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這項研究探討了將2型糖尿病(T2DM)患者從強化胰島素療法轉換到IDegLira的療效與安全性。研究中80名患者經過三個月的IDegLira治療,結果顯示空腹血糖、體重和胰島素劑量顯著下降,HbA1c水平也有明顯改善,73.75%的患者達到HbA1c低於7%的目標。此外,脂質指標如總膽固醇和三酸甘油脂均下降,肝酶水平也顯著降低。整體而言,早期轉換到IDegLira對改善血糖控制有效,且安全性良好。 PubMed DOI


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研究比較IDegLira和glargine U100對2型糖尿病患者TIR的影響,結果顯示IDegLira明顯優於glargine U100,更多人達到TIR目標,使用IDegLira時TIR增加比例也較高。這些結果顯示IDegLira可能更有效改善2型糖尿病患者的血糖控制。 PubMed DOI

研究比較了兩種固定比例的基礎胰島素和胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)組合在2型糖尿病患者中的效果。結果顯示,轉換至iDegLira的患者有更多達到HbA1c <7%,且體重減輕效果較好。兩組在血糖控制和脂質改善上表現相似,但iDegLira在整體效果較佳。 PubMed DOI

IDegLira是治療2型糖尿病的藥物,結合了胰島素 degludec 和利拉魯肽。綜合研究顯示,它有效改善HbA1c水平、控制血糖,且不會增加體重或引起嚴重低血糖。此外,它還有助於降低空腹血糖、血壓,並減少胰島素劑量。IDegLira耐受性良好,不良事件與對照組無明顯差異。 PubMed DOI

研究評估新型胰島素藥物在日本2型糖尿病患者的效果和安全性,結果顯示治療6個月後,HbA1c明顯下降,且達標率提高。總結指出,使用這種複方療法對於日本患者的血糖控制有幫助。 PubMed DOI

研究發現,2型糖尿病患者使用IDegLira治療一年後,糖化血紅素、空腹血糖、體重、腎功能和血脂均有明顯改善。轉換至IDegLira的患者療效更佳,且無嚴重低血糖。結論指出,IDegLira對控制不佳的2型糖尿病患者可能是有益的選擇。 PubMed DOI

固定比例組合胰島素 degludec/liraglutide(IDegLira)在全球 DUAL 試驗中廣泛研究,適用於第2型糖尿病(T2DM)。比較 IDegLira 與安慰劑、GLP-1 激動劑或胰島素的隨機對照試驗,結果顯示 IDegLira 有效降低 HbA1c、空腹血糖和血糖自我測量值,有助於達到目標 HbA1c,且無體重增加或嚴重低血糖風險。安全性高,不增加低血糖風險,並有助於降低收縮壓,但會增加心率。總體而言,IDegLira 改善 T2DM 患者的血糖和非血糖結果,副作用輕微。 PubMed DOI

義大利研究發現,2型糖尿病患者轉換至IDegLira後,HbA1c水平明顯下降,更多達標。空腹血糖和體重也減少。部分患者強化治療,部分簡化。結果顯示,對於追求更好血糖控制或簡單治療的患者,轉換至IDegLira是明智之選。 PubMed DOI

研究比較了IDegLira和IDegAsp在2型糖尿病患者的效果。結果顯示,IDegLira比IDegAsp更能降低HbA1c,但體重變化相似。IDegAsp使用者需增加較多胰島素劑量,而IDegLira較少。IDegLira對高HbA1c患者更有效,兩組低血糖發作無顯著差異。總結,IDegLira改善HbA1c效果較佳,且需增加的胰島素劑量較少,尤其對高HbA1c患者。 PubMed DOI

研究發現,在糖尿病患者中,固定比例的胰島素degludec和利拉魯肽(IDegLira)在長達48個月的使用中,能有效降低HbA1c和空腹血糖,體重則稍微增加。結果顯示IDegLira能長期維持良好的血糖控制,並降低低血糖和體重增加的風險。 PubMed DOI

研究發現將控制不良的糖尿病患者從高劑量胰島素轉換至利拉魯肽±基礎胰島素治療,有助於改善HbA1c並減輕體重。透過禁食測試,能找出治療失敗風險的患者。研究指出初始HbA1c、胰島素劑量和禁食測試期間的血糖水平等因素,與治療成功有關。結果顯示,在控制不佳的患者中,調整治療是可行的,並可預測成功的因素。 PubMed DOI