帕金森氏症是因大腦中某些神經元退化所致，目前治療主要針對症狀管理，但需尋找新方法。研究指出，糖尿病藥物DPP-4抑制劑或許對帕金森氏症有幫助，可減少炎症和細胞死亡，保護免受PD影響。此外，透過增加某些激素，DPP-4抑制劑也可能改善PD患者的記憶。總而言之，使用DPP-4抑制劑來對抗PD病理的各方面可能是有潛力的治療策略。 PubMed DOI

傳統治療神經退化疾病效果有限，但研究發現這些疾病有共同特徵，與2型糖尿病有關。抗糖尿病藥物可能成為新治療方向，如GLP-1受體激動劑已顯示改善症狀、預防疾病惡化的潛力。其他藥物如鼻內胰島素、二甲双胍也在研究中。胰島素信號治療在臨床前研究中顯示潛力。 PubMed DOI

研究發現口服不同抗糖尿病藥物與帕金森氏症風險無明顯關聯，但二肽基肽酶-4抑制剂可能降低風險。建議未來研究其他藥物，以深入探討對帕金森氏症風險的影響。 PubMed DOI

一項隨機試驗的荟萃分析發現，較新的降糖藥物類別可能與帕金森氏症的風險降低有關。該研究包括了24個試驗，共有185,305名參與者中有33例帕金森氏症病例。相較於安慰劑，較新的降糖藥物與降低帕金森氏症風險有關。需要更大的數據集來確認這種關聯。 PubMed DOI

研究發現，糖尿病患者使用DPP4抑制劑可能降低罹患帕金森氏症的風險。在台灣健保資料庫的數據中，超過200,000名患者中，使用這類藥物的患者比非使用者風險較低。特別是維達格列汀，與降低帕金森氏症風險有較強的相關性。建議糖尿病患者可考慮使用DPP4抑制劑和二甲双胍以降低罹患帕金森氏症的風險。 PubMed DOI

研究指出，2型糖尿病患者有較高罹患帕金森氏症風險，但服用某些DPP-4抑制劑的糖尿病患者風險會下降。研究在帕金森氏症大鼠模型中發現，西他列汀和PF-00734,200能保護腦部多巴胺能細胞免受損傷和發炎影響，並增加腦部化學物質水平，呈現神經保護效果。研究顯示DPP-4抑制劑可能成為帕金森氏症治療的選項。 PubMed DOI

已證實SGLT2抑制劑可降低心衰風險和心血管死亡率，但其對於失智症和帕金森氏症風險的影響尚不清楚。一項研究發現，在2型糖尿病、心衰或慢性腎病患者中，SGLT2抑制劑與失智症、阿茲海默症、血管性失智症或帕金森氏症風險之間沒有顯著的關聯。 PubMed DOI

這項研究探討了在患有2型糖尿病的老年人中，使用GLP-1受體激動劑（GLP-1RAs）與DPP4抑制劑（DPP4i）對帕金森氏症風險的影響。研究分析了2016至2020年的美國醫療保險數據，涵蓋89,074名66歲以上的參與者。結果顯示，GLP-1RA使用者的帕金森氏症發生率低於DPP4i使用者，且經過調整後，GLP-1RA使用者發展帕金森氏症的風險降低23%。這表明在T2D老年人中，使用GLP-1RAs可能有助於降低帕金森氏症的風險。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑對老年2型糖尿病 (T2D) 患者發展帕金森病 (PD) 風險的影響。研究分析了2016至2020年美國醫療保險的數據，發現使用SGLT2抑制劑的患者，PD發生率顯著低於使用二肽基肽酶-4 (DPP4) 抑制劑的患者，風險降低30%。特別是在非西班牙裔黑人及使用胰島素的患者中，這種保護效果更明顯。總之，SGLT2抑制劑可能對老年T2D患者有助於減少PD的風險。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對2型糖尿病患者發展癡呆症和帕金森病的影響。分析了2014至2019年間1,348,362名年齡40歲以上的參與者數據，結果顯示使用SGLT2i可降低阿茲海默症、血管性癡呆和帕金森病的風險，且有顯著的延遲期。使用SGLT2i的患者，所有原因癡呆症風險降低21%，合併癡呆症和帕金森病風險降低22%。這顯示SGLT2i在血糖控制外，可能對神經退行性疾病有保護作用。 PubMed DOI