研究比較不同治療對高風險IgA腎病患者的效果和安全性，發現達帕格列酮和糖皮質類固醇效果較好，免疫抑制劑也有效。達帕格列酮風險最低，可作為患者的治療選項。总结：達帕格列酮對預防末期腎病有潛力，是值得考慮的治療方式。 PubMed DOI

這項研究旨在評估免疫抑制治療對治療IgA腎病的效果，與支持性治療相比。對中國3946名患有IgA腎病的患者進行的分析顯示，與支持性治療相比，免疫抑制治療與腎臟相關併發症的風險降低了40%。然而，免疫抑制組的嚴重不良事件更為常見。 PubMed DOI

最新研究指出，SGLT2抑制劑對於患有IgA腎病的病患，即使已經接受全劑量的RAAS抑制劑治療，仍能明顯降低蛋白尿。一項針對93名中國IgA腎病患者的研究發現，SGLT2抑制劑在三個月和六個月時有效減少蛋白尿。這項研究顯示，SGLT2抑制劑對於不同患者和環境都有穩定的抗蛋白尿效果，可有效改善IgA腎病患者的症狀。 PubMed DOI

Atacicept，一種新型融合蛋白，在治療IgA腎病的2b期臨床試驗中展現出令人振奮的結果。接受Atacicept治療的患者，其尿蛋白水平顯著降低，並且腎功能得以穩定，相較於接受安慰劑治療的患者。Atacicept耐受性良好，研究表明有必要進行第3期試驗進一步探討。 PubMed DOI

研究發現使用他克莫司治療難治性IgA血管炎腎炎在16名患者中有良好效果，6人完全緩解、5人部分緩解，治療6個月後蛋白質水平明顯下降，且耐受性佳無明顯副作用。顯示他克莫司對治療兒童難治性IgA血管炎腎炎有效，但仍需進一步研究確定最佳劑量、長期效果和腎臟保護特性。 PubMed DOI

Telitacicept是一種針對IgA腎病的治療藥物，研究顯示治療24週後，Gd-IgA1和含IgA的免疫複合物減少，並與蛋白尿減少相關。這些結果顯示Telitacicept可能有助於預測治療效果，並改善IgAN的臨床結果。 PubMed DOI

本研究探討羥氯喹（HCQ）對中國免疫球蛋白A腎病（IgAN）患者的影響，並分析HCQ血藥濃度與療效的關聯。共納入73名有IgAN且有進展風險的患者，38名接受HCQ治療，35名僅接受腎素-血管緊張素-醛固酮系統抑制劑（RAASi）。結果顯示，HCQ組在六個月後的蛋白尿量顯著低於RAASi組，且HCQ血藥濃度與療效呈正相關。HCQ在降低IgAN患者蛋白尿方面有效且安全，未報告嚴重不良事件。 PubMed DOI

一項針對減量甲基潑尼松（methylprednisolone）在免疫球蛋白 A 腎病（IgAN）患者中的研究顯示，這種治療能顯著降低重大腎臟事件的風險。接受治療的患者中，主要結果事件發生率明顯低於安慰劑組（7/121 vs 22/120），風險比為0.24，顯示出良好的保護效果。此外，治療還減少了蛋白尿，並使腎小球過濾率下降速度變慢。不過，隨著時間推移，這些好處會減少，且甲基潑尼松組的嚴重不良事件發生率較高，特別是感染。因此，雖然對高風險的 IgAN 患者有效，但也需注意增加的風險。 PubMed DOI

免疫球蛋白A腎病（IgAN）合併足細胞病變是一種罕見的腎小球疾病。本研究評估利妥昔單抗（RTX）作為第二線治療的效果與安全性。研究期間為2019至2022年，共有八名患者參與。結果顯示，七名患者在RTX治療後達到完全緩解，僅一名患者出現輕微不良反應。RTX治療後的最大無復發期達20個月，顯著減少蛋白尿，降低復發頻率，並促進類固醇撤退，顯示RTX對於依賴類固醇或經常復發的患者是一個有效且安全的選擇。 PubMed DOI

在TESTING研究中，約一半的IgA腎病患者因尿蛋白低於1克而被排除。這項回顧性研究分析了112名未通過篩檢的患者，重點在88名因尿蛋白過低被排除的患者。結果顯示，83%接受腎素-血管緊張素系統阻滯劑，81.8%在無免疫抑制療法下維持尿蛋白緩解，但18.2%因尿蛋白復發需接受免疫抑制。60個月後，接受免疫抑制的患者需要透析的風險顯著高於未接受者，顯示持續尿蛋白緩解的患者長期腎臟結果較佳。 PubMed DOI