原始文章

認知缺損對精神分裂症患者的生活品質影響深遠。近期研究指出,第二型糖尿病(T2DM)和胰島素抵抗(IR)患者也會出現認知障礙。由於精神分裂症患者中T2DM和IR的高發生率,探討這些狀況對認知功能的影響變得重要。本綜述旨在評估IR或T2DM與精神分裂症認知缺損的關聯,以及降糖藥物是否能改善認知功能。研究結果顯示,T2DM與認知表現較差有關,但IR的影響不明。降糖藥物對認知功能的影響仍需進一步研究。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

阿茲海默症是一種常見的成人疾病,特徵是腦內蛋白質異常沉積。胰島素信號和線粒體功能異常可能在病情發展中扮演重要角色。某些糖尿病藥物可能對患者有幫助,但也存在風險。中草藥則可支持認知功能和神經保護。需要更多臨床試驗確認降血糖藥物對治療的效果。 PubMed DOI

研究發現,類胰高血糖素激素受體激動劑和DPP-4抑制劑等治療在保護2型糖尿病患者的認知功能方面表現良好。資料來自15個研究,顯示這些治療優於其他糖尿病藥物。胰高血糖素基因相關治療組的Mini-Mental State Examination分數有所提升,研究品質高,無出版偏見。因此,這些治療可能更有效改善2型糖尿病患者的認知功能。 PubMed DOI

研究發現,GLP-1RA治療對精神分裂症患者心臟代謝參數有益,包括減重、腰圍、BMI、血壓等。然而,在胰島素和呼吸問題上沒有明顯差異。結果顯示GLP-1RA治療對患者安全有效,但仍需進一步研究。 PubMed DOI

阿茲海默症相關糖尿病,又叫第3型糖尿病(T3DM),是一種與阿茲海默症密切相關的糖尿病。胰島素抵抗在這兩種疾病中扮演關鍵角色,導致胰島素敏感性下降、血糖升高和葡萄糖吸收受損。了解T3DM的病理生理和糖尿病、阿茲海默症的共同特徵對於研發治療方法很重要。本文探討了AMPK、PPARγ、cAMP和P13K/Akt等途徑作為潛在治療靶點,希望揭示它們之間的聯繫,並支持尋找新的治療策略。討論了具有雙重作用的藥物候選人,可同時處理周邊和大腦的胰島素抵抗,顯示潛力在恢復胰島素功能和減少對大腦的有害影響。探索這些治療選項有助於開發新的干預措施,減輕T3DM負擔並改善患者照護。 PubMed DOI

研究發現糖尿病治療方式影響癡呆風險,像二甲双胍、噻唑烷二酮、派格列酮、GLP1受體激動劑和SGLT2抑制劑有助降低風險。但二肽基胺基肽酶-4抑制劑、α-葡萄糖苷酶抑制劑、胰島素、美格列奈和磺脲类藥物效果不顯著,甚至可能增加風險。建議進一步研究以釐清不同族群的效益。 PubMed DOI

2型糖尿病患者可能增加罹患神經退化疾病風險,如阿茲海默症和帕金森氏症。胰島素問題可能影響大腦功能,而胰島素降解酶(IDE)在此扮演重要角色。調節胰島素信號、減少氧化壓力和發炎,以及增強有害蛋白質清除,如二甲双胍等糖尿病藥物可能有助於預防神經退化。研究指出這些藥物對神經退化途徑有影響,值得進一步探討。 PubMed DOI

最新研究指出,阿茲海默症(AD)與胰島素抗性相關。研究者進行系統性文獻搜尋,探討抗糖尿病藥物對AD治療的影響,專注於鼻內注射胰島素、二甲双胍、胰高血糖素和噻唑烷二酮等藥物。人類研究顯示這些藥物可改善輕度認知障礙和AD患者的認知功能和記憶。儘管噻唑烷二酮效果良好,羅格列酮可能有明顯副作用。目前臨床研究顯示,二甲双胍在AD治療中的效果有限且存在爭議。 PubMed DOI

精神分裂症和第2型糖尿病(T2D)常有關聯,尤其是在接受抗精神病藥物治療的病患中。可能有共同基因參與這種關聯。研究指出,在治療前,精神分裂症患者對T2D有基因易感性。了解這關聯可提供更好的治療策略,包括藥物如samidorphan和生活方式調整。評論強調了進一步研究的必要性。 PubMed DOI

糖尿病的盛行率上升,帶來了認知障礙的問題。鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑最初是為治療糖尿病而設計,現在也被研究其對認知的潛在益處,包括減少氧化壓力、神經炎症及改善大腦對葡萄糖的利用。儘管SGLT2抑制劑在治療認知障礙上顯示出希望,但仍需更多研究來了解其潛力。本篇綜述探討了SGLT2在大腦功能中的角色及相關研究,並指出未來研究的方向。 PubMed DOI

癡呆症是一種隨著年齡增長而漸進的認知衰退,糖尿病可能因為發炎和胰島素抗性等共同機制,進一步惡化這種情況。有效管理糖尿病有助於減緩認知衰退,尤其是對有其他風險因素的患者。鈉葡萄糖共轉運蛋白抑制劑(SGLT2i)不僅能降低血糖,還可能對癡呆症和輕度認知障礙(MCI)患者有神經保護作用。最新研究顯示,SGLT2i的使用可能與糖尿病患者中MCI和癡呆症的發生率降低有關,但仍需更多研究來確認這些效果。 PubMed DOI