在膜性腎病中，磷脂酶A2受體1的識別作為關鍵靶抗原，已經顯著推動對這種疾病的了解，並提升了病患的護理水準。張等人發現了膜性腎病患者中這種受體的潛在T細胞表位，為更具針對性的治療鋪平了道路。這項研究標誌著從廣泛的免疫抑制療法轉向特定的膜性腎病治療的重要轉變。 PubMed DOI

研究探討328位患者，使用PLA2R和抗-PLA2R抗體預測膜性腎病（MN）預後。根據抗原和抗體狀態分為三組，發現GAg+/SAb+患者病情嚴重，需更多治療。抗-PLA2R抗體影響緩解可能性，抗體高於2.055 RU/mL可診斷MN蛋白尿。 PubMed DOI

膜性腎病（MN）是一種腎臟疾病，免疫複合物在腎小球基底膜積聚，導致腎症候群。最常見的靶抗原是PLA2R，但近年發現其他抗原，對治療很重要。檢測方法包括血清測試和腎臟活檢，有助於準確診斷和治療。新演算法可能影響臨床實踐。 PubMed DOI

特發性膜性腎病是自體免疫腎疾病，由自身抗體（主要是IgG）引起。研究發現，抗-PLA2R IgG抗體可能直接損害腎臟足細胞，導致細胞受損和凋亡。這項研究有助於了解疾病機制。 PubMed DOI

膜性腎病（MN）是腎臟疾病，免疫問題導致腎小球受損。最新研究找出MN相關自身抗體和治療途徑。雖然利妥昔單抗是主要治療，但有時無效，需考慮其他藥物。新療法針對不同途徑，應對抗藥性病例。本文討論MN病理生理學進展，包括目標抗原和治療方法，重點在於緩解和阻止疾病進展。 PubMed DOI

補體活化在膜性腎病（MN）中扮演關鍵角色，得到病患樣本和動物模型的證據支持。最近的研究提供了對MN中補體活化特定機制的洞察，這對於開發針對性治療非常重要。雖然B細胞消耗有助於一些MN患者，但可能需要補體靶向治療來應對持續的足細胞損傷。量身定制的補體治療可能會改善MN的治療效果。 PubMed DOI

研究發現蛋白尿和抗-PLA2R1抗體水平與原發性膜性腎病（MN）的結果有關。不同區域的抗體水平影響緩解結果，監測抗體和蛋白尿可評估利妥昔單抗（rituximab）治療MN的效果。 PubMed DOI

近15年來，對膜性腎病的研究有很大進展，多虧運用新技術來探究成因。發現PLA2R是主要靶抗原，引發其他抗原反應。這些發現對診斷和預後相當重要。靶抗原可分為「膜抗原」和「第二波」抗原，但臨床上測試所有抗體不現實，組織學評估對診斷至關重要。 PubMed DOI

研究發現患有腎小球PLA2R沉積的病患，治癒率較低，但末期腎臟疾病風險無明顯差異。PLA2R強度和IgG2染色較高者，治癒率較差。結果顯示PLA2R和IgG2陽性可能影響蛋白尿治療效果。 PubMed DOI

患有IMN的病人容易罹患血栓，有PLA2R抗體的病人更可能出現此情況。研究發現，有抗體的病人比沒有的更容易有血栓，且與膽固醇水平有關。年紀大的病人也較易罹患血栓。這研究指出，PLA2R抗體在IMN病人的血栓風險中扮演重要角色。 PubMed DOI