口服藥物對糖尿病患者來說方便又減輕痛苦，但很多藥物還是需要注射。研究指出，胆酸和利拉魯肽的組合可增加藥物在腸道中的吸收。將這組合裝載到玉米蛋白和拉姆諾糖脂製成的奈米粒子中，能保護藥物不被分解並有效遞送到腸道。這方法在2型糖尿病小鼠上顯示出潛力，未來或可應用於臨床。 PubMed DOI

Exenatide是治療2型糖尿病的藥物，透過脂質奈米膠囊（LNC）口服後更易被吸收。將DSPE-PEG-FA修飾在反胞囊脂質奈米膠囊（RM-LNC）表面，可提升腸道吸收和穿透黏液。這些FA-RM-LNC針對腸上皮細胞，減少黏液阻礙，增進藥物吸收。在細胞研究中顯示出更有效的藥物運送能力。口服給予糖尿病小鼠exenatide FA-RM-LNC後，可持續降低血糖並提升生物利用度。總結來說，FA-RM-LNC作為口服肽類藥物輸送的奈米載體具有潛力。 PubMed DOI

研發新型化合物，可口服治療糖尿病，提升GLP-1A效果。利用DOCAs靶向內吞作用，增進細胞滲透性和生物利用度。研究顯示可促進胰島素分泌、降低血糖，有望改善糖尿病治療效果。 PubMed DOI

Semaglutide是口服GLP-1類藥物，治療2型糖尿病。加入PLGA-PEG納米粒子可提升腸道傳遞效果，並裝飾上針對腸道Fc受體的配體。這些配體成功結合納米粒子，使其更穩定且更容易與腸細胞互動。研究指出，針對Fc受體的納米粒子有助於semaglutide在腸道中的吸收。 PubMed DOI

2019年，FDA核准了一種新的口服semaglutide，可治療2型糖尿病。這種藥物採用SNAC技術，提高吸收率並保護胃部。研究指出，SNAC技術不僅可增強semaglutide的吸收，還可增加其他分子的吸收。藥師可從本文中獲得實用建議和配藥資訊。 PubMed DOI

新研發的LG口服納米配方，結合膽酸衍生物，提升穩定性和細胞滲透性，在動物實驗中表現優異。這種配方可增強細胞滲透性，提高口服生物利用度，對糖尿病控制效果良好。未來或許可發展成GLP-1A治療的便利口服替代品，為2型糖尿病患者帶來更方便的選擇。 PubMed DOI

口服核酸激活GLP-1受體或許是治療高血糖的新方法。目前GLP-1受體激動劑需注射，因受胃腸道阻礙。新載體系統可口服傳遞GLP-1基因，保護基因在胃腸道中，並透過ASBT途徑運送至目標部位。單次劑量改善胰島素敏感性和血糖耐受性，維持正常血糖水平。臨床前研究顯示口服基因治療比現有GLP-1受體激動劑更有效，GENE/PTCA配方比胰島素注射更有效且長期安全。 PubMed DOI

這項研究開發了一種新型口服劑型，利用有機金屬層狀矽酸鹽來傳遞semaglutide，這是一種胰高血糖素樣肽-1受體激動劑。研究人員將3-氨基丙基功能化的鎂層狀矽酸鹽（AMP）與semaglutide結合，形成核心納米複合物（AMP-Sema），並用pH敏感聚合物包覆，以便針對性地釋放到結腸。最終的納米顆粒（EAMP-Sema）在腸道環境中顯著提高了藥物的穩定性和吸收，並在動物實驗中顯著改善了血糖控制和體重減輕，顯示出其口服給藥的潛力。 PubMed DOI

肽類胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1RAs）是治療第二型糖尿病的有效選擇，對心臟和腎臟也有益。雖然口服的semaglutide已上市且不需注射，但其他GLP-1RAs仍需皮下注射。口服semaglutide面臨生物利用度低和腸胃不適等挑戰，因此需要探索更好的口服給藥策略。這篇綜述比較了各種正在開發的口服給藥方法的優缺點，並討論最新的研究，旨在指導新口服配方的開發。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉N-[8-(2-羥基苯甲酰)氨基]辛酸鹽（SNAC）及其衍生物，像是SNAC-膽鹼、SNAC-鈉和SNAC-磷脂酰膽鹼，作為滲透增強劑，來改善semaglutide的口服吸收。透過1H-NMR、FTIR和元素分析確認這些鹽的合成。體內藥物動力學研究顯示，這些酚酸鹽不會對SNAC的藥物動力學造成負面影響，顯示它們在口服藥物傳遞上的潛力，可能成為傳統注射的替代方案。 PubMed DOI