2型糖尿病是因為胰島素β細胞不足或周邊組織對胰島素產生抗性，導致血糖升高。糖尿病受多種因素影響，可能與其他疾病如MAFLD有關。使用GLP1R激動劑和SGLT-2抑制劑不僅能降血糖，還有其他好處，如改善MAFLD。生活方式改變和體重管理對糖尿病控制至關重要，尤其在用這些藥物時。GLP1R激動劑有助減重，對治療伴隨MAFLD的糖尿病有益，SGLT-2抑制劑也有潛力。使用這些藥物可多管齊下，改善血糖控制和肝臟健康。 PubMed DOI

NAFLD現在叫MASLD，常見於2型糖尿病患者，有進展性肝臟問題風險。建議對糖尿病患者篩檢NAFLD/MASLD和肝纖維化。雖無專治藥，某些降血糖藥有助改善肝臟健康。糖尿病醫師在管理中扮演重要角色。本篇討論篩檢重要性及降血糖藥對肝臟的影響。 PubMed DOI

2型糖尿病患者中常見脂肪肝，藥物如吡格列醇和GLP-1受體激動劑有助於改善。杜克大學研究指出，只有34.8%的患者接受適當治療，不同族群處方率無顯著差異。顯示必須改善對脂肪肝患者的護理。 PubMed DOI

新陳代謝功能障礙相關脂肪肝疾病（MASLD）與超重/肥胖和2型糖尿病有關。建議將MASLD視為獨立疾病，重視其影響。在墨西哥，高糖尿病和腹部肥胖率支持這種看法。重點在於胰島素抵抗對MASLD的影響，導致肝細胞受損。研究探討GLP-1受體激動劑和PPAR-γ激動劑在2期試驗中的應用，以及DPP-4抑制劑和SGLT-2抑制劑在1期試驗中的應用，對於管理MASLD可能具有重要性。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝疾病（MASLD）影響許多成年人，可能惡化成更嚴重的狀況，如代謝功能障礙相關脂肪肝炎（MASH）和肝硬化。胰島素抵抗在MASLD/MASH中很重要，特別是對肥胖和糖尿病患者。雖然FDA尚未核准胰高血糖素樣肽-1受體激動劑用於MASLD，但顯示有潛力治療，可逆轉脂肪肝炎、降低心血管風險，且在MASLD各階段使用安全。 PubMed DOI

目前尚無FDA核准的治療方法可用於代謝異常相關的脂肪肝疾病或其進展形式代謝異常相關脂肪肝炎（MASH）。研究人員正在研究GLP-1RAs是否有潛力治療MASH，因為它們已顯示對降低肝臟脂肪、改善肝臟疾病和處理代謝共病有益。GLP-1RAs已批准用於2型糖尿病，有些也用於超重和肥胖，對血糖、體重和心血管效果積極。正在進行的大型試驗旨在提供更確定GLP-1RAs和其他潛在MASH治療方法的有效性數據。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝疾病（MASLD）是常見的肝臟疾病，可分為單純脂肪肝和更嚴重的脂肪肝炎。全球約32%成年人罹患MASLD，預計將因肥胖、糖尿病等疾病增加。治療重點在於減緩疾病進展，體重控制至關重要。GLP-1受體激動劑等藥物對改善MASLD/MASH患者的肝臟健康有潛力。本文討論這些藥物對肝臟健康、脂肪積聚和MASH生物標記的影響。 PubMed DOI

代謝異常引起的脂肪肝疾病（MASLD）常見於肥胖和2型糖尿病患者。透過生活方式調整和減重，如進行胃腸手術等干預措施，是治療MASLD、改善肝臟健康並降低風險的關鍵。某些原本用於糖尿病的藥物，如胰高血糖素激動劑和SGLT2抑制劑，對減少肝臟脂肪和心血管風險有益。PPARγ激動劑和THRβ激動劑等藥物也顯示對改善MASLD有潛力。新藥物針對肝臟脂質代謝也在研發中。治療MASLD需綜合考慮所有代謝風險，以降低併發症並改善結果。 PubMed DOI

代謝相關脂肪肝病（MALFD）是一種與肥胖和心血管問題相關的常見疾病，範圍從脂肪肝到更嚴重的代謝性脂肪肝炎（MASH）等。FDA目前僅批准resmetirom用於治療MALFD。研究指出，低熱量飲食和運動能改善MASH，減重手術則能持久改善肝臟健康。皮格列酮在早期使用可能有助於改善MASH，而GLP-1受體激動劑如semaglutide和liraglutide的效果尚不明確。對於新藥tirzepatide和鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑的初步數據顯示希望，但仍需進一步研究確認。 PubMed DOI

營養素的代謝受到社會健康因素和遺傳學的影響。不健康的生活方式會干擾代謝，導致肝脂肪變性，這是肝細胞內脂肪過度積聚的結果。胰島素是主要的調節因子，影響代謝、發炎和細胞生長。其他調節因子如脂聯素和瘦素也受到胰島素的影響。本文旨在探討與脂肪肝病（MASLD）相關的因素，並分析生活方式和藥物治療對病患照護的影響。我們回顧了超過1000篇相關文獻，涵蓋碳水化合物和脂肪代謝的健康與疾病。 PubMed DOI