研究比較兩種糖尿病藥物對大鼠骨質的影響，發現GLP-1和DPP4抑制劑都影響骨骼特性，降低破骨細胞功能，但未完全恢復。治療後骨彈性改善，但骨強度下降。結果顯示DPP4可能對骨骼影響較負面，暗示DPP4可能影響破骨細胞功能和骨重塑。 PubMed DOI

Liraglutide（LRG）對於2型糖尿病有助於降低脂肪，但對於飽和脂肪酸誘導的骨質流失影響尚未充分研究。這研究發現LRG能減少棕櫚酸誘導的骨細胞凋亡，增加cAMP水平，並透過GLP1R途徑調控基因表達。顯示LRG或許有助於預防高脂飲食導致的骨質流失。 PubMed DOI

骨質疏鬆症常見且易導致骨折，尤其老年人。GLP-1 RAs對骨骼有積極影響，但在預防骨折方面仍待研究。研究指出，GLP-1 RA 利拉魯肽治療可改善骨癒合、減少破骨細胞、增強骨強度和密度，顯示潛力成為骨質疏鬆性骨折治療。 PubMed DOI

糖尿病會對骨骼造成負面影響，但利拉魯肽可能有助於改善這種情況。研究顯示，利拉魯肽對於改善糖尿病大鼠的骨骼健康有潛力，可能有助於預防糖尿病性骨質疏鬆症，促進骨骼生長並減少骨質流失。 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑，如利拉魯肽和塞麥魯肽，被批准用於幫助肥胖者管理體重。本文討論它們對骨骼健康的影響，因為減重可能影響骨骼。雖然利拉魯肽對動物骨骼有好處，但塞麥魯肽的資料不足。GLP-1 激動劑研究主要針對糖尿病，對骨骼健康關注不足，且追蹤時間短。需要更多研究了解這些藥物對肥胖者骨骼的影響。 PubMed DOI

研究發現GLP-1RA semaglutide對成人骨折風險無增加，但可能影響骨吸收和骨密度。Semaglutide可減重，但不良事件較多，無嚴重併發症。研究得到多方支持，諾和諾德提供藥物和安慰劑。 PubMed DOI

這項研究比較了在2型糖尿病大鼠模型中，艾塞那肽（exenatide）和胰島素對骨骼整合的影響。研究發現，艾塞那肽透過促進骨形成和啟動Wnt信號通路，比胰島素更有效地促進骨骼整合。艾塞那肽還抑制了發炎和脂肪生成，有助於改善糖尿病大鼠的骨骼健康。 PubMed DOI

研究指出，GLP-1受體激動劑對2型糖尿病患者的骨骼健康可能有正面影響，可幫助減輕體重和BMI。雖然骨密度稍微下降，但骨質保持良好。然而，仍需更多研究確認其對骨質疏鬆症的效益。 PubMed DOI

利拉魯肽是一種治療糖尿病的藥物，研究顯示對改善骨質疏鬆有潛力。臨床前證據指出，它有助於增強骨骼健康，減少骨吸收，可能透過促進骨形成及抑制骨質破壞來發揮作用。建議未來研究加強不同劑量和模型的探討，總結來說，利拉魯肽對治療糖尿病患者的骨質疏鬆可能有益。 PubMed DOI

這項研究探討了GLP-1受體激動劑semaglutide對多囊卵巢症候群（PCOS）小鼠模型的影響。研究中，使用去氫表雄酮誘導小鼠產生PCOS，並以不同劑量的semaglutide治療28天。結果顯示，semaglutide能減輕小鼠體重、改善胰島素敏感性，並使發情週期正常化。血清中的睪固酮和炎症標記下降，而雌二醇和孕激素上升，卵巢形態也有所改善。研究指出，semaglutide透過特定信號通路減輕卵巢炎症，顯示其在PCOS治療上的潛力。 PubMed DOI