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這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 激動劑 exenatide (Ex4) 對雄性大鼠腹側被蓋核 (NAc) 中神經傳導物質的影響,特別是在獎賞行為的調節上。研究發現,Ex4 不僅能降低血糖,還能減少獎賞攝取,這可能與其在孤束核 (NTS) 的 GLP-1 受體作用有關。透過微透析技術,研究顯示 Ex4 會降低 NAc 中的絲氨酸、牛磺酸和甘氨酸水平,並增加多巴胺和血清素的代謝物,顯示出 GLP-1 信號傳遞與神經傳導物質系統的複雜互動。 PubMed DOI


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研究發現GLP-1R激動劑exendin-4對糖尿病小鼠的抑鬱症有幫助,改善大腦發炎並增強粒線體功能。這顯示GLP-1R激動劑可能成為治療糖尿病患者抑鬱症的有效方法。 PubMed DOI

酒精濫用是導致死亡的重要原因之一,目前治療效果有限。研究指出,exendin-4藥物對GLP-1受體有影響,可減少動物對酒精的需求。研究探討exendin-4對尋找酒精行為的影響,結果顯示對雄性老鼠有較大效果,對雌性影響較小。未來研究需考慮性別差異。 PubMed DOI

GLP-1R激動劑常用於成人治療2型糖尿病和控制體重,對兒童肥胖或許有幫助。研究發現,小鼠出生後接受GLP-1R激動劑exendin-4,對體重增加沒有影響,但可能影響年輕成年期的運動行為。然而,對記憶或海馬細胞數量無明顯影響。研究指出,早期接受GLP-1R激動劑可能對行為有特定影響,但仍需進一步研究劑量和使用時間對成年期行為的影響。 PubMed DOI

過量喝酒可能導致脂肪肝,增加進展性肝病的風險。研究發現exendin-4對於酒精誘導的肝病大鼠有改善效果,可能透過調節脂肪代謝來幫助減少與酒精相關的肝臟脂肪。 PubMed DOI

合成的exendin-4(EX4)是治療2型糖尿病的藥物,也能幫助減重,並透過影響大腦中某些受體來調節尋找食物的行為。研究發現,不同劑量的EX4能減少老鼠對獎勵預測性提示的反應,並增加對這些提示作出反應所需的時間。EX4還能減少老鼠對每個提示的鼻戳次數。總結來說,該研究顯示活化這些受體可以影響與獎勵相關的提示如何被感知。 PubMed DOI

肥胖是全球性健康議題,增加慢性疾病風險,但減重有助於管理。傳統方法如飲食和運動可能不足夠,因此引起對抗肥胖藥物的興趣。GLP-1 受體激動劑已被用來抑制食慾並幫助減重,同時也有潛力幫助戒癮治療。然而,對於長期使用和副作用存在擔憂。新研究專注於雙重激動劑方法,結合 GLP-1 和 PYY<sub>3</sub><sub>-</sub><sub>36</sub>,以獲得更好的效果並減少副作用。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑(GLP-1RAs)除了調節新陽性肽-1(GLP-1)等代謝信號外,還對獎賞系統有影響。研究指出,GLP-1RAs能持續降低攝取熱量,影響獎賞相關行為。此外,GLP-1RAs可能對神經活化、卡路里攝取、飢餓水平、獎賞功能障礙等帶來益處。它們還有助於正常化胰島素抵抗、調節多巴胺信號、減少無樂感,對成癮障礙也有應用價值。 PubMed DOI

GLP1R激動劑治療肥胖有效,但可能引起噁心和嘔吐。研究指出後腦GLP1R神經元對藥效至關重要,專門處理營養或不適刺激。激活NTSGLP1R神經元可誘導飽足感,激活APGLP1R神經元則引起不適感。兩者調節飽足感和不適感,瞄準NTSGLP1R神經元或許可減重不引起不適。 PubMed DOI

Petersen等人在《自然》期刊的研究中探討了胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)與N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體在大腦中的互動,這兩者對代謝穩態至關重要。他們創造了一種新型雙模態分子,將GLP-1類似物與NMDA受體拮抗劑MK-801結合。研究顯示,這種結合能有效減少進食行為和體重,效果超過單獨使用GLP-1受體激動劑。這項研究顯示了針對大腦多條途徑的潛力,有助於改善代謝調節及解決肥胖問題。 PubMed DOI

這項研究探討了GLP-1激動劑exenatide對成年雄性猕猴在進食行為上的影響。研究發現,施用exenatide後,猕猴在食物的預期反應顯著下降,導致食物攝取減少,並出現低血糖情況。儘管如此,對於可口性較高的食物,猕猴在後期仍表現出正向對比效應,雖然較弱。這顯示exenatide可能使食慾抑制與食物享受之間的關聯變得分離。 PubMed DOI