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這項研究探討了枸杞多醣(LBP)對增強冷耐受性的影響,持續四個月。結果顯示,LBP補充可顯著減輕體重,並縮小腹股溝白色脂肪組織的脂肪細胞,同時提升腸道微生物的多樣性,特別是有益的短鏈脂肪酸相關細菌。這些變化促進了胰高血糖素樣肽-1的釋放,並激活了能量消耗和產熱的信號通路。抗生素實驗也證實了腸道微生物在LBP誘導棕色化中的重要性。研究結果支持枸杞作為寒冷環境中潛在的天然補充劑。 PubMed DOI


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有些人即使吃高熱量也能保持苗條。研究發現,對抗肥胖的老鼠改善新陳代謝,透過啟動棕色脂肪、調整膽酸和腸道菌群。將這些老鼠的腸道細菌移植給其他老鼠,可以降低脂肪並改善血糖控制。膽酸T-β-MCA有助調節新陳代謝。這些老鼠透過啟動棕色脂肪,能消耗更多能量,可能與腸道細菌-膽酸-GLP-1軸有關。 PubMed DOI

肥胖是全球性健康議題,研究指出紅蔘提取物(RGS)對改善肥胖代謝有潛力。RGS治療有助於改善肥胖小鼠的血脂、胰島素抵抗、葡萄糖代謝和能量消耗,並提升膽酸水平,促進脂肪分解和代謝健康。這項研究顯示RGS透過活化腸道受體調節代謝,對治療肥胖和胰島素抵抗有益。 PubMed DOI

微生物組療法(AMTs)利用改造後的微生物,如細菌或酵母,進行創新療法,包括直接傳遞治療性肽。研究人員改造益生酵母<i> Saccharomyces boulardii </i>,使其在小鼠腸道中產生Exendin-4以對抗肥胖。這項研究顯示AMTs有潛力革新個人化醫學,尤其對治療代謝性疾病。 PubMed DOI

抗糖尿病藥物可能會影響腸道菌群,有助於控制糖尿病。GLP-1 RA治療被研究用於肥胖和2型糖尿病。研究發現,小鼠接受GLP-1 RA治療後,脂肪組織調節良好,<i>Lactobacillus reuteri</i>增加,神經酰胺水平下降。這暗示<i>L. reuteri</i>可能與GLP-1 RA有協同效應,顯示腸道菌在糖尿病治療中的潛力。 PubMed DOI

研究探討澤瀉湯(ZXD)對棕色脂肪活化的影響,結果顯示ZXD可促進UCP1表達、調控脂肪代謝基因、減小脂肪細胞大小、改善脂質積聚並促進脂解作用。研究指出,ZXD透過GLP-1R/cAMP/PKA/CREB途徑活化棕色脂肪組織。 PubMed DOI

研究發現,八味固本化濕降脂湯(BGHJ)對治療大鼠脾虛性肥胖(SDO)有益。BGHJ可改善消化、降膽固醇、幫助減重。研究使用飲食和運動建立SDO大鼠模型,進行六週BGHJ和陽性對照干預。結果顯示BGHJ調節各參數,減少脂肪、恢復腸道完整性,影響神經傳遞物質水平。研究確定BGHJ活性成分、代謝物,及對SDO大鼠代謝途徑和腸道微生物的影響。 PubMed DOI

高脂飲食可能傷害腸道,但大黃茶多醣(LYP)補充劑有助改善肥胖老鼠的腸道功能,強化腸道屏障、免疫反應和菌群。LYP有助維持腸道健康,增加保護性蛋白產生,平衡免疫反應,並促進有益菌生長,產生有益化合物。總而言之,LYP對支持腸道和整體健康在肥胖和高脂飲食情況下有潛力。 PubMed DOI

研究發現阿克蘭提斯雙歧草多醣(ABP)對2型糖尿病小鼠有降血糖作用,改善腸道屏障、調整腸道菌群組成,增加產生短鏈脂肪酸(SCFAs)的細菌,提高GLP-1水平。這有助於調節血脂、胰島素水平,降低空腹血糖。ABP作用機制包括激活GLP-1途徑,顯示其可能成為T2DM治療藥物。 PubMed DOI

本研究探討棕色脂肪組織(BAT)與代謝健康及減重療法的關聯,涉及72名肥胖患者。結果顯示,僅19%的患者有BAT存在,且BAT的存在與較低的代謝綜合症風險相關,如較小的腰圍和較低的血糖及三酸甘油脂水平。雖然BAT存在與治療反應無顯著關聯,但在三個月時,BAT體積與減重效果呈正相關。六個月後,使用Liraglutide和Reduxin的患者BAT活性顯著增加,顯示這些藥物可能透過增強BAT活性來促進減重。 PubMed DOI

這項研究探討了*Lycium chinense* Mill (LCM) 提取物對肥胖和糖尿病的影響。實驗結果顯示,LCM 能顯著增加胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 的分泌,且不具細胞毒性,可能透過蛋白激酶 A C (PKA C) 和 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 發揮作用。此外,LCM 也能減少脂肪小滴,抑制脂肪細胞的分化與脂質積累。在高脂飲食小鼠中,LCM 促進體重減輕,改善葡萄糖耐受性及血清脂質,並顯示肝臟保護效果。這些結果顯示 LCM 可能成為治療肥胖和糖尿病的天然選擇。 PubMed DOI