這項研究指出，鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）和類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RA）對於預防2型糖尿病患者的腎臟併發症非常有效，尤其是中度心血管疾病風險的患者。與二肽基肽酶-4抑制劑（DPP-4i）和磺脲類藥物（SU）相比，SGLT2i和GLP-1RA在降低慢性腎病及腎衰竭風險方面表現更佳。研究分析了364,714名患者的數據，結果顯示這兩種藥物能顯著降低腎臟併發症風險，建議在高風險患者中早期使用。 PubMed DOI

這項研究評估了使用SGLT2抑制劑的2型糖尿病患者與其他降糖藥物相比，尿道感染的風險。研究在提米什瓦拉的急救醫院進行，分析了328名患者的醫療紀錄。結果顯示，使用SGLT2抑制劑的患者與其他藥物患者在尿道感染發生率上並無顯著差異。不過，較高的HbA1c、體重指數及女性性別與較高的尿道感染風險有關。此外，使用SGLT2抑制劑的患者若糖尿病病程較長，發展尿道感染的可能性也會增加。總體來看，SGLT2抑制劑不會增加這類患者的尿道感染風險。 PubMed DOI

本研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑在第二型糖尿病 (T2DM) 患者中的耐受性，特別是泌尿生殖道感染的風險。275名參與者中，泌尿生殖道感染發生率為13.1%，低於一般糖尿病患者的平均水平。既往有尿路感染病史的患者復發風險較高，而較高的腎小球過濾率則與降低感染風險相關。結果顯示，SGLT2抑制劑不會顯著增加尿路感染風險，特別是在穆斯林社群中，衛生習慣可能影響感染率。 PubMed DOI

這項研究探討重度尿道感染（UTI）與SGLT2抑制劑（SGLT2i）在2型糖尿病患者的關係。儘管FDA曾發出警告，研究發現使用SGLT2i與重度尿道感染風險降低有關，特別是與DPP4抑制劑相比，風險比為0.48。結果顯示，SGLT2i不會增加重度尿道感染的風險，可能鼓勵醫生在相關事件後繼續開立這類藥物，改善患者的依從性及糖尿病管理。對於慢性腎病患者，風險也未顯著增加。這項研究有助於了解SGLT2i的安全性，但仍需進一步探討與危及生命的尿道感染之間的關聯。 PubMed DOI

這項研究探討尿路感染（UTIs）對接受鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）治療的2型糖尿病（T2DM）患者心血管結果的影響。研究分析了8862名患者的數據，發現550名患者出現需要抗生素治療的尿路感染。結果顯示，這些患者在30個月內經歷主要不良心血管事件（MACEs）的風險顯著增加，心衰竭住院及全因死亡率也較高。總結來說，尿路感染與接受SGLT2i治療的T2DM患者心血管事件風險增加有關。 PubMed DOI

這項研究調查了2型糖尿病成人中，使用SGLT2抑制劑與GLP-1受體激動劑的尿路感染和生殖道感染風險。研究涵蓋2016至2021年間超過52,000名SGLT2使用者和27,000名GLP-1RA使用者，隨訪中位數約3年。結果顯示，兩組在第一年內尿路感染風險相似，但SGLT2使用者的生殖道感染風險顯著較高。總結來說，SGLT2的使用不會增加尿路感染風險，但早期階段的生殖道感染風險較高。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑（又稱gliflozins）是一類新型口服藥物，主要用於治療第二型糖尿病，包含canagliflozin、ertugliflozin、sotagliflozin、dapagliflozin和empagliflozin。它們透過抑制腎臟中的SGLT2運輸蛋白，減少葡萄糖和鈉的重吸收，增加尿液中葡萄糖的排泄，降低血糖。此外，這類藥物對心臟和腎臟功能也有益處，但可能會有低血糖、尿道感染等副作用。因此，使用時需謹慎監測。總體而言，SGLT2抑制劑是治療糖尿病的有效選擇。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）與尿路感染（UTIs）的關聯，並與類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP1ra）進行比較。結果顯示，SGLT2i使用者的念珠菌尿路感染風險顯著增加，而非念珠菌尿路感染風險則較低。對於有泌尿生殖系統異常的患者，兩種藥物的非念珠菌尿路感染風險無顯著差異。總體而言，SGLT2i增加念珠菌尿路感染風險，但降低非念珠菌尿路感染風險。 PubMed DOI

基因分析顯示，SGLT2 抑制劑可能會讓泌尿道感染風險稍微增加，但幅度很小，不必因此停用。建議高劑量治療或有複雜泌尿道感染病史的病人要特別注意，未來還需要更多研究釐清影響。 PubMed DOI

台灣大型研究發現，第二型糖尿病患者使用GLP-1受體促效劑，住院治療下呼吸道感染和糖尿病足部感染的風險，比用DPP-4抑制劑的人低。不過，兩組在腹腔內或泌尿／生殖道感染的風險沒有明顯差異。這表示GLP-1RAs有助於降低部分嚴重感染的機會。 PubMed DOI