這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2is）對2型糖尿病（T2D）患者胃腸道癌症風險的影響，並與其他降糖藥物（oGLMs）比較。研究分析了來自南韓的數據，發現SGLT2is使用者的整體胃腸道癌症風險顯著降低，胰臟癌風險更是顯著下降。調整後的風險比顯示，SGLT2is使用者的胰臟癌風險比oGLMs低。研究建議進一步探討SGLT2is對胰臟癌的保護作用。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2i）與二肽基肽酶-4抑制劑（DPP-4i）對2型糖尿病患者癡呆風險的影響。研究分析了2013至2021年間的數據，發現SGLT-2i使用者的癡呆發生率顯著低於DPP-4i使用者（每1000人年0.56對比2.67）。在65歲以上的老年人中，癡呆風險更低（HR為0.50）。儘管如此，研究結果並未明確證實SGLT-2i與癡呆風險之間的直接關聯。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT-2i）對中國2型糖尿病患者癡呆風險的影響。研究比較了新使用SGLT-2i的患者與使用二肽基肽酶4抑制劑（DPP-4i）的患者，分析了47,335名參與者的數據。結果顯示，DPP-4i使用者的癡呆發生率為500.2，而SGLT-2i使用者為347.5。經調整後，SGLT-2i的使用與癡呆風險降低26%相關，顯示其可能有助於降低癡呆的發生率。 PubMed DOI

這項系統性回顧和統合分析研究了SGLT2抑制劑對2型糖尿病成人神經系統疾病的影響，涵蓋52項隨機雙盲試驗，共111,376名參與者。結果顯示，SGLT2抑制劑對缺血性中風、癡呆等神經疾病風險無顯著影響，但在重度心衰竭患者中，帕金森病風險有輕微降低趨勢。此外，empagliflozin和dapagliflozin與昏厥及頸動脈阻塞風險增加有關。總體而言，雖然大多數神經疾病影響不大，但特定藥物的風險仍需關注。 PubMed DOI

這項研究針對有缺血性中風病史的糖尿病患者，探討使用SGLT2抑制劑與DPP-4抑制劑治療對癡呆風險的影響。研究分析了2013年7月至2024年6月期間的數據，結果顯示SGLT2抑制劑在降低整體癡呆（HR 0.66）、退行性癡呆（HR 0.68）及血管性癡呆（HR 0.59）的風險上，明顯優於DPP-4抑制劑，平均隨訪時間為2.52年。這些結果強調了進一步隨機臨床試驗的必要性。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT-2i）與2型糖尿病患者癲癇發生率的關聯。研究分析了24,930名SGLT-2i使用者和28,924名二肽基肽酶4抑制劑（DPP-4i）使用者的數據，發現SGLT-2i使用者的癲癇發生率較低，且使用SGLT-2i的患者癲癇風險降低29%。這顯示SGLT-2i可能具神經保護作用，但仍需進一步研究來確認這些結果。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin（SGLT2抑制劑）對癡呆症和帕金森病風險的潛在保護效果，透過隨機對照試驗的子分析進行。根據PRISMA 2020指導方針，分析納入了四項比較dapagliflozin與安慰劑的RCT。結果顯示，癡呆症的合併比值比為2.826，阿茲海默型癡呆症為2.308，帕金森病為0.533，但均未達統計顯著性。總體而言，研究認為dapagliflozin與降低癡呆症或帕金森病風險之間無顯著關聯，建議需進一步長期研究以了解其神經保護潛力。 PubMed DOI

這項回顧性研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）對2型糖尿病（T2DM）患者癡呆風險的影響。研究利用TriNetX資料庫，分析超過1億名患者的健康紀錄，並比較接受SGLT2i與二肽基肽酶-4抑制劑（DPP4i）治療的患者。結果顯示，使用SGLT2i的患者癡呆發生率顯著較低，且與降低全因死亡率相關。這些發現顯示SGLT2i可能對T2DM患者具有神經保護效果，建議可降低癡呆及死亡風險。 PubMed DOI

這項大型回溯性研究發現，65歲以上第二型糖尿病患者，使用SGLT2抑制劑比DPP4抑制劑，罹患失智症（包含阿茲海默症和血管性失智症）的風險較低。這保護效果在不同族群都一致，未來建議可用臨床試驗進一步驗證。 PubMed DOI

這項大型真實世界研究發現，SGLT2抑制劑用於第二型糖尿病且中風高風險患者時，比起metformin或DPP-4抑制劑，更能有效降低缺血性中風、出血性中風和TIA的風險，尤其對年長者、男性及有腎臟病、心房顫動或心衰竭者效果更明顯。不過，肥胖患者使用SGLT2i時，缺血性中風風險可能略增。 PubMed DOI