尚未確定聚乙二醇化脂質顆粒型阿霉素（PLD）與腎臟限局性血栓性微血管病變（TMA）的確切關聯，但有報告指出高劑量PLD可能導致TMA。停止PLD治療後腎功能可能改善。需注意高劑量PLD可能增加腎臟TMA風險，及早檢測有助保護腎功能。 PubMed DOI

研究發現，對符合移植條件的新診斷多發性骨髓瘤患者，加入皮下達拉圖單抗治療比單獨用標準方法更有效。達拉圖單抗可改善生存期、完全反應率，及極微量殘留疾病的情況。總結來說，加入達拉圖單抗對多發性骨髓瘤治療有明顯好處。 PubMed DOI

一項名為FIRSTMAPPP的研究評估了舒尼替尼在轉移性褐色細胞瘤和副神經節瘤患者中的安全性和有效性。該試驗涉及78名患者，發現舒尼替尼相較於安慰劑，在12個月內改善了無進展生存期。最常見的副作用是虛弱、高血壓以及背部或骨痛。研究結論指出，舒尼替尼是這些罕見癌症的有效治療選擇。 PubMed DOI

研究顯示阿法米特雷斯基因自體淋巴細胞治療晚期滑膜肉瘤或黏液圓細胞脂肪肉瘤有效，整體反應率為37％。不良事件中以細胞因子釋放綜合徵最常見，但可控制。T細胞受體療法對實體腫瘤有效，值得進一步研究。 PubMed DOI

一項試驗發現，對於< i > BRAF < /i > V600突變III期黑色素瘤患者，使用dabrafenib加trametinib輔助治療相較於安慰劑有助於提升無復發存活率和遠端轉移無存活率。經過近10年追蹤，這種組合療法持續展現較好的效果。雖然整體存活有益，但統計上並無明顯差異。研究指出，組合療法對於< i > BRAF < /i > V600E突變的黑色素瘤患者降低死亡風險有益。 PubMed DOI

研究比較了再發子宮頸癌的第二或第三線治療，發現tisotumab vedotin比化療效果更好。使用tisotumab vedotin的病患整體存活率、無進展存活率和反應率都較佳。兩組都有不良事件，但化療組更嚴重。總結來說，tisotumab vedotin對治療再發子宮頸癌更有效。 PubMed DOI

Belzutifan是一種針對缺氧誘導因子2α的抑制劑，最近在一項第三期臨床試驗中顯示對晚期透明細胞腎細胞癌有良好療效。參與者隨機接受每日服用belzutifan或everolimus，結果顯示belzutifan在無進展生存期和客觀反應率上均優於everolimus。第一次中期分析中，belzutifan組有24%的人無進展生存，而everolimus組僅8.3%。第二次分析中，belzutifan的總生存期也較長。兩組的不良事件相似，belzutifan的安全性良好。該研究由默克資助。 PubMed DOI

一項第三期臨床試驗顯示，durvalumab作為輔助療法，無論單獨使用或與tremelimumab聯合使用，對於經過鉑類化療和放療後的有限期小細胞肺癌患者有良好療效。試驗中264名接受durvalumab的患者和266名安慰劑患者相比，整體生存期中位數分別為55.9個月和33.4個月，無進展生存期中位數為16.6個月對比9.2個月。雖然durvalumab組的不良事件略高，但整體結果顯示其顯著改善患者生存率。該試驗由AstraZeneca資助，註冊編號為NCT03703297。 PubMed DOI

在一項第三期臨床試驗中，trastuzumab deruxtecan被用於治療荷爾蒙受體陽性且HER2表達低的轉移性乳腺癌患者。研究共招募866名患者，結果顯示接受trastuzumab deruxtecan的患者中位無進展生存期為13.2個月，顯著優於化療組的8.1個月（危險比0.62，P<0.001）。不過，trastuzumab deruxtecan組中3級或以上不良事件發生率為52.8%，高於化療組的44.4%。該研究由AstraZeneca和Daiichi Sankyo資助，顯示出該藥物的療效與安全性。 PubMed DOI

第三期KEYNOTE-522試驗探討了在早期三陰性乳癌患者中，將pembrolizumab加到化療中的效果。結果顯示，接受pembrolizumab的患者在病理完全反應和無事件生存期上有顯著改善。試驗隨機分配1174名患者，pembrolizumab-化療組的60個月整體存活率為86.6%，而安慰劑組為81.7%，差異具統計意義（P = 0.002）。不良事件的發生與已知安全性資料一致。這項研究顯示，術前和術後使用pembrolizumab能顯著提升早期三陰性乳癌患者的整體存活率。 PubMed DOI