原始文章

這項研究指出,儘管有GLP-1激動劑等新療法,肥胖治療的接受度仍然偏低。研究轉向探討患者對治療風險的看法,透過與來自歐洲和北美的30位肥胖成年人進行線上討論,發現三大主要風險:一是獲取治療的困難,二是擔心無法達到自己、醫療人員及社會的期望,三是擔心成功減重後可能失去身份和應對方式。了解這些擔憂對克服肥胖治療的障礙非常重要。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

肥胖是個嚴重且複雜的疾病,全球都在增加,會導致各種健康問題和生活品質下降。治療要綜合各種方法,像是改變生活方式、用藥和手術。傳統的減肥藥效果有限且安全性受到質疑,所以需要新的更有效的選擇。近年來對肥胖成因的研究進展,帶來了像是semaglutide和tirzepatide這樣有潛力的新藥,已經顯示出明顯的體重減輕和改善健康狀況的效果。這些新療法為長期管理肥胖提供更好的希望。 PubMed DOI

21世紀肥胖問題嚴重,研究脂肪組織和能量調節。Leptin發現對了解肥胖有幫助,但非唯一解決方案。現在將肥胖視為生理問題,研發藥物治療如黑色素皮質素激動劑和胰高血糖素。組合這些分子尋求更有效治療。代謝和肥胖手術也有潛力。為應對肥胖問題,需要多學科綜合方法。 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑利用 GLP-1 荷爾蒙治療肥胖和2型糖尿病效果好,但長期安全性和有效性有爭議。專家討論使用挑戰和風險,特別針對有飲食失調或罕見遺傳性肥胖疾病的人。強調積極篩檢飲食失調,監控不良食慾反應,並評估整體健康影響。綜合跨學科方法,結合醫學、心理、飲食和行為策略,個人化患者護理至關重要。 PubMed DOI

研究比較了不同治療對超重和肥胖者的效果,包括地中海飲食、生酮飲食、二甲双胍和GLP1-RA。結果顯示生酮飲食對降低腰圍和三酸甘油酯效果較好,而利拉鲁肽則能明顯降低HbA1c水平。研究指出個人化和長期策略比特定治療更重要。 PubMed DOI

肥胖對公共健康造成嚴重挑戰,特別是增加骨折風險。肥胖者因骨骼強度下降、機械壓力增加及更易跌倒等因素,骨折風險較高。影響因素包括過多脂肪對骨骼和肌肉的負面影響,以及常見的2型糖尿病。 減重策略有限制熱量、增加運動、減重手術及使用GLP-1受體激動劑等。雖然減重有助健康,但也可能導致骨質流失和骨折風險上升。 未來研究應聚焦於降低肥胖者骨折風險的方法,並探討GLP-1受體激動劑對骨骼健康的影響。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 激動劑是治療糖尿病和肥胖的有效藥物,但對其與自殺念頭和行為 (STB) 的關聯性引發擔憂。這篇綜述探討了GLP-1激動劑與STB之間的關係,指出快速減重可能帶來的心理壓力和成癮機制的相似性。雖然這些藥物有健康益處,但也可能增加STB風險。研究顯示,GLP-1激動劑與STB之間的直接聯繫證據不足,但需謹慎對待其間接影響。建議在治療過程中密切監測患者心理健康,並優化劑量以減少負面影響。 PubMed DOI

最近,基於胰高血糖素的療法如semaglutide獲得批准,改變了肥胖治療的格局。不過,對患者對這些藥物的看法了解仍有限。2023年12月至2024年3月的研究顯示,沒有學士學位的患者對這些療法的認知和討論意願較低,但對使用藥物的興趣卻較高。患者普遍擔心副作用和長期健康風險,這影響了他們的興趣。研究建議應解決教育差距,以確保所有患者都能公平獲得這些療法。 PubMed DOI

肥胖是一種複雜的慢性病,對第二型糖尿病和心血管健康影響深遠。地中海飲食對於管理肥胖和糖尿病非常重要,甚至在不減重的情況下也能降低心血管疾病風險。減輕至少5%的體重有助於改善健康,但維持減重卻很困難。最近,胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)顯示出減重潛力,但反應因人而異,且副作用可能導致患者中止治療。研究者正在尋找能增強這些藥物效果的生活方式干預。 PubMed DOI

肥胖症已成為全球日益嚴重的流行病,世界衛生組織(WHO)也已認可。現有的預防措施無法有效遏止其上升趨勢。這是一種複雜且慢性的疾病,影響健康和生活品質。雖然生活方式的改變對管理肥胖很重要,但效果往往不持久。減重手術是最有效的長期治療,能改善心血管和腎臟健康,並降低癌症和死亡率。藥物治療也在進步,顯示出良好的減重效果,但肥胖症的治療仍未被充分利用。 PubMed DOI

肥胖已成為全球性流行病,顯著提高心血管風險。超重與肥胖的評估對改善生活品質及降低死亡率至關重要。除了飲食和運動,藥物治療和減重手術也被廣泛應用。胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)是一類有效的藥物,能改善血糖控制並降低心血管事件率。最近的研究顯示,semaglutide對於減少心血管事件有良好效果,但在無心血管疾病的肥胖者中,其初級預防的有效性仍需進一步確認。這篇綜述將探討肥胖的病理生理學及其對心血管健康的影響。 PubMed DOI