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這項研究探討短期強化代謝介入對2型糖尿病緩解的影響。參與者接受飲食、運動、輔導及藥物治療,並隨機分為介入組和對照組。結果顯示,介入組在16週後的HbA1c水平顯著低於對照組,且體重減輕更多,糖尿病復發風險也較低。然而,兩組在12週和52週的緩解率並無顯著差異。總體來看,雖然強化介入降低了復發風險,但未能持續緩解糖尿病。 PubMed DOI


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研究比較了兩種固定比例的基礎胰島素和胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)組合在2型糖尿病患者中的效果。結果顯示,轉換至iDegLira的患者有更多達到HbA1c <7%,且體重減輕效果較好。兩組在血糖控制和脂質改善上表現相似,但iDegLira在整體效果較佳。 PubMed DOI

研究發現,透過結合生活方式調整和短期強化降糖治療,可以幫助2型糖尿病患者進入緩解期。160名受試者分為兩組,一組接受特別干預,另一組接受標準護理。結果顯示,接受特別干預的患者,相較於對照組,糖尿病復發風險明顯減少,且進入緩解期的比率較高。 PubMed DOI

研究發現,2型糖尿病患者使用IDegLira治療一年後,糖化血紅素、空腹血糖、體重、腎功能和血脂均有明顯改善。轉換至IDegLira的患者療效更佳,且無嚴重低血糖。結論指出,IDegLira對控制不佳的2型糖尿病患者可能是有益的選擇。 PubMed DOI

最近,人們對「2型糖尿病緩解」概念很感興趣。有證據顯示,減重有助於降低HbA1c水平,不需藥物。新藥可降HbA1c,但不是每人想長期用藥。探索飲食對治療很重要。持續減重10-15公斤可改善HbA1c,保護胰島細胞功能。糖尿病短期、HbA1c低、少用藥者,緩解機會高。早期體重管理很重要,甚至在糖尿病前期。認識緩解可促早干預。長期體重控制和個人化方法是改善2型糖尿病結果的關鍵。 PubMed DOI

研究比較了不同降糖藥物加入二甲双胍治療2型糖尿病患者5年來對胰島素敏感度和β細胞功能的影響。結果顯示,利拉魯肽和西他列汀在第5年時比其他藥物對β細胞功能有較好的效果。研究強調了保護β細胞功能在2型糖尿病管理中的重要性。 PubMed DOI

研究比較了在糖尿病患者中,將Gla-300加入GLP-1 RA療法與轉換為iDegLira。32家意大利診所的數據顯示,自由組合在6個月後比固定組合導致更好的空腹血糖控制,也觀察到HbA1c和體重減少趨勢較大。兩組在胰島素開始和調整方面都有困難,但自由組合在血糖控制表現更佳,可能是因為更好地調整胰島素和GLP-1 RA。 PubMed DOI

研究發現將控制不良的糖尿病患者從高劑量胰島素轉換至利拉魯肽±基礎胰島素治療,有助於改善HbA1c並減輕體重。透過禁食測試,能找出治療失敗風險的患者。研究指出初始HbA1c、胰島素劑量和禁食測試期間的血糖水平等因素,與治療成功有關。結果顯示,在控制不佳的患者中,調整治療是可行的,並可預測成功的因素。 PubMed DOI

第二型糖尿病(T2DM)與肥胖息息相關,肥胖會造成內臟脂肪堆積。有效的體重管理對T2DM治療至關重要,顯著減重可達到緩解,定義為不使用藥物時,HbA1c水平維持在6.5%以下至少三個月。可透過生活方式改變、醫療治療及手術來達成。代謝性減重手術在重度肥胖患者中效果顯著,而低熱量飲食及增加運動也有良好成效。雖然不是每個人都能完全不藥物緩解,但早期控制血糖仍然重要,能降低併發症及死亡風險。擴大緩解定義,包含使用藥物仍能控制者,或許能提供更包容的管理方式。 PubMed DOI

這項研究探討了liraglutide對新診斷1型糖尿病成人的影響。68名參與者隨機接受每日1.8毫克的liraglutide或安慰劑,持續52週。結果顯示,liraglutide組的C肽反應維持,而安慰劑組下降,且liraglutide組的胰島素需求減少。使用liraglutide的患者在不需胰島素的情況下持續時間較長,且低血糖事件較少。總體來看,liraglutide能增強殘餘β細胞功能,減少胰島素需求,雖然停止使用後β細胞功能相似。 PubMed DOI

這項研究探討了將2型糖尿病(T2DM)患者從強化胰島素療法轉換到IDegLira的療效與安全性。研究中80名患者經過三個月的IDegLira治療,結果顯示空腹血糖、體重和胰島素劑量顯著下降,HbA1c水平也有明顯改善,73.75%的患者達到HbA1c低於7%的目標。此外,脂質指標如總膽固醇和三酸甘油脂均下降,肝酶水平也顯著降低。整體而言,早期轉換到IDegLira對改善血糖控制有效,且安全性良好。 PubMed DOI