心臟周圍的脂肪叫心包脂肪組織，可能導致心臟問題。對糖尿病患者來說，控制這些脂肪很重要。新型糖尿病藥物，胰高血糖素類藥物，或許能幫助減少這些脂肪並改善心臟功能。雖然還需更多研究，但目前證據顯示這些藥物可能對心臟有益。這研究探討了心包脂肪在不同疾病中的作用，以及胰高血糖素類藥物的潛在影響。 PubMed DOI

研究發現利拉魯肽治療對於2型糖尿病無症狀患者的心臟周圍脂肪組織（PCAT）血管發炎有影響。雖然整體PCAT減弱在接受利拉魯肽治療和未接受治療的患者之間沒有明顯差異，但經過調整後，利拉魯肽組在左前降支動脈周圍的PCAT減弱較少。這顯示利拉魯肽可能對這個區域具有抗發炎效果。 PubMed DOI

研究發現心臟代謝藥物對減少心包脂肪組織有幫助，尤其是GLP-1受體激動劑效果最好，SGLT2抑制劑次之，他汀最後。年輕且BMI較高的患者可能受益更多。 PubMed DOI

利拉魯肽是治療2型糖尿病的藥物，可能有助保護心臟，因為它有抗炎和抗氧化的特性。研究發現，利拉魯肽可以減少異丙基去甲腎上腺素對心肌的損傷。大鼠接受異丙基去甲腎上腺素後，出現心臟損傷、氧化壓力和發炎現象，而利拉魯肽可以幫助這些問題恢復正常，改善心臟健康。 PubMed DOI

肥胖常見於積聚過多白色脂肪，但褐色脂肪可預防。研究指出，利拉魯肽能促進白色脂肪轉為褐色，對抗高脂肪飲食誘導的肥胖。研究聚焦於miRNAs，發現接受利拉魯肽治療的老鼠體重減輕、內臟脂肪減少、脂質改善，且促進白色脂肪棕化相關基因和miRNAs表達增加。這顯示利拉魯肽可能透過調節miRNAs促進脂肪轉化，有助於減重。 PubMed DOI

最新研究指出，心包脂肪組織（EAT）在心血管健康中扮演更重要的角色。一位62歲肥胖男性患有高血壓和冠狀動脈疾病，心臟問題嚴重。研究發現，利拉魯肽對降低心包脂肪組織厚度和改善心血管狀況有幫助。有針對性地干預心包脂肪組織對降低心血管風險至關重要，利拉魯肽等藥物顯示出應對風險的潛力。 PubMed DOI

冠狀動脈疾病（CAD）是一個嚴重的疾病，全球死亡率高且醫療成本昂貴。研究指出，GLP-1對心臟有益，但其作用機制尚未完全了解。一項研究觀察63名2型糖尿病合併CAD患者接受GLP-1治療6至12個月後的情況。結果顯示，GLP-1治療6個月後，代謝改善，並發現兩種miRNA（miR-203a-3p和miR-429）下調，可能是GLP-1心臟保護效應的原因。 PubMed DOI

研究發現利拉魯肽對腹部肥胖和2型糖尿病患者有正面影響，包括改善血壓、體重、血糖和炎症情況。研究持續3個月，結果顯示利拉魯肽組表現較控制組好。此外，利拉魯肽改善代謝和炎症狀態，並無明顯副作用。 PubMed DOI

研究探討抗糖尿病藥物liraglutide對骨髓脂肪生成的影響，使用大鼠模型觀察其對脂質代謝的影響。研究發現liraglutide影響miRNA，特別是miRNA-150-5p在脂肪生成中扮演重要角色。結果顯示，liraglutide透過調節miR-150-5p/GDF11軸，減輕了骨髓中的脂質積聚。实驗證實liraglutide調節了GDF11的表達，進而減少了骨髓中的脂質積聚。 PubMed DOI

這項研究比較了兩種2型糖尿病（T2D）治療策略對心臟健康的影響：liraglutide和pioglitazone。41名患者參加了隨機交叉試驗，接受16週的治療後再轉換藥物。 主要發現是，pioglitazone改善了心臟結構和舒張功能，而liraglutide則提升了心肌血流、能量代謝及運動能力。總體來看，liraglutide在心臟健康方面的效果優於pioglitazone，顯示針對胰島素分泌的治療可能更有益。 PubMed DOI