研究發現，在中國2型糖尿病患者中，若在較低血糖水平下開始使用SGLT2抑制劑，可降低腎功能下降速度，對腎臟保護效果較佳，特別對高風險患者更為重要。 PubMed DOI

鈉葡萄糖共同轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑治療可降低心血管疾病和死亡風險，但確切機制尚不清楚。一項研究發現，某種腎臟葡萄糖尿症相關基因變異可能模擬SGLT2抑制劑效果，降低心臟病風險。這項研究涉及超過900,000名個體，結果顯示攜帶該基因變異者心臟病風險較低，可能是因為降低血糖水平。這暗示該基因變異可能類似SGLT2抑制劑，有助於降低心臟病和死亡風險。 PubMed DOI

2型糖尿病是一種複雜的疾病，受基因、生活方式和環境影響，導致高血糖。SGLT2抑制劑是新型糖尿病藥，可增加排尿中葡萄糖。研究指出基因變異可能影響其他藥物反應。研究聚焦於SLC5A2和UGT1A9基因，影響藥物代謝和效果。雖然某些基因變異可改善血糖控制和降低心臟風險，但整體影響仍待研究。本文探討SGLT2基因變異對治療反應的影響。 PubMed DOI

研究指出，SGLT2抑制劑對糖尿病腎病有益，可保護腎功能、降低腎病進展和急性腎損傷風險，且不受糖尿病狀態影響。其中，小型HDL顆粒是調節SGLT2抑制劑對腎功能保護的關鍵。這些結果有助於了解SGLT2抑制劑對腎臟的好處。 PubMed DOI

SGLT2和SGLT1抑制劑不僅能控制血糖，還可能減輕腦部微血管疾病負擔。研究者用Mendelian Randomization方法發現，SGLT2抑制與降低腦部微血管疾病風險及改善白質完整性有關。SGLT1抑制也對白質有益。SGLT2抑制可能透過特定代謝物影響腦部微血管疾病，但仍需更多研究確認。 PubMed DOI

研究發現抑制SGLT2可降低心臟衰竭風險，並指出LRRTM2可能是其中關鍵。這結果顯示SGLT2抑制可能透過LRRTM2影響心臟衰竭，強調了二者之間的因果關係。 PubMed DOI

最新研究指出，SGLT2抑制劑可能在治療原發性腎小球疾病中扮演重要角色。研究探討了SGLT2抑制劑與IgA腎病（IgAN）和膜性腎病（MN）的關聯，並確定了潛在藥物靶點。分析結果顯示，某些藥物靶點與IgAN和MN有關，例如LCN2和AGER被確定為與達帕格列酮和IgAN相關的基因。這些基因參與免疫信號傳遞，顯示達帕格列酮可能與IgAN之間存在因果關係。 PubMed DOI

這項研究利用孟德爾隨機化探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制對心血管疾病（CVD）的影響。結果顯示，SGLT2抑制能顯著降低心衰竭、心房顫動、冠狀動脈疾病、心肌梗塞和中風的風險。研究還發現，血脂如總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇在這些關係中可能扮演中介角色。總體來看，SGLT2抑制與心血管疾病風險降低有關，且血脂可能影響這種關係。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）是一種藥物，能透過阻止腎臟重新吸收鈉和葡萄糖來降低血糖。雖然臨床試驗對其在心臟和腎臟疾病的效果結果不一，但最近研究將「尿液中的鈉」視為SGLT2i的生物標記。研究發現，SGLT2i能顯著降低腎病綜合症、慢性腎小球腎炎和高血壓腎病的風險，顯示出良好的保護效果。不過，尚未證實其對心臟疾病的影響，未來仍需進一步研究。 PubMed DOI

腎性糖尿是一種罕見的遺傳疾病，由SLC5A2基因突變引起，該基因負責編碼SGLT2蛋白。研究人員分析了來自兩個生物銀行的數據，發現10個與腎性糖尿相關的遺傳變異，其中九個是新發現的。此外，進行了一項藥物基因組學試驗，結果顯示擁有SLC5A2變異的個體對SGLT2抑制劑可能更敏感，雖然未達到統計顯著性。約2%的多元化人群攜帶這些罕見變異，顯示需進一步研究其與SGLT2抑制劑療效的關係。 PubMed DOI