A nationwide pharmacovigilance investigation on trends and seriousness of adverse events induced by anti-obesity medication.
一項全國性的藥物監察調查：肥胖藥物引起的不良事件趨勢和嚴重性。 J Glob Health 2023-09-04

研究發現韓國抗肥胖藥物不良事件報告中，與精神、肝臟、心血管和呼吸系統相關的事件較嚴重。男性容易有胃腸道問題，較少心臟節律困擾。風險因素包括男性、多藥合用及氟西汀。需進一步研究監測，以因應抗肥胖藥物不良事件。 PubMed DOI

Tirzepatide-Induced Gastrointestinal Manifestations: A Systematic Review and Meta-Analysis.
Tirzepatide誘發的胃腸表現：系統性回顧與荟萃分析。 Cureus 2023-11-02

研究探討了服用tirzepatide的2型糖尿病患者，發現腸胃不適的影響。tirzepatide是用來控制血糖並幫助減重的藥物。結果顯示，相較於其他治療方式，使用tirzepatide可能增加腸胃副作用風險，如噁心、嘔吐、食慾不振、消化不良、便秘和腹瀉。這強調了在開立tirzepatide處方時需考慮這些副作用，並建議進一步研究以提升耐受性及治療效果。 PubMed DOI

Exploration of the potential association between GLP-1 receptor agonists and suicidal or self-injurious behaviors: a pharmacovigilance study based on the FDA Adverse Event Reporting System database.
GLP-1 受體激動劑與自殺或自我傷害行為之潛在關聯性探討：基於 FDA 不良事件報告系統資料庫的藥物監察研究。 BMC Med 2024-02-17

研究探討GLP-1RAs與自殺或自我傷害行為之關聯，使用FDA不良事件報告系統數據。2018-2022後市場數據分析未發現GLP-1RAs與自傷行為有顯著關聯。雖有個案報告，但未顯示不成比例。部分個案有神經精神藥物聯合用藥，強調監控精神健康共病患者重要性。總結，研究支持GLP-1RAs在第二型糖尿病或肥胖症患者中安全使用。 PubMed DOI

A real-world data analysis of tirzepatide in the FDA adverse event reporting system (FAERS) database.
在FDA不良事件報告系統(FAERS)數據庫中對Tirzepatide進行的實際世界數據分析。 Front Pharmacol 2024-06-24

Tirzepatide被用於治療肥胖或超重的成年人。從2022年第二季到2023年第三季，使用FDA數據庫分析了安全數據。識別了各種不良事件，包括預期的如胃腸問題，以及意外的如劑量錯誤和食慾增加。這項研究為監控和管理對Tirzepatide的不良反應提供了見解。 PubMed DOI

Adverse event comparison between glucagon-like peptide-1 receptor agonists and other antiobesity medications following bariatric surgery.
葡萄糖樣肽-1 受體激動劑與其他抗肥胖藥物在胃腸手術後不良事件的比較。 Diabetes Obes Metab 2024-06-27

研究比較了接受肥胖手術的病人，使用抗肥胖藥物（AOMs）後可能出現的問題。結果顯示，使用GLP-1RA AOMs和非GLP-1RA AOMs並沒有明顯增加不良事件的風險。而在手術後12個月開始使用AOMs，可能有助於減少不良事件的風險。未來需要更多研究，才能確定在接受肥胖手術後何時開始使用GLP-1RA AOMs最為適宜。 PubMed DOI

Pharmacovigilance study of GLP-1 receptor agonists for metabolic and nutritional adverse events.
GLP-1 受體激動劑在代謝和營養不良事件的藥物監測研究。 Front Pharmacol 2024-07-23

本研究調查了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）在代謝和營養不良不良事件的安全性，數據來自美國食品藥品監督管理局不良事件報告系統（FAERS）。分析顯示，exenatide、liraglutide和semaglutide與代謝和營養障礙有顯著關聯，dulaglutide的不良事件信號數量最高。脫水是最常見的嚴重不良事件，特別是在liraglutide、dulaglutide、semaglutide和tirzepatide中。研究建議對這些藥物的脫水風險進行仔細監測，並指出GLP-1 RAs在治療飲食失調方面的潛力。 PubMed DOI

The Impact of Approved Anti-obesity Medications on Osteoarthritis.
已核准抗肥胖藥物對於骨關節炎的影響。 Expert Opin Pharmacother 2024-08-12

這項回顧性研究探討抗肥胖藥物（AOMs）對肥胖患者骨關節炎（OA）風險的影響。研究分析了39,394名使用AOM的患者與72,405名未使用者，結果顯示使用AOM的患者OA風險降低27%。其中，tirzepatide的OA風險最低，而liraglutide則與較高的OA風險相關。總體來看，使用AOM可能有效降低OA風險，對於管理肥胖及其併發症有正面影響。 PubMed DOI

The real-world safety profile of tirzepatide: pharmacovigilance analysis of the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database.
tirzepatide 的真實世界安全性概況：FDA 不良事件報告系統 (FAERS) 數據庫的藥物監測分析。 J Endocrinol Invest 2024-08-14

這項研究利用FDA的不良事件報告系統（FAERS）數據庫，調查tirzepatide (TZP) 的安全性，特別關注腸胃道不良事件、糖尿病視網膜病變、胰腺膽道疾病及髓樣甲狀腺癌。結果顯示，使用TZP的患者腸胃道不良事件（如噁心）及胰腺膽道疾病（如胰腺炎）報告顯著增加，但與GLP-1RA相比，TZP的整體安全性相似，對於胰腺膽道疾病、糖尿病視網膜病變及髓樣甲狀腺癌的風險並未顯著提高。 PubMed DOI

Association between glucagon-like peptide-1 receptor agonists and risk of suicidality: A comprehensive analysis of the global pharmacovigilance database.
胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑與自殺風險之間的關聯：全球藥物監測數據庫的綜合分析。 Diabetes Obes Metab 2024-08-20

這項研究探討自殺意念與胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）之間的關聯，使用了來自170個國家的全球藥物監測數據。結果顯示，雖然2005年至2023年間與GLP-1RAs相關的自殺意念報告增加，但並無顯著關聯。相對地，其他糖尿病和肥胖藥物則顯示出明顯的自殺意念關聯。研究結論指出，GLP-1RAs與自殺意念的懷疑聯繫並未獲得支持，可能是因為使用者的潛在共病影響。 PubMed DOI

Mortality and Serious Adverse Events Associated With Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists: A Pharmacovigilance Study Using the FDA Adverse Event Reporting System.
與胰高血糖素樣肽-1受體激動劑相關的死亡率和嚴重不良事件：使用FDA不良事件報告系統的藥物監測研究。 Cureus 2024-09-02

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）的安全性，分析了2005至2024年間美國食品藥品監督管理局的不良事件報告。研究發現287,201件不良事件，其中較舊的GLP-1RAs（如Byetta和Victoza）顯示出顯著的死亡率增加，而較新的藥物（如Ozempic、Rybelsus和Wegovy）則與年輕患者及女性的嚴重不良事件有關。這強調了持續市場監測的重要性，以深入了解這類藥物的安全性。 PubMed DOI

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