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這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)及其受體在葡萄糖代謝中的角色,並分析了G蛋白偶聯受體40(GPR40)和胰島素受體(INSR)在補充長鏈脂肪酸鈣鹽(CSFAs)的羊隻中的影響。研究發現,補充CSFAs的羊隻餐後GLP-1和胰島素水平顯著上升,而胰高血糖素和葡萄糖水平則下降。結果顯示,長鏈脂肪酸能增強腸道和胰臟中GLP-1R的表達,促進胰島素分泌,有助於降低血糖水平。 PubMed DOI


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GLP-1R和GIPR是治療2型糖尿病和肥胖的重要靶點,通過增強胰島素釋放來應對飲食攝入。由於2型糖尿病患者對GIPR的反應較弱,GLP-1R被偏好,但最近的發展也顯示了GIPR的潛力。表面表現、轉運和信號傳遞的差異表明,每個受體在控制β細胞功能方面具有不同的藥理學反應。 PubMed DOI

最新研究聚焦於探討前胰高血糖素(PPG)信號的作用,特別是與類胰高血糖素(GLP)1受體激動劑在治療肥胖方面的關係。雖然PPG在消化系統中的作用眾所周知,但它在大腦中的作用,特別是與進食和新陳代謝相關的腦背外側下視丘(DMH)中的作用,尚不清楚。研究顯示,高脂飲食改變了DMH中的PPG信號,對GLP1R激動劑的敏感性增加,影響了神經元對這些激動劑的反應。 PubMed DOI

研究發現長期激活GLP-1受體和拮抗GIP受體對高脂飲食下肥胖小鼠的腸道形態和激素族群有影響。GLP-1受體激動劑exendin-4能改善腸道變化,而GIP受體拮抗劑mGIP(3-30)則有不同效果。這些治療影響了小鼠的腸道激素水平,可能對肥胖代謝有益。 PubMed DOI

研究探討馬隻胰島素過高症中GLP-2的作用。測量健康小馬體內GLP-2長達24小時,並施予合成GLP-2觀察對進食後血糖和胰島素的影響。結果顯示GLP-2治療提升GLP-2水平,降低進食後血糖峰值,但對胰島素分泌無影響。未來需進一步研究,探討不同劑量策略,以深入了解GLP-2對馬隻的影響。 PubMed DOI

GLP-1和GIP是腸道荷爾蒙,在調控胰島素分泌和發炎上扮演重要角色。它們影響腸道免疫細胞,對發炎、新陳代謝和腸道菌群有影響。GLP-1R激動劑治療糖尿病,GIPR激動劑則用於減重,但對腸道健康影響尚待深入研究。瞭解這些荷爾蒙對腸道健康和疾病的影響,或許有助於更有效地管理相關疾病。 PubMed DOI

葡萄糖依賴性胰島素促進多肽(GIP)和類胰高血糖素肽-1(GLP-1)是兩種重要的腸促胰素荷爾蒙,對代謝過程有顯著影響。GIP在低血糖時促進胰高血糖素釋放,而GLP-1則在高血糖時抑制其釋放。GIP促進脂肪儲存,GLP-1則促進脂肪分解,幫助維持健康的脂肪平衡。近期的研究推動了GLP-1及雙重GIP/GLP-1受體激動劑的開發,這些藥物在治療2型糖尿病和減重方面展現良好潛力,並持續改進治療指導方針。 PubMed DOI

代謝健康與身體處理飲食及脂質密切相關,特別是在肥胖和2型糖尿病的情況下,脂質代謝障礙普遍。研究指出,肝臟和腸道過量產生的載脂蛋白B(apoB)脂蛋白顆粒,可能導致有害殘餘物,促進動脈斑塊形成。胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)能減少脂蛋白分泌,GLP-1受體激動劑則改善脂質異常。我們的研究強調GLP-1R在調節脂肪吸收及脂蛋白產生中的重要性,並建議其他腸道肽可成為新治療靶點。 PubMed DOI

馬匹胰島素失調(ID)因高胰島素血症而增加蹄葉炎風險。本研究探討馬匹腸道中促胰島素激素GLP-2的分泌情況,樣本來自十二指腸、空腸和迴腸。結果顯示,空腸和迴腸的GLP-2分泌顯著高於十二指腸,且空腸對葡萄糖有反應性分泌。研究發現,空腸中的GLP-2分泌受到phlorizin和phloretin的抑制,顯示鈉-葡萄糖共轉運蛋白的參與。這些結果為進一步了解馬匹ID的機制提供了基礎。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體 (GLP-1R) 是 G 蛋白偶聯受體家族的重要成員,主要在人體各種細胞上表現,與調節血糖及脂質代謝有關。近期,GLP-1 藥物因其創新療法受到關注。本文回顧了 GLP-1 藥物的發展,探討其在神經保護、抗感染、減少炎症及心血管增強等方面的潛在用途,並評估其在多種疾病如肥胖、心血管病及神經退行性疾病的療效,顯示出未來治療的良好前景。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)對葡萄糖調節非常重要,能促進胰島素釋放並抑制胰高血糖素。研究發現,豌豆蛋白水解物(PPH)能刺激GLP-1分泌,但具體機制尚不明。實驗顯示,當使用鈣感受器(CaSR)和肽轉運蛋白1(PepT1)的拮抗劑時,PPH誘導的GLP-1分泌顯著減少,顯示這兩個受體參與其中。此外,PPH使細胞內鈣和cAMP水平顯著上升,並增加前荷爾蒙轉化酶1/3(PCSK-1)的表達,促進GLP-1的生成。 PubMed DOI