新陳代謝相關的脂肪肝是消化系醫學的挑戰，常見於肥胖者。早期診斷和治療很重要，生活方式改變至關重要。藥物治療在必要時扮演重要角色。目前尚無特定藥物治療建議，但可考慮肥胖和高脂血症藥物、腸道微生物調節劑等。針對脂肪肝患者，提供藥物選擇建議。 PubMed DOI

新陳代謝異常相關脂肪肝疾病（MASLD）是一種慢性肝臟疾病，影響全球四分之一以上的人口，與肥胖和新陳代謝問題有關。治療方式包括減重、改變生活方式，以及藥物治療。一些藥物如SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑對改善心臟健康和肝功能有幫助。Pemafibrate是一種有潛力改善肝功能的藥物，結合不同藥物可能對治療MASLD有益。 PubMed DOI

新陳代謝功能障礙相關脂肪肝疾病（MASLD）與超重/肥胖和2型糖尿病有關。建議將MASLD視為獨立疾病，重視其影響。在墨西哥，高糖尿病和腹部肥胖率支持這種看法。重點在於胰島素抵抗對MASLD的影響，導致肝細胞受損。研究探討GLP-1受體激動劑和PPAR-γ激動劑在2期試驗中的應用，以及DPP-4抑制劑和SGLT-2抑制劑在1期試驗中的應用，對於管理MASLD可能具有重要性。 PubMed DOI

代謝異常導致脂肪肝疾病（MASLD），以前叫非酒精性脂肪肝，主要特徵是肝臟積聚脂肪和代謝問題，通常跟肥胖、胰島素抵抗有關。最新研究指出MASLD病例數量大增，預測2030年美國將翻倍。研究強調線粒體在MASLD發展中的關鍵作用，探討改善線粒體功能的治療方法。線粒體在肝臟能量和代謝中扮演重要角色，功能障礙導致MASLD的脂肪積聚、發炎和損傷。雖然MASLD治療有限，研究顯示著重於線粒體功能的策略有潛力，如維生素E、二甲双胍和胰島素樣肽-1受體激動劑。新療法如煙酰胺腺嘌呤二核苷酸前體、烏洛利丁A、精胺和線粒體喹醌對增強線粒體健康、減少氧化壓力和改善MASLD肝臟狀況有積極效果。解決線粒體功能障礙對管理MASLD至關重要，創新線粒體治療有望改善MASLD影響和生活品質。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝疾病（MASLD）是常見的肝臟疾病，可分為單純脂肪肝和更嚴重的脂肪肝炎。全球約32%成年人罹患MASLD，預計將因肥胖、糖尿病等疾病增加。治療重點在於減緩疾病進展，體重控制至關重要。GLP-1受體激動劑等藥物對改善MASLD/MASH患者的肝臟健康有潛力。本文討論這些藥物對肝臟健康、脂肪積聚和MASH生物標記的影響。 PubMed DOI

文章總結了非酒精性脂肪肝病（NAFLD）/代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）的藥物治療證據，包括流行病學、臨床試驗挑戰，以及潛在治療策略。討論了重新運用二型糖尿病和肥胖藥物，以及專為NAFLD/MASLD開發的藥物。強調了幾種正在進行第3期試驗的藥物，預計將很快批准治療方法，結合療法可能有助於改善結果。 PubMed DOI

代謝異常引起的脂肪肝疾病（MASLD）常見於肥胖和2型糖尿病患者。透過生活方式調整和減重，如進行胃腸手術等干預措施，是治療MASLD、改善肝臟健康並降低風險的關鍵。某些原本用於糖尿病的藥物，如胰高血糖素激動劑和SGLT2抑制劑，對減少肝臟脂肪和心血管風險有益。PPARγ激動劑和THRβ激動劑等藥物也顯示對改善MASLD有潛力。新藥物針對肝臟脂質代謝也在研發中。治療MASLD需綜合考慮所有代謝風險，以降低併發症並改善結果。 PubMed DOI

代謝功能異常相關脂肪肝疾病（MASLD）是以脂肪肝和相關代謝風險為特徵，可能發展成更嚴重的疾病。最新研究帶來新藥物如resmetirom，可治療MASH和肝纖維化。本文探討目前和未來治療選項，強調長期數據研究的重要性。MASLD的異質性讓治療面臨挑戰，但持續研究顯示改善治療的希望。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）可能會進展為代謝性脂肪性肝炎（MASH），並常與第二型糖尿病（T2D）共存，這會影響肝臟和心血管健康。了解糖尿病如何影響MASH的進展對於治療至關重要。關鍵因素包括脂肪組織功能障礙、腸道微生物失調及肝臟變化。管理策略強調飲食改變、減重和運動，並且新型降血糖藥物在改善肝臟健康方面顯示希望。了解這些機制有助於改善病人結果。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）越來越普遍，但目前尚無獲准的治療藥物。近期對MASLD的深入研究促進了新療法的發現及現有藥物的再利用。治療策略主要集中在四個方面： 1. **抗糖尿病藥物**：針對MASLD與2型糖尿病的關聯，使用促胰島素分泌劑等藥物。 2. **肝臟脂質積聚**：減少肝臟脂質堆積，使用過氧化物酶體增殖物激活受體激動劑等。 3. **氧化壓力、發炎與纖維化**：包括抗氧化劑和免疫調節劑。 4. **腸道靶向**：針對腸道健康的療法。 結合不同療法可能增強效果並減少副作用。這篇綜述提供了MASLD新藥的最新資訊。 PubMed DOI