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糖尿病是一種慢性內分泌疾病,可能引發神經系統問題,主要因神經退行性變化所致。這些變化與線粒體功能障礙、氧化壓力、發炎及細胞死亡有關。近期研究指出,鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑(即gliflozins)不僅能降低血糖,還具抗神經發炎特性,能保護糖尿病患者的神經系統。研究顯示,gliflozins能有效對抗糖尿病引起的神經退行性變化,增強線粒體功能,減少氧化壓力及細胞死亡,顯示出良好的治療潛力。 PubMed DOI


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糖尿病可能會影響大腦功能,目前藥物治療效果有限。研究指出,SGLT2i可能有助改善糖尿病認知障礙,透過影響大腦分子過程。研究發現SGLT2i可調節與神經元增殖和記憶相關的基因表達,有助於改善認知功能。未來或可將SGLT2i應用於治療糖尿病認知障礙。 PubMed DOI

晚期發現的阿茲海默症(LOAD)是老年人中常見的失智症。有2型糖尿病的人更容易罹患血管疾病、認知功能下降和失智症。LOAD和胰島素信號傳遞受損有相似特徵,可能和糖代謝失調有關。某些糖尿病藥物可改善腦代謝、減少發炎並保護神經元。SGLT2i是一種新型藥物,可能對神經有保護作用。本文探討了糖尿病藥物,包括SGLT2i,如何對待LOAD有幫助,根據臨床前和臨床研究。 PubMed DOI

研究指出,糖尿病患者使用SGLT2i可能降低失智症風險,尤其對血脂異常者效果更佳。但仍需進一步研究,尤其是隨機對照試驗,以確認結果。 PubMed DOI

這研究看了看現有資料,想知道用SGLT-2抑制劑對糖尿病患者的失智風險和認知有沒有影響。結果顯示,用這些抑制劑可能降低失智風險,改善認知功能,特別對輕度認知障礙或失智患者。但還需要更多研究,包括大型臨床試驗,確認這些結果。 PubMed DOI

人口老化導致心臟衰竭和認知障礙成為重要公共衛生問題。這些疾病常並存,與年齡和其他健康問題有關。心臟病和腦部問題的風險因素之一是2型糖尿病。新型抗糖尿病藥物可能有助於降低心臟和腦部問題風險,不僅控制血糖。這些藥物對心臟和腦部有多重保護作用,但仍需進一步研究。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)和鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT-2i)對2型糖尿病大鼠的神經保護效果,特別是在腦損傷情況下。研究發現,接受利拉魯肽、杜拉魯肽和卡格列淨治療的大鼠,其腦損傷體積均較未治療組減少,利拉魯肽效果最佳。所有藥物均增加正常神經元數量,且GLP-1RAs對小膠質細胞的活性影響更顯著。總體來看,這些藥物在糖尿病大鼠中展現出神經保護特性。 PubMed DOI

冠狀動脈疾病在全球的發病率和死亡率影響深遠,特別是與第二型糖尿病(T2DM)相關。儘管治療有所進展,這些健康問題仍常被低估。新型抗糖尿病藥物鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2-Is),如gliflozins,顯示出降低心血管風險的潛力,無論患者是否有糖尿病。這篇綜述將探討三項重要的心血管試驗,評估SGLT2-Is的心血管益處。 PubMed DOI

糖尿病的盛行率上升,帶來了認知障礙的問題。鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑最初是為治療糖尿病而設計,現在也被研究其對認知的潛在益處,包括減少氧化壓力、神經炎症及改善大腦對葡萄糖的利用。儘管SGLT2抑制劑在治療認知障礙上顯示出希望,但仍需更多研究來了解其潛力。本篇綜述探討了SGLT2在大腦功能中的角色及相關研究,並指出未來研究的方向。 PubMed DOI

癡呆症是一種隨著年齡增長而漸進的認知衰退,糖尿病可能因為發炎和胰島素抗性等共同機制,進一步惡化這種情況。有效管理糖尿病有助於減緩認知衰退,尤其是對有其他風險因素的患者。鈉葡萄糖共轉運蛋白抑制劑(SGLT2i)不僅能降低血糖,還可能對癡呆症和輕度認知障礙(MCI)患者有神經保護作用。最新研究顯示,SGLT2i的使用可能與糖尿病患者中MCI和癡呆症的發生率降低有關,但仍需更多研究來確認這些效果。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)對2型糖尿病患者發展癡呆症和帕金森病的影響。分析了2014至2019年間1,348,362名年齡40歲以上的參與者數據,結果顯示使用SGLT2i可降低阿茲海默症、血管性癡呆和帕金森病的風險,且有顯著的延遲期。使用SGLT2i的患者,所有原因癡呆症風險降低21%,合併癡呆症和帕金森病風險降低22%。這顯示SGLT2i在血糖控制外,可能對神經退行性疾病有保護作用。 PubMed DOI