabolic-Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD)? Pleiotropic Metabolic Effect of Novel Antidiabetic Drugs in Patients with Diabetes-Interventional Study.
胰高血糖素樣肽-1受體激動劑治療對代謝異常相關脂肪肝疾病（MASLD）的生化標誌是否有影響？新型抗糖尿病藥物對糖尿病患者的多效代謝影響：干預性研究。 Pharmaceuticals (Basel) 2023-11-02

代謝功能障礙相關脂肪肝疾病（MASLD）常見於糖尿病患者，增加心血管疾病風險。GLP1受體類似物如semaglutide和dulaglutide對減少MASLD患者合併糖尿病時的心血管風險和肝纖維化有潛力。一項研究發現，這些治療方法對41名患者的代謝和心血管風險因素有顯著改善。 PubMed DOI

Semaglutide Modulates Extracellular Matrix Production of LX-2 Cells via Exosomes and Improves Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD).
Semaglutide透過外泌体調節LX-2細胞的細胞外基質產生，並改善代謝功能障礙相關的脂肪肝疾病（MASLD）。 Int J Mol Sci 2024-02-14

研究發現semaglutide對改善2型糖尿病患者的脂肪肝疾病有正面效果，能提高肝細胞存活率並降低肝纖維化。對於對治療有反應的患者而言，這種藥物可能有助於減少肝纖維化的情況。 PubMed DOI

The Emerging Role of Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists for the Treatment of Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis.
胰高血糖素樣肽-1受體激動劑在治療代謝異常相關脂肪肝疾病中的新興角色。 Clin Gastroenterol Hepatol 2024-03-20

代謝功能障礙相關脂肪肝疾病（MASLD）影響許多成年人，可能惡化成更嚴重的狀況，如代謝功能障礙相關脂肪肝炎（MASH）和肝硬化。胰島素抵抗在MASLD/MASH中很重要，特別是對肥胖和糖尿病患者。雖然FDA尚未核准胰高血糖素樣肽-1受體激動劑用於MASLD，但顯示有潛力治療，可逆轉脂肪肝炎、降低心血管風險，且在MASLD各階段使用安全。 PubMed DOI

The role of glucagon-like peptide-1 receptor agonists in metabolic dysfunction-associated steatohepatitis.
葡萄糖樣肽-1 受體激動劑在代謝功能障礙相關脂肪肝炎中的作用。 Diabetes Obes Metab 2024-05-08

目前尚無FDA核准的治療方法可用於代謝異常相關的脂肪肝疾病或其進展形式代謝異常相關脂肪肝炎（MASH）。研究人員正在研究GLP-1RAs是否有潛力治療MASH，因為它們已顯示對降低肝臟脂肪、改善肝臟疾病和處理代謝共病有益。GLP-1RAs已批准用於2型糖尿病，有些也用於超重和肥胖，對血糖、體重和心血管效果積極。正在進行的大型試驗旨在提供更確定GLP-1RAs和其他潛在MASH治療方法的有效性數據。 PubMed DOI

Impacts of glucagon-like peptide-1 receptor agonists on the risk of adverse liver outcomes in patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease cirrhosis and type 2 diabetes.
葡萄糖樣肽-1 受體激動劑對代謝異常相關脂肪肝硬化和2型糖尿病患者不良肝臟結果風險的影響。 Aliment Pharmacol Ther 2024-04-10

研究發現，開始使用GLP-1RAs可能降低患有MASLD、肝硬化和2型糖尿病的患者長期肝臟問題的風險。研究使用2012至2020年的MarketScan真實數據，顯示GLP-1RAs可降低不良肝臟結果風險36％，包括肝性失代償、門脈高壓、HCC和LT。這結果顯示GLP-1RAs或許有助於減少這些患者肝臟相關併發症的風險。 PubMed DOI

Glucagon resistance and metabolic-associated steatotic liver disease: a review of the evidence.
葡萄糖素抗性與代謝相關性脂肪肝疾病：證據回顧。 J Endocrinol 2024-05-15

新陳代謝相關脂肪肝疾病（MASLD）與肥胖有關，全球有超過10億成年人受影響，但治療選項有限。葡萄糖素在降低肝臟脂肪中扮演重要角色。慢性葡萄糖素信號不足可能與代謝異常有關。研究指出，MASLD患者可能對葡萄糖素產生抗性，影響其代謝狀況並導致疾病。有必要進一步研究葡萄糖素對MASLD患者的直接影響。 PubMed DOI

Glucagon-like Peptide 1, Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide, and Glucagon Receptor Agonists in Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease: Novel Medication in New Liver Disease Nomenclature.
葡萄糖樣肽1、葡萄糖依賴性胰島素促泌肽和葡萄糖素受體激動劑在代謝功能障礙相關脂肪肝疾病中的應用：新肝病命名法中的新藥物。 Int J Mol Sci 2024-05-21

GLP-1和GIP是調節進餐後血糖的荷爾蒙，刺激胰島素釋放。GLP-1RAs是GLP-1的改良版，治療肥胖和2型糖尿病。這些藥物有助於改善MASLD患者的肝功能和MASH等併發症。結合GLP-1RAs和其他荷爾蒙可能更有效。本文探討了腸促素的作用、對MASLD的影響，以及未來研究和臨床應用的潛力。 PubMed DOI

Semaglutide ameliorates hepatocyte steatosis in a cell co-culture system by downregulating the IRE1α-XBP1-C/EBPα signaling pathway in macrophages.
Semaglutide 透過下調巨噬細胞中的 IRE1α-XBP1-C/EBPα 信號通路改善細胞共培養系統中的肝細胞脂肪變性。 Pharmacology 2024-08-01

非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是常見的慢性肝病，研究顯示治療2型糖尿病的藥物semaglutide對NAFLD有療效。本研究探討semaglutide是否透過下調巨噬細胞中的IRE1α-XBP1-C/EBPα信號通路來治療NAFLD。研究人員在肝細胞中模擬NAFLD，並與巨噬細胞共同培養，結果發現semaglutide能增強肝細胞自噬、減少凋亡，並降低炎症水平，同時下調IRE1α-XBP1-C/EBPα通路的表達。這為semaglutide在NAFLD治療中的應用提供了理論基礎。 PubMed DOI

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