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這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體激動劑與自殺及自我傷害風險的關聯。研究分析了2013至2021年間瑞典和丹麥的數據,包含124,517名GLP-1使用者和174,036名SGLT2抑制劑使用者。結果顯示,GLP-1使用者的自殺率略高,但風險並未顯著增加。自殺死亡和非致命自我傷害的綜合結果也未見風險上升。總體而言,GLP-1受體激動劑對心理健康的影響微乎其微,自殺事件非常少見。 PubMed DOI


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最新報告引起人們對使用利拉魯肽和塞馬魯肽可能導致自殺和自我傷害的擔憂。從2005年到2023年,對美國FDA的不良事件報告系統進行分析,發現534例GLP-1RA相關的自殺/自我傷害案例,但整體而言並未明顯增加。子群分析顯示兒童風險稍微增加,但未發現明顯安全警訊。COVID-19大流行前後,未有過度報告GLP-1RA相關案例。總結來說,FAERS數據未顯示GLP-1RA存在重大安全問題,但仍需進一步研究確認。 PubMed DOI

歐洲藥管局收到關於liraglutide和semaglutide可能引起自殺念頭和自我傷害的報告。研究比較GLP-1 RAs和其他降糖藥物的自殺風險,分析了2005年至2023年10月的FDA報告數據。發現liraglutide和semaglutide有與自殺念頭和「抑鬱/自殺」相關的報告,但未發現與自殺行為有關。綜合考量後,未確定GLP-1 RAs與自殺風險之間的因果關係。 PubMed DOI

研究探討GLP-1RAs與自殺或自我傷害行為之關聯,使用FDA不良事件報告系統數據。2018-2022後市場數據分析未發現GLP-1RAs與自傷行為有顯著關聯。雖有個案報告,但未顯示不成比例。部分個案有神經精神藥物聯合用藥,強調監控精神健康共病患者重要性。總結,研究支持GLP-1RAs在第二型糖尿病或肥胖症患者中安全使用。 PubMed DOI

研究發現GLP-1 RAs使用者可能增加自殺風險,尤其是利拉魯肽和塞馬魯肽。需進一步研究確認因果關係,可能由歐洲藥管局處理。 PubMed DOI

這項研究探討 GLP-1 受體激動劑相較於二甲双胍和奧利司他,在使用美國FDA的不良藥物報告中可能出現的精神科副作用。他們發現 GLP-1 激動劑與精神疾病之間存在關聯,包括自殺意念,但沒有明確的因果關係。需要進一步研究和監控,特別是對於患有精神疾病的患者。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑對於治療2型糖尿病和肥胖有好處,但有人擔心可能會增加自殺風險。觀察性數據受其他因素影響。研究主要針對低風險個體,semaglutide的真實世界數據顯示可能減少自殺念頭和抑鬱症。Mendelian隨機化研究未發現GLP-1RA與自殺企圖的遺傳聯繫。需要進一步研究以確認這些結果。 PubMed DOI

研究探討GLP-1 RAs對老年2型糖尿病患者自殺風險的影響,使用2017至2020年美國醫療保險數據比較了GLP-1 RAs、SGLT2is和DPP4is。結果顯示GLP-1 RAs並未明顯增加自殺風險,但結果可能不夠準確。研究限制包括事件稀少和未考慮混雜因素。 PubMed DOI

目前監管機構正在檢視胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)的安全性,因為有報告指出與liraglutide和semaglutide相關的自殺意念及自我傷害事件。在西班牙的一項研究中,分析了2015至2021年間GLP-1RA使用者與鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT-2i)使用者的自我傷害風險。研究結果顯示,GLP-1RA使用者的自我傷害風險並未顯著增加,但因事件稀少,解讀時需謹慎,未來仍需進一步研究與監管評估。 PubMed DOI

這項研究探討自殺意念與胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)之間的關聯,使用了來自170個國家的全球藥物監測數據。結果顯示,雖然2005年至2023年間與GLP-1RAs相關的自殺意念報告增加,但並無顯著關聯。相對地,其他糖尿病和肥胖藥物則顯示出明顯的自殺意念關聯。研究結論指出,GLP-1RAs與自殺意念的懷疑聯繫並未獲得支持,可能是因為使用者的潛在共病影響。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs),特別是semaglutide和liraglutide,與自殺或自我傷害的不良反應之間的關聯。研究利用世界衛生組織的數據庫,分析了2000年11月至2023年8月的報告案例。結果顯示,semaglutide與自殺意念之間存在顯著的聯繫,報告比率為1.45,顯示其報告率高於其他藥物。即使考慮到同時使用抗抑鬱藥的患者,這一信號仍然明顯。研究強調了進一步調查這一潛在風險的必要性。 PubMed DOI