人體心臟周圍的脂肪組織（EAT）與心臟疾病緊密相關，如冠狀動脈疾病、心房顫動和心臟衰竭。研究指出，EAT中的GIPR和GCGR受體與心臟健康息息相關，可能成為新的藥物靶點，有助於改善心血管狀況，不僅僅是控制血糖和體重。 PubMed DOI

肥胖和代謝症候群患者的動脈硬化風險與脂肪激素有關。研究指出，脂聯素與膽固醇水平負相關，而瘦素和抗抗素與膽固醇水平正相關。調整脂聯素水平可能降低心血管風險。生活方式改變或藥物治療可能有助於調節脂肪激素水平，降低心血管疾病風險。 PubMed DOI

研究探討脂質激素與冠狀動脈疾病及腹部肥胖的關係。研究對145名男性進行，結果顯示腹部肥胖者的GLP-1較高，而脂聚糖蛋白-2較低。不穩定斑塊患者的脂聚糖蛋白-2較低，GLP-1與腹部肥胖呈正相關。 PubMed DOI

研究發現，超重男性冠狀動脈粥樣硬化患者中，易受損斑塊組的患者血液中葡萄糖素、GIP和胰島素水平較低。GIP水平降低與易受損斑塊風險增加有關，而胰島素水平增加則呈現風險增加趨勢。 PubMed DOI

脂肪組織對身體代謝很重要，功能失調可能導致疾病。脂肪分佈和特性影響肥胖者的健康。產熱脂肪細胞可增加能量消耗。調控脂肪組織可對抗疾病，治療方法包括藥物和新療法。 PubMed DOI

動脈粥狀硬化是一種慢性發炎疾病，會在動脈內積聚脂肪和發炎細胞。糖尿病會增加心血管風險和加速動脈硬化。GLP-1RAs是新型2型糖尿病藥物，已證實有助於減少動脈硬化事件和死亡。預試驗顯示GLP-1RAs對動脈硬化進展有影響，最新臨床研究也支持它們對動脈的保護效果。 PubMed DOI

動脈硬化是全球重要死因之一，由血管壁發炎所致。氧化低密度脂蛋白和發炎細胞因子在硬化斑塊形成中扮演重要角色。研究者探索新治療方法，如GLP-1RA對糖尿病和血脂異常患者的影響。180天後，GLP-1RA降低了動脈硬化相關標記，改善代謝並降低發炎細胞因子，可能減少心血管風險。 PubMed DOI

這項研究探討GLP-1 RAs對2型糖尿病患者身上指示動脈粥狀硬化斑塊不穩定性的生物標誌影響。結果顯示，在治療後，各種健康參數有顯著改善，與斑塊不穩定性相關的標誌也有明顯減少。這表明GLP-1 RAs有潛力減緩動脈粥樣硬化的進展，並改善2型糖尿病患者的心血管結果。 PubMed DOI

心血管疾病是全球重要死因之一，常與動脈硬化有關。糖尿病是動脈硬化主要危險因素之一。單核細胞滲透至動脈壁對斑塊形成至關重要。GLP-1RAs可能有助於降低糖尿病患者心血管風險。研究顯示GLP-1RA治療改善了有斑塊的糖尿病患者健康狀況。進一步研究將有助於釐清這些發現。 PubMed DOI

這項研究探討2型糖尿病（T2DM）和冠狀動脈疾病（CAD）患者中，心外膜脂肪組織（CORO-EAT、LA-EAT）與皮下脂肪（SAT）之間的微小RNA（miRNA）表現差異，並檢視利拉魯肽對這些miRNA的影響，為期12週。 主要發現包括：CORO-EAT和LA-EAT中的miR16、miR155及miR181a表現顯著高於SAT；利拉魯肽治療的患者血糖控制較佳，顯示其對EAT中特定miRNA水平的提升及血糖改善有正面影響，且與體重減輕無關。這研究強調了EAT miRNA在冠狀動脈疾病中的潛在角色及利拉魯肽的益處。 PubMed DOI