近40年來，新型藥物如SGLT2抑制劑和finerenone專注於降低心腎風險，而非僅控制血糖，顯著減緩糖尿病腎病變的進展。這些新療法與RAS抑制劑一起成為治療的重要支柱，可減緩腎病變進展、降低心臟衰竭風險。結合多種治療方式可進一步改善結果。目前研究中，semaglutide可能成為心腎保護的新選擇。這些進展為腎臟科醫師提供更多有效管理糖尿病腎病變和心臟衰竭的方法。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DN）是全球腎臟疾病的主因之一。控制血壓、血糖很重要，新藥或許可進一步降低DN風險。GLP-1 RAs、SGLT-2is和鉱皮質激素受體拮抗劑等藥物對改善腎功能有潛力。討論這些新治療選擇，可預防或減緩糖尿病患者的DN進展。 PubMed DOI

糖尿病是導致腎臟疾病的主因，糖尿病腎病可能引發心血管問題。從90年代開始，有多種治療方法如ACE抑制劑、ARBs、finerenone和SGLT2抑制劑可用於緩解糖尿病腎病。這些藥物各有好處，合併使用可減緩病情。新數據顯示semaglutide可能成為新選擇。結合ACEi或ARB、SGLT-2抑制劑和finerenone被視為最佳方式。持續研究致力於改善治療和結果。 PubMed DOI

糖尿病患者中有50-60%可能罹患非糖尿病性腎病變。糖尿病視網膜病變是常見併發症，會增加腎功能衰竭和死亡風險。研究指出，有糖尿病視網膜病變的患者更可能需要腎臟替代療法，且增加死亡風險。因此，糖尿病視網膜病變和糖尿病腎病變對腎功能衰竭風險有關聯。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病（CKD）是全球重要議題，及早辨識高風險CKD患者對干預至關重要。丹麥研究指出CKD G3期患者3年內快速進展風險為14.6％，受尿白蛋白、性別、糖尿病、高血壓/心血管疾病等因素影響。強調對CKD G3期患者積極干預，並利用簡單標記辨識高風險個體。 PubMed DOI

有關2型糖尿病患者中患有糖尿病腎病的腎功能下降和白蛋白尿波動導致末期腎病的數據有限。一項使用患者數據的研究發現腎功能呈曲線下降，白蛋白尿水平變異性高，並且腎功能下降速度與白蛋白尿之間存在正向關聯。監控白蛋白尿隨時間變化對於管理糖尿病腎病進展至關重要。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是糖尿病常見的併發症，可能導致慢性腎臟疾病和心血管問題。治療方法包括ARBs、ACEIs、SGLT2抑制劑和GLP-1RAs，但需要更有效的方法。藥物如PTF、selonsertib和baricitinib顯示潛力，結合生活方式改變可幫助管理DKD。了解炎症和纖維化因素可提供更好的診斷和治療方法。未來治療可能針對HIF、AGE和表觀遺傳修飾等因素。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是糖尿病時常出現的問題，也是造成腎臟損傷的主因之一。多種因素導致它的發展，像是新陳代謝問題、發炎和纖維化。對這些機制的深入瞭解，促使了針對性治療的發展，像是調節腎素-血管收縮素-醛固酮系統、使用SGLT2 抑制劑等藥物。這些藥物代表了糖尿病腎病個人化治療的新時代，為患者帶來改善腎臟狀況和生活品質的機會。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是糖尿病患者常見的併發症，約有40%的糖友會受影響。隨著糖尿病患者數量增加，全球DKD的發生率也在上升。DKD是導致慢性腎臟疾病致命的重要原因，造成許多患者罹患疾病甚至死亡。治療上針對發炎和纖維化等機制，藥物如血管收縮素受體拮抗劑和SGLT-2抑制劑顯示出減少腎損傷的潛力。新療法如GLP-1激動劑和抗發炎藥物，也在研究中，希望能減緩DKD的進展。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DN）是導致腎臟問題和心臟疾病的主因。控制血糖和阻斷腎素-血管緊張素系統是關鍵。最新研究指出，使用鈉-葡萄糖共同轉運蛋白2抑制劑可進一步減緩DN進展。建議所有DN患者使用此藥物，不論疾病嚴重程度或血糖控制狀況。finerenone可保護腎臟和心臟。胰高血糖素樣肽1受體激動劑也有潛力幫助DN患者。這些進展為高風險患者帶來更好的希望。 PubMed DOI