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EMPA-KIDNEY 試驗研究了 SGLT2 抑制劑 empagliflozin 對慢性腎病 (CKD) 患者的尿酸水平及痛風影響。研究包含 6,609 名參與者,隨機分配接受 empagliflozin 或安慰劑,隨訪中位數為兩年。結果顯示,empagliflozin 顯著降低血清尿酸水平,平均降低 25.6 µmol/L,特別對 eGFR 較高及無糖尿病患者效果明顯。然而,尿酸降低並未顯著減少痛風事件的發生率,兩組風險相似。總結來說,雖然 empagliflozin 降低 CKD 患者的尿酸,但未減少痛風風險。 PubMed DOI


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研究發現dapagliflozin對2型糖尿病患者的血清尿酸有明顯降低作用,尤其對基線血尿酸較高的患者效果更佳。結合其他降糖藥物使用可進一步降低血尿酸水平。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑有助於保護腎臟,減少糖尿病患者的尿酸。研究探討了SGLT2抑制劑對晚期慢性腎臟病患者的影響,121名接受達帕格列酮治療的日本CKD患者數據顯示,達帕格列酮可降低尿酸水平,增加尿酸排泄。 PubMed DOI

研究發現SGLT2抑制劑對T2DM或HF患者的痛風有正面影響,不論血清尿酸水平如何。總共有5個試驗,超過30,000名參與者。結果顯示SGLT2抑制劑可降低痛風風險,可能是因為其代謝和抗炎效果。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑以具有心臟保護效果而聞名,其中一個機制可能涉及降低尿酸水平。一項針對開始使用達帕格列酮的慢性腎臟病患者的研究顯示,在治療三週和三個月後,血清尿酸水平顯著下降,尿酸排泄增加。這表明達帕格列酮可以有效降低晚期慢性腎臟病患者的尿酸水平。 PubMed DOI

研究發現 empagliflozin 對2型糖尿病患者的血清尿酸水平有顯著影響,能降低尿酸、血壓,但對HbA1c、eGFR、肌酸酐、LDL或HDL沒有影響。在降低尿酸和改善糖尿病方面,empagliflozin比安慰劑、sitagliptin和dapagliflozin更有效。 PubMed DOI

EMP-KIDNEY試驗指出,empagliflozin可降低慢性腎臟疾病患者腎臟疾病進展或心血管死亡風險,有助減緩疾病進展。研究對不同原發性腎臟疾病患者進行,顯示empagliflozin對各種腎臟疾病均有效。超過6600名參與者的試驗結果顯示,empagliflozin治療可明顯減緩腎臟疾病進展,建議將SGLT2抑制劑如empagliflozin列為標準護理,以降低患有慢性腎臟疾病者發展至腎衰竭的風險。 PubMed DOI

研究發現SGLT-2抑制劑對CKD患者的血清尿酸有正面影響,特別是達帕格列酮10毫克和依帕格列酮50毫克。不良事件方面,抑制劑組和安慰劑組相似。結果顯示SGLT-2抑制劑可能是治療高血清尿酸的CKD患者的潛在選擇。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑會增加第二型糖尿病和慢性腎臟疾病患者的尿酸排泄。研究發現使用後尿酸和葡萄糖明顯增加,效果持續且不受腎功能影響。雖尿酸有下降趨勢,但降幅不大。研究指出,使用 SGLT2 抑制劑可能對患者尿酸排泄有一致影響。 PubMed DOI

高尿酸血症在2型糖尿病患者中很常見,與痛風和心血管疾病風險增加有關。Empagliflozin是一種治療2型糖尿病的藥物,可以幫助排出多餘的尿酸。研究發現,使用empagliflozin的患者患痛風的風險較低,這項結果在不同研究中都得到證實。因此,empagliflozin可能是對有痛風風險的2型糖尿病患者一個不錯的選擇。 PubMed DOI

VERTIS CV 試驗(NCT01986881)進行了事後分析,探討 ertugliflozin 對於患有 2 型糖尿病及動脈粥樣硬化心血管疾病患者的血清尿酸(UA)水平及痛風的影響。結果顯示,ertugliflozin 顯著降低 UA 水平,260 週後,ertugliflozin 組的 UA 平均下降 0.19 mg/dL,而安慰劑組則輕微上升 0.07 mg/dL,兩者相對差異為 0.26 mg/dL。此外,ertugliflozin 組的痛風發生率為 2.6%,低於安慰劑組的 3.3%,顯示其可能對痛風有保護作用。總體而言,ertugliflozin 與 UA 水平降低及痛風事件減少有關。 PubMed DOI