原始文章

醫療行動本體(MAxO)是一個用來表示治療和管理病患行動的工具,特別針對罕見疾病。由於手動整理超過10,000種罕見疾病的術語相當困難,因此開發了半自動化的AutoMAxO工作流程,利用大型語言模型(LLMs)來簡化整理過程。AutoMAxO從醫學摘要中提取整理內容,並與MAxO及其他本體術語匹配,最終由人類整理者審核。研究中,AutoMAxO處理了4,918篇摘要,識別出18,631個候選內容,並確認538個加入MAxO,顯示生成式AI在精準醫療中的潛力。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

生成式人工智慧和大型語言模型像ChatGPT有潛力改變醫療數據管理。研究指出整合這些技術到醫療實務需協作,強調強化學習和人類反饋。雖然面臨道德挑戰,但大型語言模型可改善醫療決策。持續創新在數據處理、模型優化和實施策略至關重要,組織應負責任地應用這些技術以提升醫療品質、安全和效率。 PubMed DOI

研究比較四個大型語言模型(LLMs)與專家醫師在協助精準腫瘤學臨床決策的表現。LLMs提供更多治療方案,但品質和可信度不如專家。然而,部分LLMs提出的治療方案獲得委員會認可。研究建議LLMs可提供協助,但無法取代人類專家。 PubMed DOI

研究目的是透過特定語料庫微調LLaMA 2,以改進罕見疾病概念的規範化。四個模型在臨床概念上表現準確,對打字錯誤有強大的辨識能力。同義詞模型在新概念上表現較佳。研究測試了模型在SNOMED-CT同義詞上的準確度,並指出ChatGPT 3.5在某些情況下能正確識別HPO ID。這些模型展現了對拼寫錯誤和同義詞的強大辨識能力,有助於臨床敘事中辨識和規範醫學概念。 PubMed DOI

醫學領域中,找到正確資訊很重要。這篇論文提出使用大型語言模型和生成模型來改善消除歧義,方法是增加相關內容的實例來擴充資料集。結合BlueBERT、Transformers和BIOGPT,產生多樣臨床文本實例。在CASI資料集上評估,方法提升效能,特別對有限實例的情況,解決資料不均和類似概念挑戰。結果顯示,大型語言模型和生成技術有效,模型準確度高於先前方法。 PubMed DOI

研究評估大型語言模型在基因組分析中的應用潛力,以診斷罕見遺傳疾病。最佳模型準確率為16.0%,低於傳統工具,但隨模型大小增加,準確性提高。自由文本輸入可提高預測準確性,但某些基因可能存在偏見。總結,大型語言模型在基因組分析中有應用價值。 PubMed DOI

循證醫學旨在透過利用最佳可用證據來指導醫療決策,以提升醫療品質。醫學證據量的增加使得收集和綜合資訊面臨挑戰。生成式人工智慧,如大型語言模型,在協助這個過程方面展現潛力,但確保這些模型的負責任性、公平性和包容性是複雜的。這個觀點探討了生成式人工智慧在自動摘要醫學證據方面的可靠性。 PubMed DOI

研究使用Llama 2語言模型,透過HPO語料庫微調,提升罕見疾病概念的準確性。建立兩個語料庫,一個收錄標準HPO名稱和同義詞。微調後的模型能準確規範表型術語,即使有錯別字或新詞。這方法有助於臨床文本中識別醫學實體並標準化。 PubMed DOI

現代的生成式人工智慧技術,如檢索增強生成(RAG),能顯著提升癌症治療的討論效果。專家通常需花費大量時間審查文獻以尋找證據和建議,但透過RAG流程,這個過程變得更簡單。該流程從可信來源(如OncoKB)檢索相關文本,並提供給大型語言模型(LLM),無需微調。研究顯示,透過向Llama 2模型提出簡單問題,能重現超過80%的治療關係,顯示出減少文獻審查勞動量的潛力,並提升討論效率。 PubMed DOI

這項研究探討大型語言模型(LLMs)在診斷罕見遺傳疾病中的應用,特別是基於表型的基因優先排序。研究比較了五種LLMs,結果顯示GPT-4的表現最佳,能在前50個預測中準確識別17.0%的診斷基因,但仍低於傳統方法。雖然較大的模型通常表現較好,先進技術如檢索增強生成並未提升準確性,但精緻的提示改善了任務完整性。整體而言,這些發現顯示LLMs在基因組分析中的潛力與限制,對臨床應用有重要影響。 PubMed DOI

診斷罕見兒科疾病相當具挑戰性,因為這些疾病的表現複雜。本研究評估了三種大型語言模型(LLMs)的診斷表現:GPT-4、Gemini Pro,以及一個整合Human Phenotype Ontology的自訂模型(GPT-4 HPO),針對61個罕見疾病進行分析。結果顯示,GPT-4的準確率為13.1%,而GPT-4 HPO和Gemini Pro均為8.2%。特別是GPT-4 HPO在鑑別診斷和疾病分類上表現較佳。這些結果顯示大型語言模型在診斷支持上有潛力,但仍需改進以便更好地融入臨床實踐。 PubMed DOI