GLP-1R激動劑liraglutide可以通過刺激三叉神經尾側核(TNC)中IL-10的釋放來幫助減輕慢性偏頭痛的疼痛。這個機制有助於減輕慢性偏頭痛的中樞敏感化，透過降低三叉神經痛覺過敏和抑制TNC中與慢性偏頭痛相關的分子。 PubMed DOI

利妥昔單抗治療後的腎小球疾病患者，接種提薪格韋單抗/西格格韋單抗可降低COVID-19感染風險。研究顯示，接受預防措施的患者無感染，未接受者中有39.3%感染，部分需住院，但不良事件輕微，無嚴重不良事件。對已接受利妥昔單抗治療的患者來說，這是安全且有效的降低COVID-19風險的方法。 PubMed DOI

Gantenerumab是一種針對淀粉样蛋白β的單克隆抗體，曾在兩個早期阿茲海默症的第三期試驗中進行測試。雖然它減少了淀粉樣斑塊的負擔，但與安慰劑相比，並未顯著減緩認知衰退。一些受試者出現了腦部腫脹等副作用。 PubMed DOI

2b期研究指出，Ligelizumab對於慢性特發性蕁麻疹（CSU）患者有改善效果。在PEARL-1和PEARL-2研究中，Ligelizumab在H1-抗組織胺耐受性CSU患者中表現較安慰劑好，但不及奧瑪珠單抗。Ligelizumab的安全性與先前研究一致，無新安全問題。 PubMed DOI

在馬利進行的第2期試驗中，測試了L9LS單株抗體對6至10歲兒童的皮下注射安全性和效果。結果顯示L9LS可降低小朋友感染瘧疾原蟲及罹患臨床瘧疾的風險。這種抗體對150毫克和300毫克劑量的感染有效率分別為66%和70%，對臨床瘧疾的有效率分別為67%和77%。 PubMed DOI

risankizumab是一種針對IL-23的單克隆抗體，已在兩項第三期臨床試驗中評估其對潰瘍性結腸炎的療效。誘導試驗涉及977名患者，結果顯示risankizumab組的臨床緩解率為20.3%，顯著高於安慰劑的6.2%。維持試驗中，對誘導治療有反應的患者接受不同劑量的risankizumab，52週後的緩解率分別為40.2%和37.6%，也高於安慰劑的25.1%。整體而言，risankizumab顯示出良好的療效，未來需進一步研究其長期效果。 PubMed DOI

TWINSS研究評估了針對活躍Sjögren's病患者的iscalimab安全性與療效，這是一種針對CD40的單克隆抗體。這項隨機、雙盲的2b期臨床試驗涵蓋71個研究中心，招募173名高疾病活動度及100名低活動度患者。結果顯示，150 mg和600 mg劑量在高活動度患者中顯著改善ESSDAI分數，而600 mg在低活動度患者中對ESSPRI分數有改善趨勢。安全性評估顯示不良事件較低，無死亡事件。整體而言，iscalimab耐受性良好，值得進一步研究。該研究由Novartis Pharma贊助。 PubMed DOI

隨著GLP-1受體激動劑如Saxenda在肥胖和糖尿病治療中的普及，對其副作用的擔憂也增加，特別是心理健康方面的問題。我們報告了一名50多歲男性患者的案例，他有注意力不足過動症和重度憂鬱症病史。在使用Saxenda後，他的偏癱性偏頭痛顯著增加，從偶爾發作變成每天困擾。停藥後，症狀消失。這提醒我們在開立GLP-1激動劑時，必須考慮患者的病史和遺傳因素，因為這些藥物可能會加重某些病症，強調個人化治療的重要性。 PubMed DOI

M-PLACE研究（NCT04145440）評估了felzartamab這種全人源抗CD38單克隆抗體在高風險原發性膜性腎病（PMN）患者中的安全性與療效。研究包含兩個隊列：新診斷或復發的PMN（隊列1，n=18）及對免疫抑制療法耐藥的PMN（隊列2，n=13）。結果顯示87.1%的患者經歷治療相關不良事件，常見問題包括輸注反應和低γ球蛋白血症。療效方面，76.9%的患者抗PLA2R抗體滴度顯著降低，且部分患者的蛋白尿和血清白蛋白水平有所改善。總體而言，felzartamab耐受性良好，並引發快速免疫反應。 PubMed DOI

這項研究評估了axatilimab（CSF1R阻斷抗體）對多次復發或難治性慢性移植物對抗宿主病（GVHD）患者的療效。241名患者參加了第二期隨機試驗，接受不同劑量的axatilimab。結果顯示，所有劑量組的整體反應率均達標，0.3 mg組達74%。此外，患者報告的症狀減少率也相當可觀。副作用主要是劑量依賴性的實驗室異常，部分患者因副作用中止治療。整體而言，axatilimab在這群患者中顯示出良好的療效。該研究由Syndax Pharmaceuticals和Incyte資助。 PubMed DOI