最近的研究顯示，補體系統的凝集素途徑在免疫球蛋白A腎病（IgAN）患者的腎損傷中扮演著重要角色。凝集素途徑的關鍵成分曼寧結合凝集素在腎小球沉積，與IgAN患者的腎損傷嚴重程度有關。針對凝集素途徑進行治療可能是治療IgAN並防止進展至腎衰竭的有前途方法。 PubMed DOI

免疫球蛋白A腎病（IgA腎病）是一種常見的腎臟疾病，具有多樣化的臨床表現和長期進展。它涉及複雜的免疫過程，導致腎臟損傷。具有特定風險因素的患者更容易發展疾病。傳統上治療通常涉及糖皮質激素，但基於對疾病的更好理解，正在開發新的治療方法。本文討論了目前和研究中的IgA腎病治療方法。 PubMed DOI

免疫球蛋白A腎病是一種常見的腎臟疾病，容易導致腎衰竭。診斷需透過腎臟活檢，並有特定特徵可預測結果。蛋白尿和血壓是疾病進展的重要指標。目前尚無明確的IgAN生物標記，治療主要以生活方式調整和藥物為主，也在研究針對免疫系統的新療法。討論了目前IgAN治療標準和最新管理進展。 PubMed DOI

IgA腎病是一種常見的腎臟疾病，可能會導致部分患者腎衰竭。這是由免疫系統問題引起，導致腎臟中形成免疫複合物，進而引發發炎。診斷是透過腎臟活檢進行，治療包括管理症狀，可能需要使用免疫抑制療法。新的治療方法如腸道布地奈德和斯帕生坦顯示出潛力。在嚴重病例中，可能會使用類固醇和環磷酰胺。 PubMed DOI

免疫球蛋白A腎病（IgAN）治療方法有爭議，近期臨床試驗探索新療法，如皮質類固醇和鈉葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑。其他新型藥物也顯示潛力，治療方案不斷演進，預計將有新進展。 PubMed DOI

IgA腎病特徵為IgA免疫複合物結合腎臟，導致發炎和纖維化。治療挑戰，需因人而異。支持性護理至關重要，新療法如葡萄糖轉運蛋白2抑製劑和斯帕森坦有潛力。難以預測病情進展風險。目前治療仰賴臨床和組織學指引，對高風險者建議使用糖皮質激素，但新療法針對疾病機制。倡導全面個人化治療以有效控制IgA腎病。 PubMed DOI

IgA腎病是一種常見的腎臟疾病，可能導致腎功能衰竭。目前有新的治療方法，如TRF-布地奈德和斯帕森坦，針對減少蛋白尿。研究針對免疫系統、B細胞、補體系統和內皮素系統的治療方法。本文討論了IgAN治療的現況和新發展。 PubMed DOI

免疫球蛋白A腎病（IgAN）是導致腎衰竭的常見原因，但最近的臨床試驗顯示出新的治療方法可以在不同階段減緩慢性腎臟疾病的進展速度。TESTING試驗表明，降低劑量的糖皮質類固醇療程可以減緩腎功能下降並提高安全性。其他治療方法，如針對性釋放的布地奈德、麥考酚酸酯、羥氯喹、SGLT2抑制劑和斯帕森坦，也顯示對治療IgAN有效。眼下有許多新的治療方法即將問世，為患者提供多樣的選擇。目前的挑戰在於確定每個個體的最佳治療方案，持續進行的研究將專注於這個領域的需求。 PubMed DOI

IgA腎病（IgAN）是一種常見的腎小球腎炎，可能導致腎衰竭，但其分子機制仍不明。研究發現，IgAN患者腎臟中的galectin-3（Gal-3）水平顯著升高，且隨著病情加重，Gal-3的表達也增加。在動物模型中，敲除Gal-3可改善腎功能，減少腎損傷，並抑制炎症反應。使用Gal-3抑制劑的治療也顯示出改善效果，顯示Gal-3在IgAN中扮演重要角色，針對Gal-3的治療或許能成為新的治療方向。 PubMed DOI

免疫球蛋白A腎病（IgAN）是一種可能導致腎衰竭的疾病，早期介入非常關鍵。治療需同時針對腎病和免疫系統，目前已批准的藥物包括改良釋放型布地奈德（Nefecon）和sparsentan，還有其他藥物正在研究中，如內皮素受體拮抗劑和補體抑制劑。結合療法，如鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑與內皮素受體拮抗劑的搭配，可能提升療效。隨著治療選擇增加，早期結合療法以促進緩解並防止腎元損失變得更重要。此文回顧了IgAN的治療現狀，並建議未來的改善策略。 PubMed DOI