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這項研究探討急性心臟衰竭及第二型糖尿病的老年人,出院後不久使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑的效果。研究分析了2016年7月至2020年3月間,66歲以上住院病人的數據,共納入9,641名個體。結果顯示,出院後3天內開始使用SGLT2抑制劑可顯著降低心臟衰竭再住院或心血管死亡的風險(風險比0.65)。早期使用SGLT2抑制劑能有效減少不良結果的風險。 PubMed DOI


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研究發現,在住院治療中開始使用SGLT2抑制劑對心臟收縮功能降低型心衰患者(HFrEF)有正面影響。開始使用該藥物的患者出院後處方率較高,心衰再入院率較低。雖然兩組心血管死亡率無顯著差異,但研究顯示,在住院期間開始使用SGLT2抑制劑有助於改善HFrEF患者的照護。 PubMed DOI

研究發現早期開始使用SGLT2i可能有助於縮短急性失代償性心衰患者的住院時間,但對於降低心衰再入院次數則無顯著影響。早期組比晚期組住院時間短,且更早開始心臟康復治療。總結來說,早期使用SGLT2i對患者有一定幫助。 PubMed DOI

研究發現,在急性心衰患者中,使用SGLT2is治療後,有助於降低2型糖尿病患者的心衰再入院和心血管死亡風險。這意味著在急性心衰後開始使用SGLT2i治療可能有益處。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑可降低心衰患者死亡率和住院風險,但使用時需注意可能導致AKI。研究指出,A1C、基線肌酐、射血分數和利尿劑劑量等因素與AKI和治療中止有關。高A1C水平可能與此有關,基線較高肌酐和利尿劑劑量的患者風險較高。需進一步研究以指導臨床SGLT2抑制劑使用。 PubMed DOI

證據顯示,SGLT2抑制劑可降低心衰患者的心衰住院率和心血管死亡率。這項研究發現,SGLT2抑制劑在降低心血管死亡或惡化心衰方面的效益時間很快,甚至在26天後就能看到顯著結果。對於大多數心衰患者來說,使用SGLT2抑制劑可能是有益的。 PubMed DOI

研究指出,在急性心衰和急性腎損傷患者中,使用SGLT2i可能降低30天死亡風險,且不影響腎功能恢復時間。儘管對腎功能有疑慮,但在急性心衰治療中使用SGLT2i可能是安全的並有助於改善結果。需要進一步研究以確認這些結果。 PubMed DOI

急性心衰是一個嚴重的情況,因心臟問題突然出現症狀。治療很難,但SGLT2抑制劑可能有幫助。早期使用可改善症狀、減少事件、提升生活品質,並降低死亡率。使用時需謹慎選擇病患並密切監控。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑對治療心衰有潛力。研究顯示,在東京一家醫院的1108名急性心衰患者中,使用SGLT2抑制劑的患者(289人)與未使用的患者(819人)相比,整體事件發生率較低。尤其是在住院期間開始使用SGLT2抑制劑的患者,無論心臟收縮功能如何,出院後的結果都更好。 PubMed DOI

加拿大艾伯塔省的研究指出,僅有10%的糖尿病患者合併心臟衰竭接受SGLT2抑制劑治療。接受此治療的人通常是男性、年輕、A1C較高、無慢性腎臟疾病、有心血管疾病,且住在城市地區。研究發現,接受SGLT2抑制劑的患者心臟衰竭住院率和死亡率較低,顯示優化使用此藥可能改善糖尿病合併心臟衰竭患者的療效。 PubMed DOI

本研究探討住院期間開始使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2-i)對心臟衰竭及射血分數降低(HFrEF)患者的影響。結果顯示,住院期間有52.3%的患者接受SGLT2-i處方,且在90天內,這些患者的處方率顯著高於未使用者(94.2%對14.4%)。此外,使用SGLT2-i的患者在90天內的全因死亡及再住院率較低(23.9%對44.4%)。研究強調住院期間是開始SGLT2-i療法的最佳時機,並指出臨床慣性可能影響處方率。 PubMed DOI