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鈉-葡萄糖共轉運蛋白抑制劑(SGLTis)是一種新型藥物,主要用於控制糖尿病患者的高血糖,透過減少腎臟對葡萄糖的吸收來增加排泄,並對心血管和腎臟有益。miR-30家族的微小RNA在心臟中普遍存在,與心血管疾病及腎功能障礙有關,但其與SGLT2抑制劑的具體機制尚不明朗。近期研究指出miR-30在心腎病理過程中的重要性,並探討其作為心血管及腎臟疾病的生物標記和治療靶點的潛力。 PubMed DOI


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鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2Is)自2013年以canagliflozin為首,已從主要的抗糖尿病藥物轉變為心衰竭和慢性腎病的重要治療選擇,無論患者是否有糖尿病。這類藥物能促進腎臟排除葡萄糖,且不影響胰島素的分泌或作用。研究顯示,SGLT2Is對心臟有多重益處,包括抑制纖維化、肥大、細胞凋亡、發炎及氧化壓力,並增強線粒體功能、離子運輸和自噬。這篇綜述將專注於SGLT2Is對心臟細胞的具體影響。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)最初是為了控制糖尿病患者的血糖而開發,但最近的研究顯示它們在其他健康問題上也有顯著效果。研究發現,SGLT2i不僅能降低心血管疾病風險,還能改善腎功能,減少心臟病發作和中風的機率,並縮短住院時間。這些藥物對於有腎臟問題或心臟衰竭的患者,無論是否糖尿病,都可能帶來顯著好處,顯示出其在心血管和腎臟疾病治療中的潛力。 PubMed DOI

近年來,鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2i)在心血管疾病治療上取得重要進展。這類藥物不僅能控制血糖和改善脂質,還對心血管健康有顯著好處,適用於有無糖尿病的患者。它們已成為心臟衰竭患者的首選治療,能緩解症狀並降低住院風險。 研究顯示,SGLT2i能減少重大心血管事件的發生,但對動脈粥樣硬化和心肌缺血的影響仍在研究中。這篇回顧將整合SGLT2i在心肌缺血預防和治療中的角色,並探討其在血糖和心臟衰竭管理之外的潛在應用。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2is)已徹底改變糖尿病腎病和心臟衰竭的治療,超越了單純控制血糖的效果。這篇綜述探討了SGLT2is如何透過促進葡萄糖和鈉的排泄,減輕慢性高血糖的併發症,並降低尿液中的白蛋白水平,增強腎功能。臨床研究顯示,SGLT2is能顯著降低2型糖尿病患者的腎臟和心臟事件風險,並對非糖尿病患者也有益。持續研究將有助於深入了解其多樣化的作用機制。 PubMed DOI

冠狀微血管疾病(CMVD)被視為心臟衰竭的重要因素,微血管阻力指數和冠狀血流儲備是常用評估指標。SGLT2抑制劑在心臟衰竭治療中逐漸受到重視,雖然其具體機制尚不明確。研究顯示,這類藥物可能透過影響氧化壓力和能量代謝來改善CMVD。動物實驗顯示SGLT2抑制劑能增強微循環,但臨床試驗結果不一,對其影響的確鑿證據仍不足。本綜述將彙整相關研究,探討SGLT2抑制劑對冠狀微循環的潛在影響。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2is),如empagliflozin和dapagliflozin,除了能降低2型糖尿病的血糖外,還在心臟保護方面受到重視。研究顯示,這些藥物能顯著減少心臟衰竭住院率和心血管死亡率,並降低纖維化標記,這些效果與降糖作用無關。SGLT2is的心臟保護效果可能來自其對心臟組織的直接影響、炎症調節及代謝健康改善,未來的臨床試驗將進一步探討這些機制。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑在臨床試驗中顯示出對心血管有顯著益處,特別是在減少心衰竭住院率和心血管死亡率方面。這篇文獻回顧探討了SGLT2抑制劑如何獨立於降糖效果影響心臟。研究發現,這些藥物可能透過減少氧化壓力、炎症及心肌纖維化,直接保護心臟,並改善心肌能量效率。這些結果為未來在心衰竭及其他心臟疾病的治療提供了新方向,對糖尿病及非糖尿病患者均有潛在益處。 PubMed DOI

這項研究發現,empagliflozin 和 dapagliflozin 這兩種糖尿病藥物,不只改善第二型糖尿病大鼠的心臟健康,還能提升具保護作用的 miRNA(像是 miR-146a 和 miR-34a)表現,顯示這些藥物可能透過調控 miRNA 來保護心臟。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑原本用來治療糖尿病,現在證實對慢性心衰竭也有幫助,能降低住院和死亡率。最新研究發現,急性心衰竭或心肌梗塞後早期使用也可能有益,能改善心臟和腎臟功能,且安全性不錯。不過,還需要更多研究來確認效果,並找出最適合的病人族群。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑原本用來治療糖尿病,後來發現對心臟衰竭也有幫助,能降低住院和死亡率。最新系統性回顧指出,這類藥物可減少發炎基因活性、降低免疫細胞浸潤,並影響與心衰竭風險相關的基因,顯示有望發展個人化治療。不過,目前證據有限,還需要更多大型研究確認。 PubMed DOI