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這項研究指出內溶酶體膜蛋白Spns1在近端小管內吞作用中的重要性,對無蛋白尿及維他命D活化等代謝途徑至關重要。當在表達megalin的細胞中有條件敲除Spns1時,megalin介導的內吞作用及右旋糖酐的吞飲受到影響,並伴隨megalin磷酸化變化及溶酶體增大,與其他模型生物的結果一致。內吞缺陷導致近端小管鐵過載,但透過缺鐵飲食或與DMT1敲除小鼠交配可改善表型,顯示內吞作用及細胞器功能受營養反應調控。 PubMed DOI


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ClC-5蛋白功能喪失會導致Dent病腎小管蛋白尿,研究指出,這影響腎細胞囊泡酸化和成熟,降低蛋白質吸收受體再循環和表達。特別在某些腎小管部位,囊泡成熟延遲是導致病情惡化的關鍵。 PubMed DOI

貧血常伴隨發炎,影響身體製造紅血球的能力。在慢性腎臟病中,貧血與腎損傷減少促紅細胞生成素的產量有關。目前使用促紅細胞生成素和鐵治療可能會有副作用。刪除一種叫做轉鐵蛋白受體2(Tfr2)的蛋白質可增強小鼠在發炎和正常腎功能下的貧血,促進紅血球生成而不影響促紅細胞生成素水平。這種方法可能是治療貧血的潛在方式,平衡紅血球生成和鐵水平,不影響促紅細胞生成素。 PubMed DOI

腎臟中的近曲小管細胞會回收各種物質,包括白蛋白,透過巨受體和立方蛋白受體。受體相關蛋白(RAP)調節這些受體的活動,競爭結合到巨受體,降低物質吸收。研究顯示RAP對蛋白質吸收有複雜影響,並在調節腎臟細胞內吞作用中扮演新角色。 PubMed DOI

SLC22A17是SLC22家族獨特的蛋白,對腎臟功能扮演重要角色,幫助防止蛋白尿和過渡金屬毒性。研究指出在腎臟中的作用,強調其對腎臟生理和病理的重要性。此外,還探討了它可能在其他方面的作用,如應激反應、抗感染和保護腎癌。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病與糖尿病、肥胖和高血壓有關,影響弱勢社區。鐵對身體功能至關重要,但過量可能導致問題。腎臟調節鐵水平,破壞平衡可能導致腎損傷和慢性疾病。研究腎臟管理鐵有助於新治療方法的發展。 PubMed DOI

腎臟調節磷酸鹽平衡至關重要,研究指出IP6K1和IP6K2在哺乳動物的腎功能中扮演重要角色。缺乏這兩者會導致腎功能異常。這項研究強調腎臟對磷酸鹽平衡的重要性。 PubMed DOI

腳細胞間隙隔膜對腎臟功能至關重要,研究指出內吞作用缺陷和氧化壓力會損害這些結構。果蠅和人類細胞實驗顯示,增強抗氧化防禦可緩解內吞作用紊亂對間隙隔膜的影響。氧化壓力在內吞問題導致的間隙隔膜損傷中扮演關鍵角色。 PubMed DOI

LSR是一種對於上皮和內皮緊密聯結組織至關重要的蛋白質,但在腎臟功能中的作用一直未明。研究顯示,刪除腎細胞中的LSR會影響腎損傷和纖維化反應。LSR的缺失導致腎細胞基因表達和信號傳遞途徑的改變,包括Chrdl1和BMP-SMAD信號傳遞。LSR在細胞核中與14-3-3θ互動,影響人類抗原R的定位和水平,進而影響Chrdl1的穩定性和BMP-SMAD信號傳遞。刪除LSR改變了這些互動,有助於改善腎臟疾病結果。 PubMed DOI

尿素是蛋白質代謝的副產物,哺乳動物會高濃度地將其排出尿液,以保持水分平衡。近曲小管(PST)內的SLC6A18輸送蛋白負責促進尿素主動分泌,有助於內髓濃縮尿液、水的重吸收和調節血漿尿素水平。瞭解這過程可揭示蛋白質攝取對腎臟功能和尿液濃度的影響。 PubMed DOI

腎臟的近端小管(PT)在重吸收溶質、分泌藥物及尿毒素等方面扮演重要角色。本文將探討其細胞生物學、功能適應性及性別差異,並分析其在調節磷、葡萄糖和酸鹼平衡中的作用。還會討論近端小管功能障礙對骨骼和心血管健康的影響,以及其對缺血和毒性損傷的易感性和修復潛力。了解近端小管的生物學對於腎臟疾病的研究及新療法的開發至關重要。 PubMed DOI