研究發現，每週一次皮下注射的semaglutide治療2型糖尿病長達2年，在臨床上有明顯效果。研究以9284名患者的國家登記數據為基礎，證實血糖控制有明顯改善。無論是初次使用GLP-1RA或有經驗者，效果都相似。這項研究支持在實際臨床應用中，長期使用semaglutide管理2型糖尿病。 PubMed DOI

研究比較了2型糖尿病患者使用注射和口服semaglutide的真實情況。結果顯示，在18個月內，兩者對降低血糖和體重有相似效果，但注射型使用者藥效持久且體重減輕更多。這些結果僅適用於研究對象，不一定適用於所有人。 PubMed DOI

研究發現口服semaglutide對日本2型糖尿病患者有效且安全，434名受試者服藥6個月後，血糖和體重有改善，且副作用低。結論是口服semaglutide在臨床設定中可改善病患的血糖和體重。 PubMed DOI

研究發現糖尿病患者選擇口服或皮下注射semaglutide受年紀、病程、體重和BMI等因素影響。兩者均可改善血糖控制和體重，但注射型在降低A1c、體重、BMI和腰圍更有效。對於體重過重且病程短者，注射型較受青睞，口服型則適合治療失敗或較晚使用。兩者在不良事件上相似，但注射型功效較高。 PubMed DOI

口服semaglutide是2021年在日本推出的新糖尿病藥物，有助於改善體重、HbA1c和ALT水平。研究指出，使用6個月以上後，效果顯著，尤其對BMI較高的患者更為明顯。雖然有12.1%的患者因不良反應停止使用，但整體來說，口服semaglutide在日本管理2型糖尿病上是有效且耐受的，對肥胖患者尤其有益。 PubMed DOI

一項研究比較了開始口服semaglutide或二肽基胜肽酶-4抑制劑（DPP-4i）治療的2型糖尿病患者的依從性和持續性。結果顯示兩組之間的依從性和持續性率相似，但DPP-4i組總體上使用了更多抗糖尿病藥物。開立口服semaglutide可能有好處，例如減少對額外藥物的需求。 PubMed DOI

這項研究探討口服semaglutide（胰高血糖素樣肽-1受體激動劑）對2型糖尿病患者的血糖控制及代謝參數的影響，與二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑相比，為期六個月。研究中59名參與者顯示，轉換至semaglutide後，糖化血紅蛋白從7.5%降至7.0%，BMI也從29.7降至28.8，特別是在血糖控制不佳的患者中更明顯。結果顯示，semaglutide在血糖及體重管理上優於DPP-4，建議在這類患者中臨床使用。 PubMed DOI

這項研究評估了將二肽基肽酶-4抑制劑（DPP-4is）轉換為口服semaglutide在日本2型糖尿病患者中的效果與安全性。對68名使用口服semaglutide超過6個月的患者進行回顧性分析，結果顯示糖化血紅蛋白（HbA1c）從7.8%降至7.0%，體重從74.2公斤降至71.2公斤，且均具統計意義。大多數參與者的HbA1c或體重都有改善，但20.1%的人因懷疑不良反應而停藥，特別是在年長的非肥胖患者中。這顯示轉換至口服semaglutide對血糖和體重控制不佳的患者可能有幫助，但腸胃道副作用需注意。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）在2型糖尿病管理中的效果，特別是每週與每日劑型的差異。研究分析了70,654名2009至2021年間接受治療的成年人。結果顯示，每週劑型的患者在糖化血紅蛋白（HbA1c）降低幅度及治療依從性上均優於每日劑型，且年齡、性別、族裔及社經地位等因素也影響依從性。總體而言，每週GLP-1RAs在血糖控制及患者持續性上表現更佳。 PubMed DOI

PIONEER REAL Japan 研究是一項針對日本成人2型糖尿病患者的非介入性前瞻性研究，評估口服semaglutide的效果。研究中，624名參與者開始治療，578名完成監測，平均HbA1c從7.7%下降至0.7個百分點，體重平均減少2.8公斤。年長參與者的HbA1c下降幅度稍低，且不良事件發生率為25.8%，以腸胃問題最為常見。整體來看，口服semaglutide在降低HbA1c和體重方面表現良好，且未引入新的安全性問題。 PubMed DOI