固體器官移植在拯救器官衰竭患者方面取得了極大成功，這主要歸功於免疫抑制治療的進步。然而，這些治療方法可能會帶來感染和器官毒性等缺點。需要進一步的發展，利用調控性T細胞進行免疫抑制和耐受性，有望針對移植器官引起的免疫反應。 PubMed DOI

Treg細胞是免疫調節的關鍵，可抑制過度免疫反應，維持身體平衡。研究發現Treg細胞功能異常可能導致自體免疫疾病，如腎臟疾病。目前探索利用Treg細胞治療免疫相關疾病，甚至提升移植耐受性。研究人員也致力於將常規T細胞轉化為Treg細胞，以開發新的治療方法。 PubMed DOI

目前尚無確立的治療急性腎損傷（AKI）的方法，目前的干預措施僅限於支持性護理。Li等人展示了樹突狀細胞的免疫耐受如何改善小鼠模型中的AKI。已經進行了關於耐受性樹突狀細胞治療腎移植的臨床試驗，顯示其作為未來治療AKI的細胞療法的潛力。 PubMed DOI

最近研究更深入了解自體免疫疾病的分子途徑，導致針對腎臟的自體免疫治療有進展。利妥昔單抗和阿伐可邦已被核准用於治療免疫介導的腎臟疾病，但新藥開發較慢。研究指出T細胞、B細胞異常、先天免疫和組織修復在腎臟疾病中扮演重要角色。共同炎症途徑顯示現有藥物可再利用。本文探討免疫調節治療對免疫介導的腎臟疾病的影響、臨床試驗和未來治療展望。 PubMed DOI

研究發現在非人類靈長類動物模型中，輸注自體調節性T細胞（Tregs）有助於延長腎移植的存活時間。Tregs表現特定標記，並可能具有免疫調節和抗炎效果，但對特定免疫反應影響不大。 PubMed DOI

免疫反應在腎疾病中扮演重要角色，腎細胞也參與其中。細胞間的溝通和免疫成分的影響至關重要。納米醫學技術有望針對局部免疫反應治療腎疾病，減少全身藥物使用。 PubMed DOI

抗體介導排斥反應（AMR）是導致腎移植器官損失的主因，目前尚無FDA批准的治療方法。最新研究針對特定供體抗體提供了新療法，包括調節免疫細胞相互作用、消耗抗體產生細胞，以及減少細胞毒性。臨床試驗將為治療AMR和cAMR提供更多答案。 PubMed DOI

Sasaki等人的研究探討在非人類靈長類腎移植模型中擴增調節性T細胞的應用。這篇評論討論了調節性T細胞在移植中的更廣泛應用，包括通過工程來改善它們的功能以及它們與其他調節性細胞類型的互動。 PubMed DOI

CAR-T細胞療法是新型免疫療法，可針對異常細胞，對治療血癌和自體免疫疾病有潛力。研究者正探索在實體腫瘤，如腎癌中的應用，但需克服副作用，如腎毒性。解決這些挑戰可改進CAR-T療法，應對各種腎臟相關疾病。 PubMed DOI

這項研究探討IL-33/ST2通路在腎損傷期間調節性T細胞（Tregs）的角色，特別是在腎缺血再灌注損傷中。IL-33由受損細胞釋放，與ST2受體互動，ST2在多種細胞上表達。研究顯示，ST2+ Tregs與增殖、功能及修復因子AREG相關基因表現豐富。刪除ST2或AREG會加重腎損傷和纖維化。功能性ST2的Tregs能保護腎臟類器官免受缺氧損傷，且可透過AREG逆轉。這顯示IL-33/ST2通路在腎損傷恢復中的重要性，增強Treg功能可能成為治療策略。 PubMed DOI