已確立胰高血糖素樣肽-1（GLP1）對於患有第2型糖尿病和肥胖症的治療效益。GLP1受體激動劑被建議取代傳統治療，如磺酰脲和DPP4抑制劑。它們不僅在改善血糖控制方面表現出益處，還顯示出減少心血管事件的好處，因此開展了其他疾病的臨床試驗，如脂肪肝病、腎臟疾病和阿茲海默症。 PubMed DOI

糖尿病是嚴重疾病，GLP-1受體激動劑是安全有效的新治療。這些藥物能克服GLP-1限制，對病患有長期好處。雖然現在GLP-1激動劑是肽類，但小分子激動劑成本較低且可口服。本文探討最新GLP-1受體激動劑研究。 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑是治療第二型糖尿病的藥物，自2005年開始使用。需求增加但價格高昂，製造商透過專利和監管系統延長市場控制權。研究發現製造商平均對每種產品擁有19.5項專利，多數與投遞裝置相關。監管獨家權延長保護期約18.3年，沒有仿製公司成功挑戰。建議進行專利和監管改革，促進仿製藥進入市場。 PubMed DOI

這篇文章談論了在60年代和70年代進行的重要工作，為今天治療2型糖尿病和肥胖的長效GLP-1R激動劑和GLP-1R/GIPR共激動劑的開發奠定了基礎。強調了合作者Ellis Samols和Desmond Turner在理解腸道胰高血糖素樣免疫反應和胰高血糖素樣肽的貢獻。在80年代發現的GLP-1(7-36)胺符合了Samols和其他人在66年提出的具有胰高血糖素樣物質和胰素激素特性的標準。 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑利用 GLP-1 荷爾蒙治療肥胖和2型糖尿病效果好，但長期安全性和有效性有爭議。專家討論使用挑戰和風險，特別針對有飲食失調或罕見遺傳性肥胖疾病的人。強調積極篩檢飲食失調，監控不良食慾反應，並評估整體健康影響。綜合跨學科方法，結合醫學、心理、飲食和行為策略，個人化患者護理至關重要。 PubMed DOI

2型糖尿病是因胰島素問題引起的代謝異常，導致血糖升高。雖然GPR119激動劑在動物和部分病患研究中顯示調節血糖的潛力，但早期臨床試驗並不成功。最新研究指出，某些GPR119激動劑的效果有改善，但仍需進一步研究。結合其他糖尿病治療或許是GPR119激動劑未來的希望。 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑對2型糖尿病和肥胖症有益，新研究指出對心腎健康也有潛在好處。目前研究探討在代謝性肝病、帕金森病和阿茲海默症等疾病中的應用。GLP-1 基藥物成功帶來新藥物如 tirzepatide，結合 GIP 和 GLP-1 受體。其他分子如 maritide 和 retatrutide 也在研究中。安全性考量包括對肌肉、骨骼、運動、腸道和癌症風險的影響。GLP-1 療法進步為個人化治療帶來希望。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）如liraglutide和semaglutide被用來治療第二型糖尿病（T2DM）及肥胖症，能增強胰島素分泌、延緩胃排空，並減少胰高血糖素產生。不過，這些藥物可能增加胰腺炎的風險。案例中，一位53歲女性因T2DM多次發作胰腺炎，懷疑與semaglutide有關。停藥後15週，她再次發作，推測可能是semaglutide的持續影響造成的胰腺損傷。 PubMed DOI

強效的胰高血糖素樣肽（incretin）受體激動劑如semaglutide和tirzepatide，徹底改變了2型糖尿病和肥胖的治療方式。這些藥物不僅能顯著降低糖化血紅蛋白，還能讓患者減重15-25%。臨床試驗顯示，它們還有助於降低心血管事件風險和早逝率。本文回顧了這些療法的演變，探討了GLP-1的生理學及其在肥胖中的作用，並強調了新興藥物開發的潛力，特別是口服配方的未來。 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑對2型糖尿病患者有顯著好處，如改善血糖控制和降低併發症風險，但也有一些副作用需注意。這篇綜述文章綜合了相關文獻，探討了這些藥物的治療優勢及潛在缺點。研究顯示，GLP-1 受體激動劑對心血管和腎臟有益，且正在探索其在非糖尿病患者中的應用潛力。總之，這類藥物在2型糖尿病管理上非常重要，未來可能在更廣泛的患者群體中發揮更大作用。 PubMed DOI