老鼠身上破壞β細胞會啟動再生反應，存活的β細胞會增殖並回復正常血糖。但嚴重高血糖可導致永久糖尿病，即使β細胞存活也難再生。暫時用胰島素、SGLT2抑制劑或生酮飲食調整血糖，可部分恢復β細胞並逆轉糖尿病，顯示高血糖下的再生潛力。高葡萄糖影響β細胞再生，高葡萄糖抑制β細胞再生的機制也有所了解。 PubMed DOI

全球2型糖尿病患者增加，治療方法有限。藍染素可刺激GLP-1分泌，改善血糖控制和胰島素敏感性，並減少脂肪積聚。研究顯示藍染素可能成為治療2型糖尿病和脂肪肝病的新途徑。 PubMed DOI

研究指出，阻斷胰高血糖素受體（GCGR）是治療糖尿病的新方法，能促使糖尿病小鼠的β細胞再生。胰高血糖素活化GLP-1受體（GLP-1R）對於此再生過程至關重要。研究還揭示了α細胞和β細胞在調控β細胞數量方面的互動，對於糖尿病治療有重要意義。 PubMed DOI

研究探討pitavastatin、L-谷氨酸及其組合對高脂飲食和链脲霉素誘導的2型糖尿病小鼠模型的影響。組合療法顯示在血糖控制和β細胞再生方面優於單獨治療，改善胰島素抵抗、葡萄糖不耐受、脂質代謝、脂聯素水平和線粒體活性。此外，組合治療也改變了肝臟與葡萄糖代謝相關基因的表達，並增加了骨骼肌中的胰島素信號傳遞。透過β細胞再生增加胰島素數量、減少β細胞死亡，顯示L-谷氨酸和pitavastatin的聯合可能有助於治療2型糖尿病。 PubMed DOI

GLP-1是腸道產生的激素，能刺激胰島素釋放。葡萄藤茶中的二氫槲皮素有助於抗糖尿病，能增加GLP-1分泌和細胞攝取葡萄糖，也提升二甲双胍效果。二氫槲皮素促進AMPK活化，增加GLUT4水平，同時抑制ERK1/2和IRS-1活化，可能改善L細胞功能。動物研究支持其抗糖尿病效果，可能透過Erk1/2和AMPK信號通路達成。 PubMed DOI

2型糖尿病常見的特徵是胰島素抵抗和分泌問題，主要是因為胰島β細胞功能減退。治療通常著重於改善胰島素分泌和抵抗力，GLP-1相關療法有助於保護β細胞。HTD4010是一種新型肽，顯示出改善β細胞功能的潛力。動物實驗顯示，HTD4010比原始肽更有效地提升胰島素分泌和相關基因表達。雖然仍需更多研究，但這些發現顯示HTD4010可能成為一種較少副作用的新治療選擇。 PubMed DOI

全球有超過5億人患有糖尿病，胰島素產生細胞減少是一個常見問題。最近的研究顯示，一種DYRK1A抑制劑和GLP1受體激動劑的組合可以顯著增加小鼠的人類β細胞量，從而改善這些細胞的功能和存活。這種組合有潛力成為治療糖尿病的一種有前途的方法。 PubMed DOI

這研究探討人蔘提取物對小鼠2型糖尿病的影響。結果顯示人蔘提取物有助保護胰島素、促進β細胞再生，緩解T2DM症狀。它提升胰島素、GLP-1水平，降低葡萄糖素和炎症因子。人蔘提取物保持正常胰島形態，增加β細胞數量，抑制炎症。機制上可能促進α細胞轉化為β細胞，增強β細胞增殖。總結指出，人蔘提取物或許是T2DM潛力治療，尤其對胰島受損情況。 PubMed DOI

這項研究探討了一種新型多醣類h-DHP，從石斛中提取，能顯著提升小鼠血漿中的胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）水平。GLP-1對調節血糖和體重非常重要。h-DHP的結構分析顯示它是一種酸性多醣，分子量為1.38 × 10^5 Da，含有多種糖。動物實驗證實，h-DHP能刺激腸內分泌L細胞分泌GLP-1，並透過cAMP和鈣信號通路進行調控。這些結果顯示h-DHP可能成為增強內源性GLP-1的潛在藥物。 PubMed DOI

這項研究探討了GLP-1類似物liraglutide和胰高血糖素受體單克隆抗體（GCGR mAb）對1型糖尿病小鼠胰臟β細胞再生的影響。經過4週的治療，liraglutide雖然未能降低血糖或提高胰島素，但促進了β細胞質量的增長。GCGR mAb的效果更顯著，雖然聯合使用時β細胞面積未再增加，但卻降低了胰高血糖素水平，改善了β細胞與α細胞的比例。這些結果顯示出增強1型糖尿病β細胞再生的潛在治療策略，為未來臨床應用提供了可能性。 PubMed DOI