原始文章

這項研究探討在使用減重藥物前,進行熱量限制對肥胖小鼠減重效果的影響。研究聚焦於三種藥物:semaglutide、tirzepatide 和 setmelanotide。結果顯示,若在使用semaglutide或tirzepatide前進行7天或14天的熱量限制,能顯著增強減重效果,減少脂肪量並降低能量攝取,且能量消耗的下降也較小。不過,setmelanotide則未顯示類似效果。研究建議在使用胰高血糖素樣肽療法前,實施熱量限制可能有助於改善減重結果,強調在肥胖治療中,應考慮在藥物介入前進行生活方式的改變。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

研究比較了liraglutide、熱量限制和sitagliptin對肥胖和糖尿病前期成年人的減重效果。結果顯示,熱量限制比較有效,能改善體脂組成、減少內臟脂肪、改善胰島素抵抗。個人對liraglutide和熱量限制的反應不同,治療需因應患者風險因素而個別調整。 PubMed DOI

新的口服糖尿病藥semaglutide對2型糖尿病患者有潛力控制血糖和體重。研究使用人類方案和劑量,測試口服semaglutide對小鼠的效果。結果顯示,這藥能快速降低肥胖小鼠的血糖,減少進食和體重增加。小鼠可成為研究semaglutide治療肥胖和糖尿病效果的有用模型。 PubMed DOI

新陳代謝疾病,如2型糖尿病、脂肪肝病、高脂血症和肥胖常一起發生,目前治療尚不盡善。限制熱量攝取、semaglutide、rosiglitazone和線粒體解耦等干預措施被證實有效。研究發現,BAM15和限制熱量攝取對體重和肝臟脂肪改善最佳,而BAM15、semaglutide和rosiglitazone對葡萄糖耐受性改善較好。各種治療對高三酸甘油酯血症皆有效。這研究揭示了不同治療對新陳代謝疾病的效果,強調線粒體解耦對改善這些疾病的潛力。 PubMed DOI

胰島素受體激動劑常用來治療肥胖,結合不同途徑的化合物如CB1R逆向激動劑可增強效果。新的CB1R逆向激動劑CRB-913在老鼠身上降低體重,且無法穿透大腦。單獨使用CRB-913可使肥胖老鼠體重減輕22%,與tirzepatide、semaglutide或liraglutide結合使用可達更佳效果,改善體脂肪和肝臟健康,顯示組合療法對改善肥胖治療有潛力。 PubMed DOI

使用數學模型模擬不同干預措施對體重減輕的效果,結果顯示RYGB手術效果最好且持久,其次是semaglutide和tirzepatide。這些措施削弱食慾控制迴路,使體重持續下降至穩定。GLP-1受體激動劑和RYGB手術比卡路里限制更有效減重。 PubMed DOI

Semaglutide是治療糖尿病和減重的藥物,能控制飲食並增加胰島素分泌。初始劑量低,逐漸增加。高劑量可能引起胃腸道不適。身體適應低攝取食物,影響藥效。與BAM15結合使用可改善肥胖老鼠的體脂和血糖控制。這組合可增進減重和血糖調節,避免高劑量Semaglutide的副作用。 PubMed DOI

類固醇激素素劑治療,如每週一次皮下注射的semaglutide 2.4毫克和tirzepatide 10或15毫克,對治療心血管疾病和肥胖的患者有助減重和減少心血管事件。研究顯示,對於肥胖但無糖尿病者,這些治療方法能明顯減輕體重和腰圍,且在劑量調整期間胃腸道副作用逐漸減少。結果顯示,這些治療對肥胖者有效且耐受良好。 PubMed DOI

討論了新型抗肥胖藥物可能導致肌肉減少,強調抗阻力運動保護肌肉重要性。GLP-1藥物可減重但快速失去瘦體重。保持肌肉對健康關鍵,尤其年長者。抗阻力運動可增加瘦體重和力量。運動結合藥物或許有助於維持體重。建議結合運動和藥物保護肌肉質量。 PubMed DOI

強效的胰高血糖素樣肽(incretin)受體激動劑如semaglutide和tirzepatide,徹底改變了2型糖尿病和肥胖的治療方式。這些藥物不僅能顯著降低糖化血紅蛋白,還能讓患者減重15-25%。臨床試驗顯示,它們還有助於降低心血管事件風險和早逝率。本文回顧了這些療法的演變,探討了GLP-1的生理學及其在肥胖中的作用,並強調了新興藥物開發的潛力,特別是口服配方的未來。 PubMed DOI

肥胖已成為全球健康的重大問題,影響超過8億人。傳統的減重方法如飲食和運動效果有限,嚴重者可能需考慮減重手術。近期,胰高血糖素樣肽激動劑如liraglutide、semaglutide和tirzepatide等藥物在減重和改善代謝健康上顯示出顯著效果。新興的雙重和三重激動劑也在探索中,並有創新的組合療法正在研究,這些療法有望改善肥胖的治療效果及相關健康問題。 PubMed DOI