口服藥物對糖尿病患者來說方便又減輕痛苦，但很多藥物還是需要注射。研究指出，胆酸和利拉魯肽的組合可增加藥物在腸道中的吸收。將這組合裝載到玉米蛋白和拉姆諾糖脂製成的奈米粒子中，能保護藥物不被分解並有效遞送到腸道。這方法在2型糖尿病小鼠上顯示出潛力，未來或可應用於臨床。 PubMed DOI

這項研究旨在開發一種口服利拉魯肽的配方，方法是通過製備帶有蛋白質膜的陽離子脂質體，並與AT-1002連接。製備的Pc-AT-CLs具有良好的特性，如大小、電位和封裝效率。與其他配方相比，這種配方在黏膜積聚、腸上皮化生和腸道吸收方面顯示出有希望的結果。 PubMed DOI

Exenatide是治療2型糖尿病的藥物，透過脂質奈米膠囊（LNC）口服後更易被吸收。將DSPE-PEG-FA修飾在反胞囊脂質奈米膠囊（RM-LNC）表面，可提升腸道吸收和穿透黏液。這些FA-RM-LNC針對腸上皮細胞，減少黏液阻礙，增進藥物吸收。在細胞研究中顯示出更有效的藥物運送能力。口服給予糖尿病小鼠exenatide FA-RM-LNC後，可持續降低血糖並提升生物利用度。總結來說，FA-RM-LNC作為口服肽類藥物輸送的奈米載體具有潛力。 PubMed DOI

研究目的是為了增強蛋白藥物liraglutide口服效果，開發了pH敏感的奈米複合結腸遞送系統。這奈米複合物具有高包覆效率和pH敏感藥物釋放，保護藥物不被降解並增進穿透細胞膜的能力。動物實驗顯示，這奈米複合物可明顯降低糖尿病大鼠的血糖水平及相關參數，顯示潛力提升liraglutide口服效果。 PubMed DOI

研發新型化合物，可口服治療糖尿病，提升GLP-1A效果。利用DOCAs靶向內吞作用，增進細胞滲透性和生物利用度。研究顯示可促進胰島素分泌、降低血糖，有望改善糖尿病治療效果。 PubMed DOI

注射型肽藥物如胰島素和GLP-1常用於糖尿病，但不方便。口腔或舌下途徑被視為更易用的替代方法，需克服藥物選擇和輸送系統設計挑戰。研究者利用疏水性聚合物和納米粒子改善口服藥物輸送，顯示片劑較噴霧有較佳生物利用度。這些配方可提高藥效和效率，為糖尿病患者提供友善有效的治療選擇。 PubMed DOI

為了提高口服肽和生物分子（如MEDI7219）的效果，研究團隊致力於改進配方，特別是增加滲透劑以提高生物利用度。他們設計了不同類型的片劑，包括即時釋放和持續釋放版本，針對消化道中的不同區域。通過在狗身上的實驗，他們成功優化配方，使口服生物利用度達到10.1%，且變異性降低，顯示具有臨床應用潛力。 PubMed DOI

治療性蛋白通常需透過針筒注射，對長期病患可能有困難。研究開發新肽，可口服混合蛋白，提供非入侵性替代方案。這些肽提升蛋白進細胞效率，並增強穿透多層細胞能力。混合胰島素或semaglutide後口服小鼠，有效控制血糖。小鼠可吸收更多蛋白，無毒性反應。 PubMed DOI

新研發的LG口服納米配方，結合膽酸衍生物，提升穩定性和細胞滲透性，在動物實驗中表現優異。這種配方可增強細胞滲透性，提高口服生物利用度，對糖尿病控制效果良好。未來或許可發展成GLP-1A治療的便利口服替代品，為2型糖尿病患者帶來更方便的選擇。 PubMed DOI

牛奶外泌體（mExos）因能穿越上皮屏障，對口服傳遞蛋白質和肽類藥物有潛力，但面臨低藥物負載、黏液穿透差及膜蛋白流失等挑戰。研究人員開發了混合囊泡（mExos@DSPE-Hyd-PMPC），結合功能化脂質體與天然mExos，透過pH敏感的肼鍵結構改善表面特性。這種混合囊泡在包封肽類藥物semaglutide的效率上提高了2.4倍，並在空腸上皮細胞中實現了8.7%的口服生物利用度，顯著增強治療效果，成功克服了天然mExos的限制。 PubMed DOI