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這項綜合分析探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)與腸胃道癌症風險的關聯。研究涵蓋90項隨機對照試驗,共124,791名參與者,平均隨訪3.1年。結果顯示,GLP-1 RAs與腸胃道癌症風險無顯著關聯,對膽道癌、結直腸癌等特定癌症的風險也無顯著影響,風險比率接近1,顯示無增加風險。整體偏倚風險低,證據確定性高。結論是GLP-1 RAs對腸胃道癌症風險無顯著影響,但仍建議持續進行長期安全性監測。 PubMed DOI


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研究使用FDA資料和文獻分析,探討GLP-1RAs與胰臟癌風險的關係。發現5種GLP-1RAs中,利拉魯肽顯示出最強的胰臟癌風險信號。艾塞那肽和利西那肽也有較強的信號,相較於塞麥魯肽和度拉魯肽。研究還調查了GLP-1RAs與胰臟癌死亡率及潛在機制的關聯。結果顯示,除了阿比魯肽外,其他GLP-1RAs可能與胰臟癌有關。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑有助於控制血糖、減少食慾、減緩消化。某研究指出,利拉谷肽和塞麥谷肽相較於度拉谷肽,更容易引起胃腸道不適反應。高劑量使用可能增加不適反應風險,與食慾抑制有關。度拉谷肽風險最低,利拉谷肽和塞麥谷肽風險較高,尤其塞麥谷肽高劑量使用更易引起不適反應。治療方案應因應個別病患情況調整。 PubMed DOI

法國國家醫療保險系統資料庫指出,使用某些GLP1RA可能增加甲狀腺癌風險。這篇評論聚焦於semaglutide,綜合37個試驗和19個研究,超過46,000名患者,結果顯示semaglutide使用與各種癌症風險無關。總結指出,semaglutide使用不會增加癌症風險,具有強力證據支持。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑對2型糖尿病患者的視網膜病變風險影響存疑。一項綜合20個試驗的研究指出,使用GLP-1受體激動劑治療不會增加病患的視網膜病變風險。總共有超過24,000名患者參與,結果顯示GLP-1受體激動劑治療與糖尿病視網膜病變風險無明顯相關。 PubMed DOI

研究探討GLP-1RA治療與甲狀腺癌風險的關係,發現在持續52週以上的試驗中,GLP-1RA治療與整體甲狀腺癌風險有增加相關。持續104週的試驗也顯示相同結果。然而,對於特定類型的甲狀腺癌,並未發現明顯關聯。總結來說,GLP-1RA治療可能稍微增加甲狀腺癌風險,但仍需更長期研究確認臨床意義。 PubMed DOI

研究發現,使用GLP-1RA治療2型糖尿病的成年患者,相較於使用基礎胰島素的患者,並沒有增加患胰臟癌的風險。結果指出,使用GLP-1RA可能有助於降低患胰臟癌的風險,但仍建議長期風險監控。 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑對治療2型糖尿病和肥胖症有幫助,但擔心可能增加甲狀腺癌風險,導致使用不足。研究顯示啮齒動物可能與髓質甲狀腺癌有關,但與人類非髓質甲狀腺癌的關聯尚不明確。目前對於 GLP-1 受體激動劑是否增加甲狀腺癌風險的證據不足,醫師可以安心處方。 PubMed DOI

GLP1R激動劑用來處理肥胖問題,但對癌症影響尚不明確。一研究指出GLP1RA可能降低第2型糖尿病風險,並減少乳腺癌和基底細胞癌風險,但增加結腸癌風險。80個試驗顯示接受GLP1RA治療的病患癌症發生率較低。仍需更大型、長期研究確認風險和益處。 PubMed DOI

研究發現,2型糖尿病患者使用GLP-1受體激動劑(GLP-1 RAs)七年內罹患胰臟癌風險較低。使用這些藥物似乎不會明顯增加罹患胰臟癌的風險,甚至可能有保護效果。 PubMed DOI

一項統合分析評估了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)對上消化道內視鏡結果的影響,包含13項研究,共84,065名患者。結果顯示,接受GLP-1RA治療的患者,其保留胃內容物的比率顯著高於未治療者(比值比5.56),糖尿病患者也有類似趨勢(比值比2.60)。此外,GLP-1RA組的中止和重複程序比率也較高,但不良事件和吸入比率無顯著差異。研究建議,對這些患者調整禁食時間可能更合適。 PubMed DOI