原始文章

這項研究探討影響心臟衰竭(HF)患者持續使用sacubitril/valsartan (SV)的因素,特別是減少射出分數(HFrEF)的患者。分析186名開始使用SV的患者,發現79%至少持續六個月。關鍵因素包括白蛋白水平在3.5 g/dL以上、體重指數(BMI)在18.5 kg/m²以上,以及收縮壓(SBP)在110 mmHg以上。持續使用SV的患者中,有較高比例未同時開始其他HF藥物,顯示單獨啟動SV對HFrEF患者可能有益。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

研究探討了高血壓或心衰的腹膜透析患者使用撒庫必替利/缬沙坦的效果。結果顯示,這藥物能有效降低血壓、NT-proBNP,並提升LVEF。SV主要經由尿液排出,腹膜透析對其影響較小。100毫克BID的SV劑量在這些患者中被證實是安全有效的。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑對心臟衰竭患者有好處,但有些人中途停藥,錯失療效。研究指出,血清白蛋白較低、呋塞米劑量較高的患者較易停藥。停藥者心臟衰竭復發風險增加。治療期間需密切監控有這些風險因素的患者。 PubMed DOI

研究發現,心衰患者同時使用sacubitril/valsartan和dapagliflozin,心臟功能明顯改善,比單獨使用sacubitril/valsartan效果更好。這種聯合療法可降低NT-proBNP水平、改善左心室功能,並減少利尿劑使用。結果顯示,這種組合藥物可能帶來更佳的心血管益處。 PubMed DOI

研究發現,在心臟收縮功能降低型心衰患者中,加入SGLT2i到SV治療方案可改善效果。結果顯示SV和SGLT2i組合較單獨SV更有效,降低死亡和住院風險。年長心衰患者風險較高,但組合治療可提供更好心血管保護,降低死亡和住院風險。 PubMed DOI

S/V治療能降低心衰竭患者死亡率,但可能影響腎功能。研究利用血尿素氮(BUN)指標評估腎灌注,預測HFrEF患者接受S/V治療後的結果。分析291名2017至2019年接受S/V治療的患者資料,發現血紅素、射血分數、S/V劑量、eGFR和BUN等因素與死亡或移植風險增加相關。監控腎灌注對HFrEF患者使用S/V至關重要,並提出惡化腎灌注指數(WRPSV Index)以評估腎灌注不足對結果的影響。 PubMed DOI

研究發現,在血液透析患者中,轉換至sacubitril/valsartan治療高血壓和心臟重塑後,6個月後血壓、心臟功能和生活品質皆有改善。藥物耐受性佳,有助於減少左心室肥厚並改善心臟收縮功能。 PubMed DOI

研究發現,sacubitril/valsartan對腎功能異常和心臟衰竭患者有益,可降低心血管事件和腎臟併發症風險,並無明顯增加高鉀血症或低血壓風險。總結來說,這個藥物可能是未來治療這類患者的好選擇。 PubMed DOI

本研究探討住院期間開始使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2-i)對心臟衰竭及射血分數降低(HFrEF)患者的影響。結果顯示,住院期間有52.3%的患者接受SGLT2-i處方,且在90天內,這些患者的處方率顯著高於未使用者(94.2%對14.4%)。此外,使用SGLT2-i的患者在90天內的全因死亡及再住院率較低(23.9%對44.4%)。研究強調住院期間是開始SGLT2-i療法的最佳時機,並指出臨床慣性可能影響處方率。 PubMed DOI

這項回顧性研究評估了'empagliflozin'與'sacubitril/valsartan'聯合使用對心臟衰竭伴隨減少射出分數的高血壓患者的療效。研究在寶雞高科技醫院進行,納入101名患者,觀察組接受聯合治療,對照組僅用'sacubitril/valsartan'。結果顯示,觀察組的治療效果、血壓變異性及心臟功能改善均顯著優於對照組,且不良反應發生率無顯著差異,顯示聯合治療安全性良好。年齡和糖尿病為不良預後風險因素,而聯合治療則為保護因素。 PubMed DOI

根據PARADIGM-HF和PARAGON-HF的綜合分析,Sacubitril/valsartan能有效降低慢性心臟衰竭患者的全因住院風險。這項研究包含13,194名平均67歲的參與者,左心室射血分數平均為40%。在中位隨訪2.5年中,Sacubitril/valsartan的全因住院風險顯著降低,危險比為0.92,每100名患者每年可減少2.1次住院,需48名患者年治療才能預防一次住院。特別是在LVEF低於60%的患者中,效果更明顯,顯示其在減少住院方面的有效性。 PubMed DOI