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本研究探討肌強直性肌肉萎縮症1型(DM1)患者的血糖波動及二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑的效果。對29名日本DM1患者進行48小時的持續血糖監測,並進行口服葡萄糖耐受測試。結果顯示,患者的血糖變異模式與OGTT結果不同,部分患者即使OGTT正常,卻有高血糖現象。DPP-4抑制劑在某些情況下可降低血糖並改善胰島素分泌。這是首個在DM1患者中使用CGM的研究,未來應進一步探討CGM的應用。 PubMed DOI


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囊性纖維化相關糖尿病(CFRD)是CF患者的嚴重併發症。口服葡萄糖耐量試驗(OGTT)通常用於診斷,但連續葡萄糖監測(CGM)越來越受歡迎。胰島素是傳統治療,但早期使用增生素可能有益。研究發現,OGTT期間胰島素較低與CGM上的平均葡萄糖較高及高血糖發作有關。西他列汀治療可改善葡萄糖控制。CGM是診斷和管理CFRD的重要工具,西他列汀對早期CFRD治療有效。 PubMed DOI

研究發現,DPP4抑制劑對T2DM患者的GIP水平有正面影響,能有效增加空腹和進餐後的GIP水平。不同特徵的分析結果顯示,DPP4抑制劑對GIP水平的影響並未受到顯著改變。總結來說,使用DPP4抑制劑有助於提升T2DM患者的GIP濃度。 PubMed DOI

研究發現,在丹麥糖尿病患者中,接受DPP-4i治療的人比GLP-1a治療者更容易罹患重度認知障礙。對於有認知風險的病患,選擇最適合的治療方案至關重要。 PubMed DOI

研究發現,使用Dexcom G6持續葡萄糖監測(CGM)裝置有助於提升未接受胰島素治療的2型糖尿病患者的血糖控制和心臟代謝風險。CGM可改善血糖水平、穩定血糖範圍、降低HbA1c、調整BMI、改善三酸甘油脂、血壓、總膽固醇等,同時降低心血管疾病風險,並可能減少糖尿病藥物的使用。結論指出,Dexcom G6 CGM對高風險2型糖尿病患者的糖尿病管理有顯著幫助。 PubMed DOI

糖尿病是高血糖症狀,可能引發各種健康問題。DPP-4酶抑制劑在2型糖尿病治療中很重要,可提升GLP-1水平、改善胰島素分泌及降低葡萄糖釋放。這篇文章探討了DPP-4在糖尿病中的作用、抑制劑機制、效果及安全性。對研究人員、臨床醫師和製藥專業人士都是有價值的資訊。 PubMed DOI

一名47歲患有肌無力症的女性,儘管接受吡格列醇和胰島素輸注治療,但血糖控制仍不佳。當添加GLP-1受體激動劑後,顯著改善,最終停用胰島素。基因檢測顯示一種與GLP1R相關的常見變異,與GLP-1刺激下增加胰島素產生有關。這是關於日本肌無力症病例中這種基因多態性的首次報告。 PubMed DOI

DPP4抑制劑通常用來治療第二型糖尿病,研究指出對囊性纖維化相關糖尿病(CFRD)也有效。23位CFRD患者接受DPP4抑制劑治療,可單獨或與胰島素一起使用。治療方案耐受性佳,持續葡萄糖監測數據顯示有助於明顯改善血糖控制。研究結果顯示DPP4抑制劑對CFRD管理有益。 PubMed DOI

這項研究探討了二肽基肽酶-4 (DPP4) 抑制劑與鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑聯合使用對2型糖尿病患者的療效。經過24週的研究,39名參與者的HbA1c水準顯著下降(從7.7%降至7.1%),握力也增加,且小腿圍和身體質量指數明顯下降。特別是65歲以上的參與者,總體身體活動量有所提升。這些結果顯示聯合療法能有效改善血糖控制及身體功能,建議未來可進一步優化治療策略。該研究已註冊於UMIN000045375。 PubMed DOI

這項為期三年的研究評估了持續血糖監測(CGM)對51名透過每日多次胰島素注射管理的1型及2型糖尿病患者的影響。結果顯示,HbA1c從9.9%降至7.6%,平均血糖從242 mg/dL降至169 mg/dL,輕度低血糖事件也顯著減少。患者在目標血糖範圍內的時間從33%提升至67%。此外,9.5%的參與者能改用口服藥物或每週GLP-1受體激動劑,顯示CGM技術在糖尿病管理中的潛力,建議納入常規護理。 PubMed DOI

評估胰島素分泌能力對了解糖尿病及治療效果非常重要。胰高血糖素刺激測試(GST)常用來評估β細胞功能,先前研究顯示其能有效評估胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)的療效。然而,最近研究指出高胰高血糖素可能透過GLP-1受體刺激胰島素分泌,讓結果解釋變得複雜。我們的研究重新評估GST在接受GLP-1RAs和二肽基肽酶-4抑制劑(DPP-4is)患者中的可靠性,發現GST可能低估了這些患者的胰島素分泌能力,需謹慎解讀結果。 PubMed DOI