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本研究比較了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT-2i)對代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)患者的療效,與胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)和噻唑烷二酮(TZD)進行比較。研究分析了2014至2022年韓國的醫療數據,納入40歲以上患者。結果顯示,SGLT-2i與GLP-1RA的肝臟失代償事件風險相似(HR 0.93),但與TZD相比顯著降低(HR 0.77),且在男女患者中均顯示出較低的風險。總結來說,SGLT-2i在MASLD患者中相對於TZD有更低的肝臟失代償事件風險。 PubMed DOI


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建議2型糖尿病和非酒精性脂肪肝病患者使用SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑,可降低心血管事件和腎臟疾病風險。研究發現近期使用這些藥物的患者,肝病盛行率較低,肝硬化程度也較輕,顯示可能有助於減緩NAFLD進展。建議進一步臨床試驗以評估藥物對NAFLD管理的效果。 PubMed DOI

研究發現SGLT-2抑制劑和GLP-1受體激動劑對2型糖尿病患者降低心血管風險有幫助,尤其對患有非酒精性脂肪肝病者。SGLT-2抑制劑還能降低心臟衰竭住院風險。 PubMed DOI

研究比較了GLP-1受體激動劑和SGLT-2抑制劑對2型糖尿病和慢性腎臟疾病患者心血管事件的影響。結果顯示,接受SGLT-2抑制劑治療的患者,相較於接受GLP-1受體激動劑治療的患者,非致命性心臟病發作或中風的風險降低了14%。因此,SGLT-2抑制劑對這類患者可能更有助於降低心血管事件的發生率。 PubMed DOI

研究發現,開始使用GLP-1RAs可能降低患有MASLD、肝硬化和2型糖尿病的患者長期肝臟問題的風險。研究使用2012至2020年的MarketScan真實數據,顯示GLP-1RAs可降低不良肝臟結果風險36%,包括肝性失代償、門脈高壓、HCC和LT。這結果顯示GLP-1RAs或許有助於減少這些患者肝臟相關併發症的風險。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑對於患有2型糖尿病和代謝異常相關性脂肪肝疾病(MASLD)的人可能有好處。一項研究發現,34名患者接受SGLT2抑制劑治療後,肝脂肪含量、HbA1c水平、體重和脂肪質量在一年和五年後有改善。結果顯示,SGLT2抑制劑對這些患者的肝脂肪問題可能有長期積極影響。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT-2i)對糖尿病代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)患者的長期影響。研究比較了SGLT-2i使用者與其他降糖藥物使用者的肝臟及非肝臟併發症風險。結果顯示,SGLT-2i使用者的肝臟併發症(如肝細胞癌、肝硬化)及非肝臟併發症(如心血管疾病、慢性腎病)風險顯著較低,尤其是與二甲雙胍合併使用時,風險進一步降低。總體而言,SGLT-2i對MASLD患者的健康有正面影響。 PubMed DOI

研究顯示,胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)可能改善2型糖尿病(T2D)患者的腎臟健康,但與鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)的直接比較仍需進一步探討。透過分析2015至2020年間的電子健康紀錄,研究發現SGLT2i與GLP-1 RAs在腎臟和心血管結果上無顯著差異,但SGLT2i使用者的腎功能下降風險較低。整體而言,兩者在腎臟和心血管效果上相當,但SGLT2i的優勢在於降低eGFR顯著下降的風險。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)日益普遍,心血管疾病是主要死亡原因。有效治療應同時改善心血管風險因素及肝功能。這項回顧性研究分析了324名接受SGLT2抑制劑治療的2型糖尿病患者,結果顯示治療後體重、糖化血紅蛋白及血脂顯著下降,且肝功能改善明顯。特別是同時服用他汀的患者效果更佳。長期使用SGLT2抑制劑可能是管理MASLD的最佳選擇。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)對代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)及糖尿病患者肝硬化風險的影響。研究顯示,未有肝硬化的患者使用GLP-1 RAs的進展風險較低,且對肝硬化併發症及全因死亡率也有正面影響。然而,對於已經有肝硬化的患者,GLP-1 RAs的使用並未顯示顯著效果。這強調了在肝硬化發作前進行早期介入的重要性。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2i)不僅能降低血糖,還對慢性腎病和慢性心衰竭有益。本研究分析了六種SGLT2i藥物的肝腎保護效果,監測了3,680名糖尿病患者一年。結果顯示,所有藥物均能顯著改善肝臟(AST和ALT降低)及腎臟功能(肌酐清除率和腎小球過濾率增加),但不同藥物間效果無顯著差異。研究結束時,少數患者的CKD或肝功能惡化,顯示這些保護效果可能是SGLT2i的共同特性。 PubMed DOI